مروری بر سونوگرافی NT و یا Nuchal Translucency

 


مروری بر سونوگرافی NT و یا Nuchal Translucency 


نوکال ترانس‌لوسنسی و یا همان NT، شاخصی از میزان مایع جمع شده در زیر پوست ناحیه گردن جنین است.

به عبارت دیگر حداکثر ضخامت منطقه شفاف بین پوست و بافت نرم پوشاننده مهره‌های گردن را NT می گویند.

در 95٪ موارد برای اندازه‌گیری NT می‌توان از روش ترانس ابدومینال[2] استفاده کرد و فقط در مورد زنان چاق باید از روش ترانس واژینال[3] استفاده شود.

از آنجا که در غربالگری سه ماهه اول مارکر NT بیشترین تأثیر را در محاسبه ریسک دارد، از این رو بسیار مهم است که این اندازه‌گیری به همراه اندازه‌گیری CRL[4] توسط سونولوژیست مجرب و با پروتکل یکسان انجام شود تا ریسکی صحیح به دست آید.

برای اطمینان از صحت اندازه گیری NT، ضمیمه کردن عکس استاندارد NT به گزارش سونوگرافی ضروری است.


عکس استاندارد NT باید شامل چهار ویژگی زیر باشد:

1- در محدوده CRL قابل قبول تهیه شده باشد. اگر معیار اندازه گیری NT بازه زمانی سن جنین یا Gestational Age باشد CRL قابل قبول برای اندازه‌گیری NT بین 84- 45 میلی‌متر می شود.

(توصیه می شود که محدوده 45 تا 84 میلی متر معیار بهتری برای اندازه گیری NT نسبت به معیار سن جنین می باشد).

2- تصویری که برای اندازه‌گیری NT مورد استفاده قرار می‌گیرد باید شامل نمای نیمرخ[5] از جنین بوده، بطوریکه تیغه بینی و نوک آن دیده شود و بزرگ‌نمایی آن به حدی باشد که فقط قسمت بالای سینه و سر در تصویر دیده شود.

3- در هنگام تهیه عکس گردن جنین باید در حالت نوترال[6] قرار داشته باشد.

اگر سر جنین بیش از حد رو به جلو خم شده باشد[7] می‌تواند تا 0.4 میلی‌متر کاهش کاذب، و اگر بیش از حد به سمت عقب خم شده باشد[8] تا 0.6 میلی‌متر افزایش کاذب در اندازه‌گیری NT ایجاد کند.

4- محل قرار گرفتن کالیپرها (نشانگر) برای مشخص کردن محدوده NT در عکس باید به صورت داخل به داخل[9] باشد.

توجه 1: در هنگام اندازه‌گیری NT باید دقت کرد تا پوست جنین با غشاء آمنیون اشتباه گرفته نشود، زیرا هر دو دارای ساختاری غشایی و نازک هستند.

به این منظور باید در هنگام اندازه‌گیری NT منتظر حرکت خودبه‌خودی جنین بود تا پوست از غشاء آمنیون دور شود و یا به طور مصنوعی با درخواست از مادر برای سرفه کردن و یا زدن چند ضربه به شکم وی موجب حرکت جنین و دور شدن پوست از غشاء آمنیون شد.

توجه 2: در 10- 5٪ موارد بند ناف به دور گردن می‌پیچد که در این حالت بایدNT در قسمت بالا و پایین بند ناف اندازه‌گیری و میانگین این دو عدد گزارش شود.

توجه 3: طبق توصیه آخرین راهنمای BCPGSP[10] کانادا، مجوز انجام سونوی NT سونولوژیست‌ها باید هر سال تمدید شود و یکی از معیارهای تمدید این مجوز، انجام حداقل 100 عدد سونوی NT در سال است.

NTدر اختلالات کروموزومی نظیر سندرم داون و سندرم ترنر افزایش می یابد.

بیشترین افزایش NT در سندرم ترنر (45,XO که معمولاً کروموزوم Xپدری به جنین منتقل نشده و شیوع 1 به 4000 دارد) دیده می‌شود به طوری که مقدار NT تا 8 میلی‌متر بیشتر از مدین جنین‌های نرمال افزایش می‌یابد، حال آن‌که در تریزومی‌های 21، 18 و 13 حداکثر افزایش NT تا 2.5 میلی‌متر بیشتر از مدین جنین‌های نرمال است.

بعد از سندرم ترنر دومين عامل افزايش NT سندرم داون است. 

به طور طبیعی میزان NT با افزایش سن جنین افزایش می‌یابد. بر اساس گزارش مطالعات مختلف مدین NT با CRL حدود 45 میلی‌متر، 2.1 میلی‌متر و با CRL حدود 84 میلی‌متر، 2.5 میلی‌متر است. اعداد کمتر از 1.5 میلی متر هم به ندرت در جنین های ایرانی مشاهده می شود.

شانس بدنیا آمدن یک جنین سالم بر مبنای عدد NT در جدول ذیل آمده است:






- بطور کلی دو منطقه برای NT در نظر گرفته می شود:

1- منطقه ای که وابسته به CRL بوده و با افزایش قد نشسته جنین افزایش می یابد (که در واقع این منطقه NT های زیر 3.5 میلی متر و یا کمتراز 99 پرسنتایل را شامل می شود).

که 95% بچه های نرمال

5% جنین های مبتلا به سندرم داون

30%  جنین های مبتلا به سندرم ادوارد

15% جنین های مبتلا به سندرم پاتو

20% جنین های مبتلا به سندرم ترنر

در این گروه قرار می گیرند.

2- منطقه ای که وابسته به CRL نبوده و معادل 3.5 میلی متر می باشد.

که مدیان NT  در گروههای مختلف فرق  می کند.

مدیان NT در جنین های نرمال  2.0  میلی متر

مدیان NT در جنین های سندرم داون  3.4  میلی متر

مدیان NT در جنین های سندرم ادوارد  5.5  میلی متر

مدیان NT در جنین های سندرم پاتو  4.0  میلی متر

مدیان NT در جنین های سندرم ترنر  9.2  میلی متر

 

افزایش NT در سایر اختلالات:


NT افزایش یافته گذشته از این که یک ابزار موثر غربالگری مشکلات کروموزومی است، می‌تواند نشانگر احتمال بالاتر سقط، مرگ جنین و تعداد زیادی از مالفورماسیون‌های (بد شكلی های) مادرزادی و مشکلات ژنتیکی باشد.

در جنین‌های نرمال از نظر کروموزمی شیوع مرگ جنین با افزایش NT، به طور تصاعدی بالا می‌رود. اکثریت جنین‌هایی که از بین می‌روند کمتر از 20 هفته هستند و NT افزایش یافته در آنها به سرعت تبدیل به هیدروپس شدید می‌شود.

65% موارد NT بالای 6.5 ميلی متر با اختلالات كروموزومی در ارتباط اند و ميزان مرگ و مير در اين موارد ١٩٪ است.

شیوع اختلالات ماژور جنینی در جنین‌های نرمال از نظر کروموزومی با افزایش NT به سرعت بالا می رود و در NT بیشتر یا مساوی mm5/6 به 45% می‌رسد، شیوع مالفورماسیون‌های زیر در NT افزایش یافته تفاوت معنی‌داری با جمعیت کلی نشان می‌دهد.



1- اختلالات قلبی و اختلالات شریان‌های بزرگ (از هر 33 جنینی که NT آنها بین 2.2 تا 2.8 میلی‌متر است، یک جنین به اختلالات قلبی - عروقی مبتلا است. زمانی که NT بیشتر از 5.3 میلی‌متر باشد این احتمال تا 1 به 16 افزایش می‌یابد).

2- فتق دیافراگماتیک

3- فتق نافی يا اگزومفالوس

4- Body stalk anomaly و يا آنومالی ساختاری بدن

3- نارسایی ریوی

4- دیسپلازی اسکلتی[11]، در واقع NT بازتابی از تجمع مایع در لنف پشت گردن بوده که با حرکت جنین تخلیه آن به خوبی صورت می گیرد در حالیکه در جنین های که مبتلا به مشکلات تحرکی می باشند این تخلیه به خوبی صورت نگرفته و در نتیجه سبب افزایش NT می شود.

5- عفونت‌های مادرزادی

6- طیف وسیعی از سندرم‌های ژنتیکی (به ویژه آنهایی که سبب کاهش تحرک جنین می‌شوند). مثل سندرم SLOS، هایپرپلازی مادرزادی نوزاد، سندرم نونان، Spiral Muscular Atrophy = SMA، سندرم Di George.

7- اختلالات متابولیکی و هماتولوژیک

8- دو درصد جنین‌های نرمال بدون داشتن هیچ‌گونه مشکل خاصی NT بالا دارند.



پاتوفیزیولوژی افزایش NT

هتروژنیسیتی این اختلالات نشان می‌دهد که مکانیسم‌های منجر به افزایش NT متعددند. مکانیسم‌های پیشنهاد شده تاکنون عبارتند از:

1- اختلالات عملکرد قلب که در ناهنجاری‌های قلب و عروق بزرگ مشاهده می‌شود.

- 45% بیماریهای قلبی - عروقی پاترن کروموزومی نرمال دارند، NT بالای 95 پرسنتایل را دارند و 20% موارد هم NT بالای 99 پرسنتایل را دارند.

- ریسک افزایش Tricuspid Regurgitation و موج معکوس در داکتوس ونوسوس در بیماریهای قلبی - عروقی بیشتر دیده می شود.

در تصویر ذیل بر اهمیت یافته های که همراه بیماریهای قلبی - عروقی می باشد اشاره می کند که باید توسط سونولوژیست دقت شود:








2- احتباس خون وریدی در سر و گردن

- که در فتق دیافراگماتیک و

- باریکی سینه :

  - - در بیماری اسکتال دیسپلازیا و یا skeletal dysplasia

  - - Jarcho- levin Syndrome دیده می شود





3- تغییر ترکیب ماتریکس خارج سلولی

مثل:

- بیماری های achondrogenesis type II,





- Nance-Sweeney syndrome,

- Osteogensis imperfecta type II)

- و یا اختلالاتی که در رسپتورهای فاکتور رشد فیبروبلاستی بوجود می آید مثل:

  - - achondroplasia

  - - thanatophoric dysplasia




- و یا اختلالات مربوط به متابولیسم سنتز پراکسی زوم ها (نظیر بیماری Zellwegar)

4- عدم درناژ لنفاتیک به خاطر نمو غیرعادی یا تأخیری سیستم لنفاتیک یا اختلال در تحرک جنین

مثل:

- سندرم ترنر،

- سندرم Noonan 

این سندرم جزو گروهی از اختلالاتی است که به آن RASopathy Disorders گفته می شود. جزو بیماریهای اتوزومال غالب می باشد.

- congenital lymphedema 

- و یا اختلالات نوروماسکولار نظیر:

  - - fetal akinesia deformation sequence

  - -  دیستروفی مایوتونیک

  - - و یا بیماری SMA که مخفف بیماری Spinal Muscular Atrophy یدده می شود،

که همه این بیماریها با کاهش حرکت جنین منجر به نقص در تخلیه سیستم لنفاوی و در نتیجه احتباس مایع می شود).

5- آنمی 

- توجه شود که آنمی های شدید ایمیون تا قبل از 16 هفتگی رخ نمی دهد ولی آنمی های ژنتیکی نظیر:

  - - آلفا - تالاسمی،

  - - آنمی Blackfan-Diamond

  - - congenital erythropoietic porphyria

  - - dyserythoropietic anemia

  - - Fanconi anemia

  - - congenital infection - related anemia 

6- عفونت‌های مادرزادی

- این عفونت ها عامل 10% موارد هیدروپس فتالیسی هستند که در سه ماهه دوم و سوم دیده می شود و غیر قابل توضیح (unexplained) می باشند.

- فقط در 1.5% موارد، شواهدی از یک عفونت اخیر در مادران دیده می شود و جنین به ندرت آلوده می شود.

- تنها عفونتی که ثابت شده باعث افزایش NT می شود ویروس Parvovirus B19 بوده که با اختلال در عملکرد میوکارد و انمی شدید در نوزاد (ناشی از مهار هموپوئیزیز) سبب افزایش NT می شود.


7- هیپوپروتئینمی جنین  

- congenital nephrotic syndrome

اهمیت بالینی این یافته‌ها و تئوری‌ها در این است که NT افزایش یافته امروزه یک اندیکاسیون اکوکاردیوگرافی فوق تخصصی جنین محسوب می‌گردد و این اندیکاسیون در کنار اندیکاسیون‌های دیگری چون دیابت شیرین مادر در حاملگی و سابقه بیماری مادرزادی قلبی در مادر یا در فرزند قبلی قرار می‌گیرد.

مسئله بسیار مهم دیگر در NT افزایش یافته همانطور که پیشتر نیز به آن اشاره شد انجام یک سونوگرافی ژنتیک دقیق برای کشف سایر آنومالی‌های ساختمانی یا سندرم‌های ژنتیکی است.

خلاصه ای از بیماریهایی که می تواند افزایش NT را ایجاد کند در تصویر ذیل دیده می شود:






در خانم‌های بارداری که در سه ماهه اول حاملگی جهت غربالگری مشکلات کروموزومی مراجعه می‌کنند، NT افزایش یافته می‌تواند نشانگر مشکلات کروموزومی، مالفورماسیون‌های جنینی و نتایج نامطلوب حاملگی باشد.

با این حال باید والدین را مطلع کرد که در NT بین 95 تا 99 پرسنتایل احتمال تولد نوزاد سالم بیش از 90% است.

اکثر اختلالات مربوط به NT بالا را می‌توان با انجام:

- نمونه‌برداری از پرزهای جفتی در هفته های 11 تا 13

- آمنیوسنتز و انجام Chromosomal Microarray Analysis و یا CMA (که برای تشخیص اختلالات ژنتیکی و کروموزومی که مربوط به حذف و یا اضافه شدن قسمتی از یک کروموزومی می باشد)

- و سونوگرافی ژنتیک

در وقت مناسب تشخیص داد و در صورتی‌که هیچکدام از این مشکلات وجود نداشته باشد به جنین سالم اجازه بقا داد.

دیده شده که CMA % در کنار یک NT بالا و کاریوتایپ نرمال می تواند 5% اختلالات دیگر مربوط به افزایش NT را تشخیص دهد (البته انجام تست فوق نیازمند مشاوره ژنتیک بوده تا تمام مزایا و محدودیت های تست نظیر ازدواج خویشاوندی، بیماریهای شروع شونده در بزرگسالی، عدم گرفتن جواب و غیره برای بیمار تشریح شود).

نحوه مدیریت بیمارانی با NT بالا






بهتر است که همیشه گزارش NT با توجه به قد نشسته جنین و یا CRL مقایسه و بصورت پرسنتایل گزارش شود.

طبق این فرمت گزارش دهی ما سه حالت تفسیری خواهیم داشت:

1- NT کمتر از 95 پرسنتایل می باشد ، که در محدوده کم خطر محسوب می شود.

2- NT بین 95 الی 99 پرسنتایل می باشد، که در محدوده خطر بینابین محسوب می شود.

 در مواقعی که میزان NT بین 95 تا 99 پرسنتایل قرار می گیرد:

- از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، بنابراین بهتر است کاندید انجام تست های با قدرت تشخیص بالاتر برای بررسی اختلالات کروموزومی بشوند (مثل تست NIPT).

- احتمال اختلالات ساختاری در این گروه 2.5% می باشد ، بنابراین کاندید انجام آنومالی اسکن در هفته های 18 تا 20 بشوند.

- واحتمال اختلالات قلب و عروقی در این گروه 0.5% است، بنابراین بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند. 



3- عدد NT بیش از 99 پرسنتایل (و یا بیشتر از 3.5 میلی متر صرف نظر از عدد CRL) می باشد، جزو گروه پر خطر بوده و بهتر است علاوه بر آمنیوسنتز ، درخواست Chromosomal Microarray Analysis و یا CMA شوند.

[2] . transabdominal

[3] . transvaginal

[4] . Crown-Rump Length (= CRL)

[5] . mid-sagital

[6] . neutral

[7] . flexed position

[8] . hyperextended position

[9] . inner to inner

[10] . BC Prenatal Genetic Screening Program (=BCPGSP)

[11] . skeletal dysplasia

    

مقالات مرتبط با مروری بر سونوگرافی NT و یا Nuchal Translucency

سونوی تفصیلی یا آنومالی اسکن (بروز شده)
سونوگرافی سه ماهه دوم بارداری : از هفته 15 تا 28 بارداری است . چون مرفولوژی كامل همه اندامها را داريم...
غربالگری توأمان سه ماهه اول (بروز شده)
از سال 1988 ميلادی كه تست تريپل ماركر برای غربالگری سندرم داون در سه ماهه دوم بارداری معرفی گرديد،...

سوالات متداول مروری بر سونوگرافی NT و یا Nuchal Translucency

عدد NT شما با توجه قد نشسته جنین (CRL) معادل 96 پرسنتایل می باشد ، که در منطقه بینابین است. در مواقعی که میزان NT بین 95 تا 99 پرسنتایل قرار می گیرد: - از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های با قدرت تشخیص بالاتر برای بررسی اختلالات کروموزومی بشوند (مثل تست NIPT). - احتمال اختلالات ساختاری در این گروه 2.5% می باشد ، بنابراین کاندید انجام آنومالی اسکن در هفته های 18 تا 20 بشوند. احتمال اختلالات قلب و عروقی در این گروه 0.5% است، بنابراین بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند. بنابراین با صلاحدید پزشکتان می توانید تست NIPT انجام دهید.
عدد NT شما بالای 99 پرسنتایل است، لذا کاندید انجام آمنیوسنتز می باشید. 1- ترجیحأ: انجام تست آمنیوسنتز و یا CVS (با قدرت تشخیص بالای 99.5%) 2- قابل قبول: در صورت آنکه به دلایل موجه پزشکی انجام آمنیوسنتز پس از مشاوره توصیه نشود ‌‏(البته به شرطی که جواب پرخطر ناشی از ‏NT‏ بیش از 3.5 میلی متر نباشد)، مانند مسائل زیر می توان تست NIPT انجام دهد (با قدرت تشخیص بالای 99.0%) . این مسائل عبارتند از: ‎ ‎ ‏ - زنانی که وحشت زیادی از نمونه گیری تست های تشخیصی دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ - زنانی که زیر بار ریسک سقط تست های تشخیصی نمی روند، ‏ - زنانی که خونریزی واژینال دارند و یا تهدید به سقط هستند، ‏ - زنانی که‎ ‎گروه خونی ‏Rh‏ منفی دارند،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- زنانی که سابقه سقط مکرر دارند، به شرط آنکه کاریوتایپ پدر و مادر نرمال باشد، بشرط آنکه علت سقط مکرر ‏اختلالات کروموزومی نباشد، ‏ - زنانی که ‏HIV‏ و یا ‏HCV‏ مثبت هستند، ‏ - زنانی که ‏Hbe Ag‏ مثبت دارند و یا ‏HBV viral load > 1,000,000 copies/ml‏ ‏ ‏ - زنانی که جفت پایین دارند، ‏ - زنانی که مالتیپل فیبروما دارند، - زنانی که سابقه پارگی کیسه آب دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که کشت آمنیوسیتها موفقیت آمیز نمی باشد، ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که با یک جنین طلایی مواجه شده ایم.‏ که عبارتند از: 1- جنینی که بعد از چندین سال ناباروری حاصل شده است،‏ ‏ ‌‎ ‌‏ 2- جنینی که از والدین با سن خیلی بالا حاصل شده است،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ 3- جنینی که حاصل ‌‎ ART (Artificial Reproductive Technology)‌‏ مثل ‏IVF‏ و یا ‏ICSI ‌‏ می ‏باشد.‌‎ ‎

پرسش و پاسخ

سوال 1400/04/13

سوال: سلام خسته نباشید. من 11هفته و 3 روز برای سونوگرافی nt مراجعه کردم عدد 46.61=CRL ,1و 1.23=nt بود. غربالگری انجام دادم هنوز جوابش نیومده. سن خودم 29 سالمه. میخواستم ببینم اعداد نرمال هستش؟ میشه لطفا راهنمایی کنید

پاسخ مدیر 1400/04/13

جواب: عدد NT شما معادل 40 پرسنتایل می باشد. و در محدوده نرمال می باشد.

سوال 1400/03/15

سوال: سلام . 32 سالمه nt1.7 و crl75/2 ,ودر هفته ی 13 و چهار روزم هست .ونتریکو لومگالی خفیف مشاهده شده است . انومالی کروزومی توصیه شده است . متوجه نمیشم . شرایطم نرمال نیست؟

پاسخ مدیر 1400/03/15

جواب: نگران نباشید طبق صلاحدید پزشکتان با یک متخصص پریناتولوژی مشورت کنید.

سوال 1400/02/24

سوال: سلام این دومین باره که سوال میپرسم ولی جواب نمیدین... من 18 سالمه چن روز پیش سونو nt انجام دادم(11 هفته و 6 روز) که عدد nt 2.4 وcrl 51 لطفا بگید که پر خطره یا نه خواهش میکنم زودتر جواب بدین

پاسخ مدیر 1400/02/24

جواب: عدد NT شما معادل 95 پرسنتایل است .به طور کلی زمانی که عدد NT ما بین محدوده 95-99% بشد توصیه می شود که : از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های با قدرت تشخیص بالاتر برای بررسی اختلالات کروموزومی بشوند (مثل تست NIPT). احتمال اختلالات ساختاری در این گروه 2.5% می باشد ، بنابراین کاندید انجام آنومالی اسکن در هفته های 18 تا 20 بشوند. احتمال اختلالات قلب و عروقی در این گروه 0.5% است، بنابراین بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند.

سوال 1400/02/24

سوال: سلام خدمت شما من ۳۲ سالمه توهفته ۱۲ و۴ روزم سونو دادم Nt ۲.۵ هست خیلی نگرانم دکتر سونو گفت با ریسک کم هست میشه لطف کنین راهنماییم کنین خیلی نگرانم

پاسخ مدیر 1400/02/24

جواب: نگران نباشید لطفا عدد CRL به همراه ریسک غربالگری تان برایم بفرستید تا دقیق راهمایتان کنم

سوال 1400/01/30

سوال: سلام وقت بخیر من در هفته ۱۶و۴ روز ازمایشAFp دادم عددمام ۲/۳۲و بصورتlowریسکه اما تو نمودار زده یک به ۳۶۳ هفته بیست انومالی رفتم عدد nfبرام شد۵ و توشیه کرد کل غربالکری دوم انجام بشه و دوباره در ۱۹ هفته و ۲ روز ازمایشات رو تکرار کردم بقیه همه ریسک خیییلی پایین شد و AFPمجددا low risk اما اینبار نوشته یک به ۱۸۲ عدد ان تی من در ۱۲ هفته نرمال و ۱/۴۴ بود و غربالگری اولمم همه low riskبودن الان من چیکار کنم بنظرتون نرماله همچی؟؟ اون عدد یک به ۱۸۲ منو میترسونه! لازمه ازمایش دیگه ای بدم؟ یا اکو قلب جنین چرا توصیه کرده انومالی؟؟؟ ضمنا سونوی انومالی همه اعضا بچم نرمال بود حتی قلبش و هیچ مورد دیگ بجز ان اف ۵ دیده نشد ممنون میشم منو از نگرانی دربیارید

پاسخ مدیر 1400/01/30

جواب: ریسک سندروم ها را در غربالگری برایم ارسال کنید تا دقیق تر راهنماییتان کنم.

سوال 1400/01/30

سوال: سلام 39 ساله هستم و هفته 11 و 6 روز. سونو ان تی انجام دادم و عدد nt= 1.1 و crl=55 و nb مشاده شده. آیا با توجه به اینها می توان گفت نرمال هست یا خیر؟ البته آزمایش غرالگری هم دادم که جوال آن یک هفته آینده میاد. با تشکر

پاسخ مدیر 1400/01/30

جواب: عدد NT در محدوده نرمال است .جواب غربالگری را برایم بنویسید تا دقیق تر راهنماییتان کنم

سوال 1400/01/23

سوال: سلام عزیزم وقتتون بخیر طبق سونو ی nt من۱۱هفته و۴روز داشتم جوابش هم crl:48.2mmو عددnt:1.08 trisomy21 :1:989 trisomy18: 1:2228 trisomy13:1:7038 خواستم نتیجرو بدونم عزیزم

پاسخ مدیر 1400/01/23

جواب: توجه داشته باشید در صورتی که ریسک زن باردار بین 1:51 تا 1:1100 باشد، جزو گروه با ریسک بینابینی (Borderline risk) می باشد . بنابراین ریسک شما در محدوده بینابین است و توصیه ای که ما به این گروه می کنیم ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%) 2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا براساس نتیجه کوادمارکر تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های بیشتر دارریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%) نگران نباشید ریسک های تست غربالگری به معنای مشکل دار بودن جنین نیست بلکه صرفا جهت اطمینان از سلامت جنین و بررسی بیشتر انجام می شود

سوال 1400/01/15

سوال: سلام من در هفته 11 و 1 روزگی طبق آخرین قاعدگی برای سونوی NT مراجعه کردم سن بارداری رو 12 هفته و یک روز CRL:56 و NT:1.82 و طول سرویکس رو 37 اعلام کرد. در ضمن 39 ساله هستم و بارداری سوم. لطف میکنید بفرمایید که نرمال هست

پاسخ مدیر 1400/01/15

جواب: NT نرمال است برای راهنمایی دقیق تر نیاز است که ریسک سندروم ها را برایم بفرستید.

سوال 1400/01/15

سوال: سلام من در هفته 11 و 1 روزگی طبق آخرین قاعدگی برای سونوی NT مراجعه کردم سن بارداری رو 12 هفته و یک روز CRL:56 و NT:1.82 و طول سرویکس رو 37 اعلام کرد. در ضمن 39 ساله هستم و بارداری سوم. لطف میکنید بفرمایید که نرمال هست

پاسخ مدیر 1400/01/15

جواب: NT نرمال است و لی برای راهنمایی دقیق تر لطفا ریسک سندروم ها را برایم ارسال کنید.

سوال 1400/01/14

سوال: سلام من 36سالمه بهم گفتن NT .3/12خطرناک؟

پاسخ مدیر 1400/01/14

جواب: عدد CRL برایم بنویسید تا دقیق تر راهنماییتان کنم.

سوال 1400/01/05

سوال: سلام ntمن2/80 هستش و ریسک تریزومی ۲۱ زده ۱:۱۴۳۰ ...میشه برام تفسیر کنید خ نگرانم

پاسخ مدیر 1400/01/05

جواب: عدد CRL را نیز برایم بفرستید و باقی ریسک های سندروم ها را تا دقیق راهنماییتان کنم.

سوال 1399/12/15

سوال: سلام خسته نباشید ،۳۱ سالمه و در هفته ۱۲ و ا روز هستم .عدد Nt:2,1 وعدد crl :56 وبک گراند تریزومی ۲۱، ۵۱۱ و adjust risk 255 شدم .آیا خطرناکه؟؟ممنون

پاسخ مدیر 1399/12/15

جواب: NT در محدوده نرمال و معادل 84 پرسنتایل می باشد.

سوال 1399/12/11

سوال: سلام خسته نباشید بارداریم ۱۲هفته و۳روز هستش وسه قلو باردارم قل اول crl: ۶۰.۴ nt: ۱.۶۴ قل دوم crl: ۶۱.1 nt: ۱.۴۱ قل سوم crl: 58.8 nt: ۲.۵۳ برای قل سوم گفتن باید آمنیوسنتز انجام بدم به نظر شما حتما باید انجام بدم؟ وآیا ریسک سقط این آزمایش زیاده؟

پاسخ مدیر 1399/12/11

جواب: عدد nt قل سوم معادل 95 پرسنتایل است که کاندید تستس های دقیق تر می باشید . چناچه عدد NT شما با توجه به CRL در محدوده 94% قرر گرفته است در نتیجه نرمال است. به طور کلی زمانی که عدد NT ما بین محدوده 95-99% بشد توصیه می شود که : از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های با قدرت تشخیص بالاتر برای بررسی اختلالات کروموزومی بشوند (مثل تست NIPT). احتمال اختلالات ساختاری در این گروه 2.5% می باشد ، بنابراین کاندید انجام آنومالی اسکن در هفته های 18 تا 20 بشوند. احتمال اختلالات قلب و عروقی در این گروه 0.5% است، بنابراین بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند. و اگر عدد NT بالای 99 پرسنتایل باشد بیمار کاندید تست های تشخیصی از جمله آمنیوسنتز می باشد. با توجه به اینکه سه قلو هستند تست آمنیوسنتز به شما پیشنهاد می شود.

سوال 1399/12/10

سوال: توروخدا جوابموبدی سن جنین=12هفته و4روز....nt=2.15...crl=59..نگران کنندس؟

پاسخ مدیر 1399/12/10

جواب: عدد NT شما در محدوده نرمال و معادل 84 پرسنتایل می باشد.

سوال 1399/12/10

سوال: سلام خسته نباشید در دوازده هفته و چهارروزnt=2.95وcrl=59خطرناک هستش لطفاً جواب بدید

پاسخ مدیر 1399/12/10

جواب : نگران نباشید ولی عدد NT شما معادل 99 پرسنتایل می باشد و کاندید انجام تست های دقیق تر یا تشخیصی می باشید . چناچه عدد NT شما با توجه به CRL در محدوده 94% قرر گرفته است در نتیجه نرمال است. به طور کلی زمانی که عدد NT ما بین محدوده 95-99% بشد توصیه می شود که : از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های با قدرت تشخیص بالاتر برای بررسی اختلالات کروموزومی بشوند (مثل تست NIPT). احتمال اختلالات ساختاری در این گروه 2.5% می باشد ، بنابراین کاندید انجام آنومالی اسکن در هفته های 18 تا 20 بشوند. احتمال اختلالات قلب و عروقی در این گروه 0.5% است، بنابراین بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند. و اگر عدد NT بالای 99 پرسنتایل باشد بیمار کاندید تست های تشخیصی از جمله آمنیوسنتز می باشد.

سوال 1399/12/09

سوال: سلام من 33 سالم هست سونوگرافی در 13 هفته و 0 روز عدد nt را 2.3 و crl را 67.7 و nt percentile را 82% مشخص کرده . اما در جواب نهایی غربالگری، های ریسک برای تریزومی 21 مشخص کردن . آزمایش خون را همان روز قبل سونو انجام داده بودم که ecl را 35 و peptideA را 1550 نشان داده . با نظرپزشکم آزمایش nipt را انجام دادم و منظر جواب هستم. آیا نیازی به آمینو سنتز نبود و آیا میتوانم با خیال راحت به جواب nipt اعتماد کنم ؟که در صورت تشخیص سلامت جنین واقعا جنین سالم باشه؟/

پاسخ مدیر 1399/12/09

جواب: ریسک ها را برایم بنویسید و توجه داشته باشید که NIPT تست دقیق غربالگری است و بالای 90% صحت دارد و البته بی خطر است و آمنیوسنتز تست تشخیصی بوده و بالای 95 % صحت دارد ولی یک درصد احتمال سقط وجود دارد . انتخای این تست ها براساس صلاحدید پزشک تان بسته به ریسک مورد نظر و یا تمایل شخصی خودتان می باشد. نگران نباشید و تجه داشته باشی این تست ها از صحت بالایی برخوردارند و موارد که مورد بررسی قرار می دهند را با درصد خیلی بالایی از سلامت تایید می کنند.

سوال 1399/12/07

سوال: سلام خسته نباشید Nt=2.07 Nb=3.50 Crl=69mm PR=150 لطفا راهنمایی کنید خیلی نگرانم.

پاسخ مدیر 1399/12/07

جواب: عدد NT شما در محدوده نرمال و معادل 69 پرسنتایل می باشد.

سوال 1399/12/07

سوال: سلام خسته نباشید من ۲۸ سالمه ۱۱ هفته و ۶ روز CRL:۵۰ و NT:1 نرمال هست؟

پاسخ مدیر 1399/12/07

جواب: NT در محدوده نرمال است.

سوال 1399/12/06

سوال: سلام. من ۳۳ سالمه و در ۱۲ هفته و ۲ روز crl برابر ۵۶/۲۸mm و عدد ntبرابر ۲/۲ بود. خیلی نگرانم میخواستم بدونم عدد nt بالاست؟ جواب آزمایش خونم هنوز نیامده

پاسخ مدیر 1399/12/06

جواب: عدد NT شما معادل 88 پرسنتایل و در محدوده نرمال است .

سوال 1399/11/21

سوال: سلام 29سالم هست. Nt2. 9 Crl72.0نیاز هست nitpانجام بدم

پاسخ مدیر 1399/11/21

جواب: عدد NT جنین شما معادل 96 پرسنتایل است که چناچه عدد NT شما با توجه به CRL در محدوده 94% قرر گرفته است در نتیجه نرمال است. به طور کلی زمانی که عدد NT ما بین محدوده 95-99% بشد توصیه می شود که : از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های با قدرت تشخیص بالاتر برای بررسی اختلالات کروموزومی بشوند (مثل تست NIPT). احتمال اختلالات ساختاری در این گروه 2.5% می باشد ، بنابراین کاندید انجام آنومالی اسکن در هفته های 18 تا 20 بشوند. احتمال اختلالات قلب و عروقی در این گروه 0.5% است، بنابراین بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند

سوال 1399/11/10

سوال: سلام. من 37 سالمه سن بارداری 11هفته و2روز nt:4و crl:44.5 اقدام بعدی برا من چیه تکرار سونو یا آمینیوسنتز

پاسخ مدیر 1399/11/10

جواب: عدد NT شما بالاتر از 99 پرسنتایل است و شما کاندید انجام تست تشخیصی با دقت بالا مثل آمنیوسنتز هستید

سوال 1399/11/08

سوال: سلام ۲۲ساله،در هفته ۱۲ویک روزmmnt۲.۶۸ وcrl۵۴.۶mmهنوز جواب ازمایش خون نیومده،تو رو خدادبگین مشکلی هست خیلی نگرانم

پاسخ مدیر 1399/11/08

جواب: عدد NT شما معادل 98 پرسنتایل می باشد . چناچه عدد NT شما با توجه به CRL در محدوده 94% قرر گرفته است در نتیجه نرمال است. به طور کلی زمانی که عدد NT ما بین محدوده 95-99% بشد توصیه می شود که : از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های با قدرت تشخیص بالاتر برای بررسی اختلالات کروموزومی بشوند (مثل تست NIPT). احتمال اختلالات ساختاری در این گروه 2.5% می باشد ، بنابراین کاندید انجام آنومالی اسکن در هفته های 18 تا 20 بشوند. احتمال اختلالات قلب و عروقی در این گروه 0.5% است، بنابراین بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند. و اگر عدد NT بالای 99 پرسنتایل باشد بیمار کاندید تست های تشخیصی از جمله آمنیوسنتز می باشد. نگران نباشید و توجه داشته باشید که تست های غربالگری به منظور بررسی بیشتر و اطمینان خاطر از سلامتی جنین میی باشد .

سوال 1399/11/05

سوال: سلام. 31 سالمه، در13هفتگی و1روز سونو ان تی انجام دادم.اندازهcrlبرابر با74.3واندازه ان تی 2.1بود.دکتر ژنتیک ارجاع سونو داده و گفتن ان تی جنین بالاهست. نظر شما چی هست. ممنون از اینکه وقت میذارید برا جواب سوالات. خسته نباشید.

پاسخ مدیر 1399/11/05

جواب: عدد NT شما در رنج نرمال و معادل 64 پرسانتایل است . لطفا ریسک غربالگری ها ا برایم ارسال کنید شاید به دلیل ریسک غربالگری بوده صلاحدید پزشکتان

سوال 1399/11/05

سوال: سلام خسته نباشی من ۱۳ هفته ی روزم ان تی فقط سونو انجام دادم ازمایش ۹ روز ریگ جواب میاد ان تی ۲/۹۷و crl 68/4هستش ۲۳سالمه

پاسخ مدیر 1399/11/05

جواب: عدد NT جنین شما معادل 98 پرسنتایل می باشد که : چناچه عدد NT شما با توجه به CRL در محدوده 94% قرر گرفته است در نتیجه نرمال است. به طور کلی زمانی که عدد NT ما بین محدوده 95-99% بشد توصیه می شود که : از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های با قدرت تشخیص بالاتر برای بررسی اختلالات کروموزومی بشوند (مثل تست NIPT). احتمال اختلالات ساختاری در این گروه 2.5% می باشد ، بنابراین کاندید انجام آنومالی اسکن در هفته های 18 تا 20 بشوند. احتمال اختلالات قلب و عروقی در این گروه 0.5% است، بنابراین بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند. و اگر عدد NT بالای 99 پرسنتایل باشد بیمار کاندید تست های تشخیصی از جمله آمنیوسنتز می باشد. لذا با توجه به NT شما نیز برایی بررسی بیشتر و اطمینان خاطر یاز به انجام تست با دقت بیشتر یا تست تشخیصی دارید.

سوال 1399/10/30

سلام من دو قلو باردارم یکی از قل ها ان تی ۱/۳۸وcrl60وHpb21وHc80وقل دیگران تی ۱/۹۹ وcrl62و Hpd21وHc75میشه راهنماییم کنید

پاسخ مدیر 1399/10/30

جواب: NT هر دو جنین در محدوده نرمال قرار دارد.

سوال 1399/10/23

سوال: سلام من ۲۷ سالمه بارداری اولمه دوقلو دارم در هفته ۱۲و۳روز عدد nt2.18با crl67 ویکیش هم nt 2.26با crl68 بوده برام مشاوره ژنتیک نوشتن میخاستم ببینم این ان تی نرمال هست؟؟

پاسخ مدیر 1399/10/23

جواب: NT قل اول معادل 77 پرسنتایل می باشد و در محدوده نرمال می باشد و برای قل دوم نیز در محدوده نرمال و 80 پرستایل می باشد.

سوال 1399/10/22

سوال: سلام و خسته نباشید من ۱۸ سالمه و اولین بارداری و سن جنین هم هفته سیزدهم هست توی سونو nt اومده CRL 65 و NT 2.66 لطف میکنید محدوده خطرش را شرح بدید و چه ازمایش های پیشنهاد میکنید لطفا جواب بدید از شهرستان

پاسخ مدیر 1399/10/22

جواب: NT شما معادل 95 پرسنتایل می باشد. که طور کلی زمانی که عدد NT ما بین محدوده 95-99% بشد توصیه می شود که : از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های با قدرت تشخیص بالاتر برای بررسی اختلالات کروموزومی بشوند (مثل تست NIPT). احتمال اختلالات ساختاری در این گروه 2.5% می باشد ، بنابراین کاندید انجام آنومالی اسکن در هفته های 18 تا 20 بشوند. احتمال اختلالات قلب و عروقی در این گروه 0.5% است، بنابراین بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند. و اگر عدد NT بالای 99 پرسنتایل باشد بیمار کاندید تست های تشخیصی از جمله آمنیوسنتز می باشد.

سوال 1399/10/20

سوال: ممنون از جواب شما فقط ریسک کم همون محدوده نرماله در ازمایش؟ و میخواستم مطمن بشم با سن ۳۰ و ۱۲ هفته و ۰ روز و nt 1mmو crl53 این nt نرماله؟

پاسخ مدیر 1399/10/20

جواب: بله نرماله نگران نباشید.

سوال 1399/10/20

سوال: وقت بخیر غربالگری در هفته ۱۲ و ۰ روز nt برابر 1mm و crl 53mm ازمایش هم همه در محدوده low riskهست لطف میکنید بگید نتیجه چطوره؟

پاسخ مدیر 1399/10/20

جوب: با قدرت تشخیص 85% ریسک تان در محدوده کم خطر بوده و فقط برای رد اختلالات طناب عصبی و شکمی در هفته 15 یک AFP با محاسبه MoM و یک آنومالی اسکن در هفته 18 تا 20 برای رد اختلالات ساختاری جنین انجام دهید.

سوال 1399/10/20

سوال: سلام آزمایش ان تی من درهفته‌ی ۱۲ و ۴ روز ۲/۲ با clr۶۵ می باشد خودم هم ۳۴ سال هستم این اعداد خطرناک هستند؟

پاسخ مدیر 1399/10/20

جواب: عدد NT شما در محدوده نرمال و معادل 80 پرسنتایل می باشد.

سوال 1399/10/17

سوال: سلام من فرزند دومم هست که حامله هستم و سونوگرافی nt مشخصات زیر رو داده و گفت 12w - جفت posterior جنین در وضعیت variable قراردارد-انومالی واضح در سر تنه و اندامهای جنین دیده نشد. f=female nt=1.2mm crl=51mm nb=درحال حاضر مشاهده نمیش ود پیگیری سونوگرافیک در انومالی اسکن توصیه میشود. موج داکتوس دارای پترن طبیعی است و درمحل آدنکسها ضایعه ای مشهود نیست....نگرانی من در این است که دکتر گفت استخوان بینی تشکیل نشده در 12 هفته جای نگرانی داره؟ برای اینکه از لحاظ ذهن و ... ناراحتم راهنمایی کنید جای نگرانی داره؟ دوست دارم فرزندم مثل پسر اولم خوب باشه دختر و پسر فرقی نداره این استخوان تشکیل نشده در 12 جای نگرانی داره؟

پاسخ مدیر 1399/10/17

جواب: در خصوص گزارش تیغه بینی (Nasal Bone = NB) و وارد نمودن آن برای محاسبه خطر در تست های غربالگری سه ماهه اول، باید به این نکته اشاره کرد که در شیوه نامه کشوری غربالگری سندرم دوان و همینطور در سایر مراکز معتبر جهانی، این مارکر جزو مارکرهای غربالگری سه ماهه اول نبوده. در صورتی که NB در شرایط فوق و با دستگاه با تکنولوژی و وضوح بالا در سونوگرافی سه ماهه اول دیده نشد و سایر مارکرهای سونوگرافیک از جمله NT، خطر پایین داشتند، مجددأ در هفته 15 سونوگرافی بیمار تجدید و در صورت عدم تشکیل استخوان بینی بیمار کاندید انجام تست های تشخیصی مثل آمنیوسنتز می شود.

سوال 1399/10/17

سوال: سلام من ۲۵ سالمه در ۱۲ هفته تمام سونوی غربالگری رفتم عدد nt 2.26 بود وcrlحدود ۵۳ نوشته نرماله آیا؟

پاسخ مدیر 1399/10/17

جواب: عدد NT شما در محدوده نمرال و معادل 91 پرسنتایل می باشد.

سوال 1399/10/16

سوال: سلام من هفته ۱۸ هستم سه روز پیش جنینم پشت گردنش ۶.۷ بود سه روز بعد دوباره سونو دادم شد ۶.۱ خطرناکه؟؟ازمایش ژنتیک هم دادم ولی جوابش طول میکشه

پاسخ مدیر 1399/10/16

جواب: باید منتظر جواب آمنیوسنتز باشید.

سوال 1399/10/14

سوال: سلام هفته قبل سوال پرسیدم جواب ندادید میشه جواب بدید؟

پاسخ مدیر 1399/10/14

جواب: سوالتان را مجددا بفرمایید.

سوال 1399/10/12

سوال: من سه ماهه اول بارداری هستم وسونو NTانجام دادم ..NT.2mmو.63mmهست لطفا راهنمایی کنید crl

پاسخ مدیر 1399/10/12

جواب: NT در محدوده نرمال و معادل 72 پرسنتایل می باشد.

سوال 1399/10/11

سوال: سلام ۳۳ سالمه دوقلو باردارم Crl71mm Nt2.87mm Crl63mm Nt2.84mm ممنون میشم تفسیر کنید

پاسخ مدیر 1399/10/11

جواب : عدد NT به ترتیب معادل 96 پرسنتایل و 98 پرسنتایل می باشد. به طور کلی زمانی که عدد NT ما بین محدوده 95-99% بشد توصیه می شود که : از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های با قدرت تشخیص بالاتر برای بررسی اختلالات کروموزومی بشوند (مثل تست NIPT). احتمال اختلالات ساختاری در این گروه 2.5% می باشد ، بنابراین کاندید انجام آنومالی اسکن در هفته های 18 تا 20 بشوند. احتمال اختلالات قلب و عروقی در این گروه 0.5% است، بنابراین بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند.

سوال 1399/10/10

سوال: سلام nt:1.94mm هست و crl:66mm میشه لطفا جواب بدید خوبه؟

پاسخ مدیر 1399/10/10

جواب: NT معادل 64 پرسنتایل و در محدوده نرمال است .

سوال 1399/10/06

سوال: سلام من ٣١ سالمه ازمايش nt 2 و crl 65 هست.ميشه لطفا بگيد جوابم ريسك داره يا نه؟

پاسخ مدیر 1399/10/06

جواب: عدد NT شما در محدوده نرمال و معادل 69 پرسنتایل است.

سوال 1399/10/05

سوال: سلام من۲۷ سالمه بارداری دوممه،عدد ان تی دوازده هفته وسه روز2.2اندازه گیری شدهcrl59میلی آزمایش خونم ریسک سندرم داون یک به ۹۷۰۰زده تریزومی ها یک به بیست هزار،آیا نیازه که من آمینوسنتز انجام بدم به خاطر بالابودن ان تی؟

پاسخ مدیر 1399/10/05

جواب: خیر . NT در محدوده نرمال و معادل 86 پرسنتایل می باشد.

سوال 1399/10/01

سوال: ياسلام من ٣٤ سالمه در هفته ١٤و١روز غربالگری انجام دادم nt:1.9وcrl:83.4mmآيا خطرناک خیلی نگرانم لطفا راهنماییم کنید بعد از ۷سال باردار شدم

پاسخ مدیر 1399/10/01

جواب: NT در محدوده نرمال و معادل 38 پرسنتایل است.

سوال 1399/09/30

سوال: سلام.من در 13 هفته بارداری هستم. Nt:2.42 بود و crl:66.61 بود دکترم برام ازمایش nipt. نوشت انجام دادم. میشه یکبار دیگه سونو nt رو تکرار کنم ؟ ضرری نداره تا یک هفته دیگه جواب ازمایشم بیاد نگرانم

پاسخ مدیر 1399/09/30

جواب: NT در محدوده نرمال و معادل 88 پرسنتایل می باشد. نیازی به تکرار سونوی NT نمی باشد.

سوال 1399/09/22

سوال: سلام من ٢٨سالمه و اولين بارداريم هفته ١٣بارداري هستم nt2/6بهم گفتن امينوسنتز بايد انجام بدم ميخواستم پرسم ايا لازمه من انجام بدم يا منتظر جواب ازمايشم باشم

پاسخ مدیر 1399/09/22

جواب: عدد CRL را برایم بنویسید تا دقیق راهنماییتان کنم.

سوال 1399/09/21

سوال: سلام سونو nt انجام دادم دوازده هفته و سه روز nt:2 Crl:64 پرسنتایل ۷۵ بود چطوره؟

پاسخ مدیر 1399/09/21

جواب: NT در محدوده نرمال می باشد.

سوال 1399/09/21

سوال: سلام سنو ان تی رفتم ۲/۴۶ crl۶۸/۳ mm/13بود غربارگیری خوب بوده بنظر شماخطرناک چکار باید بکنم ۲۳سالمه

پاسخ مدیر 1399/09/21

جواب: عدد nt چند است /؟

سوال 1399/09/21

سوال: سلام وخسته نباشید .من ۳۲ سالمه ۱۳هفته و شیش روز سونوی ان تی دادم که crl79و nt2.11 هستش لطفا بگید نتیجه رو بهم بگید ممنون

پاسخ مدیر 1399/09/21

جواب: NT شما معدل 58 پرسنتایل و نرمال است.

سوال 1399/09/18

سوال: سلام وقت بخیرمن سنم ۱۸ سالمه اولین بارداریمه و NT۹۵...و ۲/7mm هست رفتم دکتر میگن باید بند ناف ازت بگیریم میشه کمکم کنید بنظر شما بچم سالمه؟؟؟؟؟

پاسخ مدیر 1399/09/18

جواب: لطفا عدد NT و عد CRL را برایم مجددا بنویسید.

سوال 1399/09/16

سوال: سلام ببخشیدمن در۱۲هفته و۳روز غربالگری انجام دادم که NT2.2وcrl60mmبوده خواستم ببینم نرماله؟

پاسخ مدیر 1399/09/16

جواب: NT جنین شما 85 پرسنتایل و در محدوده نرمال می باشد.

سوال 1399/09/06

سوال: من ۳۰ سالمه ان تی من ۲.۶۲ و crlمن ۶۲ و سو نو گفته ۱۲ هفته و ۵ روزته به من گفت لب مرزی تورو خدا چکار کنم؟

پاسخ مدیر 1399/09/06

جواب: نگران نباشی این تست ها به جهت بررسی بیشتر و اطمینان از سلامت جنین می باشد . بله NT معادل 95 پرسنتایل و در محدوده مرزی می باشید. چناچه عدد NT شما با توجه به CRL در محدوده 94% قرر گرفته است در نتیجه نرمال است. به طور کلی زمانی که عدد NT ما بین محدوده 95-99% بشد توصیه می شود که : از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های با قدرت تشخیص بالاتر برای بررسی اختلالات کروموزومی بشوند (مثل تست NIPT). احتمال اختلالات ساختاری در این گروه 2.5% می باشد ، بنابراین کاندید انجام آنومالی اسکن در هفته های 18 تا 20 بشوند. احتمال اختلالات قلب و عروقی در این گروه 0.5% است، بنابراین بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند.

سوال 1399/09/02

سوال: سلام من ۳۱سالمه بارداری دوم غربالگری مرحله اول 12هفته و۳روزانجام دادم crl:55ان تی ۳:۱۲من رفتم امینوسنتز انجام دادم تو۱۵هفته و۵روزگفتن جوابش یکماه دیگه میاد خیلی نگرانم ازمایش خون هم همون ۱۲هفته و۳روزانجام دادم تریزومی ۱۸و۲۱مثبت شد

پاسخ مدیر 1399/09/02

جواب: عدد NT شما معادل 99 پرسنتایل است. اگر جنینی عدد NT اش بین95 تا 99 پرسنتایل باشد، احتمال اینکه یک بچه سالم بدنیا آورد .93% بوده و احتمال اینکه این بچه مشکلات کروموزومی داشته باشد 3.5% می باشد. اگر این جنین کاریوتایپ نرمال داشته باشد احتمال مرگ 1% ، احتمال وجود مشکلات ساختاری عمده 2.5% و احتمال مشکلات قلبی و عروقی0.5 %می باشد. بنابراین 93% احتمال جنین سالم و زنده ست لذا تا جواب صبر کنید و استرس نداشته باشید.

سوال 1399/08/27

سوال: با سلام سونوگرافی ان تی من عدد ۲.۷ و سی آر ال ۶۵ رو نشون داد. سن جنین ۱۲ هفته و ۶ روز نشون داده و سن خودم ۳۱ سال است ممنون میشم راهنمایی کنید.

پاسخ مدیر 1399/08/27

جواب: NT جنین شما معادل 96 پرسنتایل است. به طور کلی زمانی که عدد NT ما بین محدوده 95-99% بشد توصیه می شود که : از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های با قدرت تشخیص بالاتر برای بررسی اختلالات کروموزومی بشوند (مثل تست NIPT). احتمال اختلالات ساختاری در این گروه 2.5% می باشد ، بنابراین کاندید انجام آنومالی اسکن در هفته های 18 تا 20 بشوند. احتمال اختلالات قلب و عروقی در این گروه 0.5% است، بنابراین بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند. نگران نباشید نیاز به بررسی بیشتر جهت اطمینان از سلامت جنین می باشد.

سوال 1399/08/27

سوال: سلام من ۲۷سالمه سن بارداریم ۱۱هفتس CRLجنین ۴۶میلیمتر و nt جنین۰.۴۶سالمه جنین؟

پاسخ مدیر 1399/08/27

جواب: عدد NT ، 0.46 است؟؟

سوال 1399/08/26

سوال: با سلام در ۱۲ هفتگی و ۴ روز غربالگری اول را نتایج اینطور شد...nt=4.59 mm وزن نوزاد ۵۷ گرم شده... تست nt رو زده برای این سن (۲۸ سال) بالای صدک ۹۵ درصد زده..دکتر گفته باید بریم امینوسنتز...خیلی ناراحت شدم...بچه ناقص یعنی؟ احتمال خطا در تعیین nt هست؟😢

پاسخ مدیر 1399/08/26

جواب: بله کاندید انجام آمنیوسنتز هستید. اگر جنینی عدد NT اش بین 4.5 تا 5.4 میلی متر باشد احتمال اینکه یک بچه سالم بدنیا آورد ، 50% بوده و احتمال اینکه این بچه مشکلات کروموزومی داشته باشد 33% می باشد. اگر این جنین کاریوتایپ نرمال داشته باشد احتمال مرگ 3.5% ، احتمال وجود مشکلات ساختاری عمده 20% و احتمال مشکلات قلبی و عروقی 6.5%می باشد نگران نباشید و توجه داشته باشید در این شرایط 50% احتمال دارد جنین سالم باشد.

سوال 1399/08/22

سوال: سلام ۲۶ سالمه در هفته ۱۲ و ۴ روز سونوگرافی ان تی انجام دادم که nt 1.30 و CRL 60 بود بنظرشما مشکلی داره یا ن ؟

پاسخ مدیر 1399/08/22

جواب: سایز NT در محدوده نرمال قرار دارد.

سوال 1399/08/22

سوال: سلام وقت شما بخیر من ۲۶سالمه وبارداری اولمه ۱۲هفته و۴روز دارم سونو ntانجام دادم و۲.۲=nt و 65=crl بود ،میشه لطف کنیدبگید در محدوده نرمال هست یانه ؟

پاسخ مدیر 1399/08/22

جواب: بله در محدوده نرمال و معادل 80 پرسنتایل می باشد.

سوال 1399/08/19

سوال: با سلام من ۲۸سالم‌ اولین بارداریم هست توی ۲۲هفته رفتم سونوگرافی گفتن اندازه پشت گردن جنین ۶.۳ هست میشه راهنماییم کنید لطفا !؟

پاسخ مدیر 1399/08/19

جواب: NF از هفته 18 به بالا زیر 6 میلی متر طبیعی است . توصیه می شود در صورت صلاحدید پزشک NIPT انجام شود .

سوال 1399/08/14

سوال: سلام من در سیزده هفته و چهار روزگی رفتم سونو ntو nt 2.5 و crl75 و سن خودم 26 هست میشه بفرمایید شرایط بچه ی من چطور هست.

پاسخ مدیر 1399/08/14

جواب: عدد مربوط به NT معادل 85 پرسنتایل و در محدوده نرمال می باشد.

سوال 1399/08/08

سوال: سلام ببخشید من از استرس دارم میمیرم هفته دوم بارداری بی خبر از اینکه باردارم ام آر آی با تزریق دوتارم دادم دکتر گفت امکان داره به جنین آسیب برسه ولی نگش داشتم تو رو خدا بگید ممکنه خطر داشته روی جنین تاثیر گذاسته غربالگری دادم که سونوش زده crl53و nt 1.8 جواب آزمایش خونم هنوز نیومده به نظرتون واسه اینکه مطمئن باشم سالمه چکار کنم اصلا خواب خوراک ندارم

پاسخ مدیر 1399/08/08

جواب: NT در محدوده نرمال قرار دارد. توصیه می شود در صورت صلاحدید پزشکتان حتما با متخصص پریناتولوژیست مشورت کنید.

سوال 1399/08/05

سوال: سلام آقای دکتر من ۳۴ سالمه داخله سونوی nt CRL53mm nt1.8 به نظرتون نرمال هست

پاسخ مدیر 1399/08/05

جواب: بله نرمال است. عدد NT شما معدل 71 پرسنتایل و نرمال می باشد.

سوال 1399/08/05

سوال: سلام آقای دکتر من ۳۴ سالمه داخله سونوی nt CRL53mm nt1.8 به نظرتون نرمال هست

پاسخ مدیر 1399/08/05

جواب: بله در محدوده نرمال و معادل 71 پرسنتایل می باشد.

سوال 1399/07/29

سوال: سلام خوبید crl=48,nt=2.14,بعد شم دکتر گفت جنینم تک شریانه 11هفته 4روز هستم توروخدا راهنمایی کنید

پاسخ مدیر 1399/07/29

جواب: عدد NT برای جنین شما 96 پرسنتایل است.زمانی که عدد NT ما بین محدوده 95-99% بشد توصیه می شود که : از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های با قدرت تشخیص بالاتر برای بررسی اختلالات کروموزومی بشوند (مثل تست NIPT) و یا آمنیوسنتز به دلیل تک شریانی هم بودن جنین می باشد ). احتمال اختلالات ساختاری در این گروه 2.5% می باشد ، بنابراین کاندید انجام آنومالی اسکن در هفته های 18 تا 20 بشوند. احتمال اختلالات قلب و عروقی در این گروه 0.5% است، بنابراین بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند. با صلاحدید پزشکتان با یک متخصص پریناتولوژی مشورت کنید.

سوال 1399/07/28

سوال: سلام میشه جواب سونو منو تفسیر کنین.نگرانم یکم ۱۲هفته و ۶روز،CRL:65mm,NT:2/16,FHR: 159 ممنون میشم راهنماییم کنین

پاسخ مدیر 1399/07/28

جواب: عدد NT معادل 78 پرسنتایل و در رنج نرمال می باشد.

سوال 1399/07/28

سلام میشه لطفا جواب غربالگری منو تفسیر کنید .ممنون هفته ۱۲ و یک روز سونو دادم CRL=۵۶/۸۳ NT=۲/۲۳ NB=۲/۵ BPD=۱۶/۱۴ HC=۶۰/۶۰ FL=۶/۵۳ ۳۶ سالمه .دکتر بهم تست NIPT داد که انجام دادم در آزمایشگاه نیلو جوابش هنوز نیومده .خیلی میترسم .

پاسخ مدیر 1399/07/28

جواب: نگران نباشید لطفا ریسک تری زومی ها را برایم بفرستید تا دقیق راهنماییتان کنم.

سوال 1399/07/28

سوال: سلام .من ۳۴ سالمه بارداری دوممه.۱۳ هفته و دو روز رفتم سونو ان تی.crl 72mm .nt2/40mm.cl50mm.تو رو خدا بگید نرماله یا نه

پاسخ مدیر 1399/07/28

جواب: بله در محدوده نرمال است.

سوال 1399/07/25

سوال: سلام من 33 سالم هست، 12هفته و5 روز CRL= 63 وNT = 2. 7 میلی متر هست. مشاور ژنتیک گفته آمینوسنتز انجام بدم نظر شما چیه؟ خیلی استرس دارم

پاسخ مدیر 1399/07/25

جواب: عدد NT شما با توجه قد نشسته جنین (CRL) معادل 96 پرسنتایل می باشد ، که در منطقه بینابین است. در مواقعی که میزان NT بین 95 تا 99 پرسنتایل قرار می گیرد: - از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های با قدرت تشخیص بالاتر برای بررسی اختلالات کروموزومی بشوند (مثل تست NIPT). - احتمال اختلالات ساختاری در این گروه 2.5% می باشد ، بنابراین کاندید انجام آنومالی اسکن در هفته های 18 تا 20 بشوند. احتمال اختلالات قلب و عروقی در این گروه 0.5% است، بنابراین بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند. بنابراین با صلاحدید پزشکتان می توانید تست NIPT انجام دهید.

سوال 1399/07/24

سلام سونو منو اطفا تفسیرکنید Nt:2/1 Crl:67 Fhr:148 T21:1in 1110

پاسخ مدیر 1399/07/24

جواب: NT در محدوده نرمال است . ریسک تریزومی ها را کامل بنویسید تا دقیق راهماییتان کنم.

سوال 1399/07/23

سوال: شیش سالمه nt:1.6وcrl:49.5و B-hcG:23/2و pApp-A:1.040و تریبونی بیست یک :1:15231 تریزومی18و 1:2000013

پاسخ مدیر 1399/07/23

جواب: با قدرت تشخیص 85% در رنج کم خطر و نرمال می باشید.

سوال 1399/07/22

سوال: با سلام من دوبار سونو ntدادم یکبار crl:64 و nt:2.7 بود دفعه بعد crl:67 , nt:2.3 بود لطفا راهنماییم کنید خیلی استرس دارم

پاسخ مدیر 1399/07/22

جواب: NT اول شما 96 پرسنتایل شده و به طور کلی زمانی که عدد NT ما بین محدوده 95-99% بشد توصیه می شود که : از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های با قدرت تشخیص بالاتر برای بررسی اختلالات کروموزومی بشوند (مثل تست NIPT). NT دوم شما 83 پرسنتایل بوده که در محدوده نرمال است. به طور کل اگر نگران هستید توصیه می شود که NIPT بدهید.

سوال 1399/07/22

سوال: سلام خسته نباشید ۲۸ سالمه و اولین بارداریم هست من در هفته ۱۲ و ۳ روز سونو انجام دادم CRL برابر ۵۹ م.م NT برابر ۱.۹۴ م.م اندازه گیری شد میخواستم تفسیر سونو را بهم بگید با تشکر

پاسخ مدیر 1399/07/22

جواب: NT در محدوده نرمال و معدل 73 پرسنتایل می باشد.

سوال 1399/07/20

سوال: با عرض سلام و ادب و احترام خدمت تک تک اعضای این آزمایشگاه نیلو کسانی که دلسوزانه به سوالات ما پاسخ دادند . من هر سری سوال پرسیدم جواب من را دادند و خواستم واقعا ازتون تشکر کنم که من رو از دلهره درآوردید چون تا برم و از دکتر خودم بپرسم کلی استرس میگرفتم ولی خداییش شما سریع جواب دادید . خداوند یار و نگهدارتون باشه . خدا اجرتون بده . واقعا سپاسگزارم .خسته نباشید

پاسخ مدیر 1399/07/20

جواب: خواهش می کنم . پایدار باشید.

سوال 1399/07/20

سوال: ببخشید من یکبارم سوال پرسیدم ولی هنوز جواب آزمایش خونم نیومده بود Risk downs 1600×1 1×15000=18Trisomy 1900×Trisomy 13 =1 Papa 4985 8/Free bhcG 26 Downs risk dueto materal درage alone is 1 170 در ضمن ان تی قل اول 1/71 و قل دوم 2/38بود تروخدا کمک کنید دارم از استرس میمیرم آیا نرماله ؟؟

پاسخ مدیر 1399/07/20

جواب: با توجه به ریسک هایی که نوشته اید نرمال است.

سوال 1399/07/19

سوال: سلام وقت بخیر من در هفته دوازدهم سونو غربالگری دادم که اندازه جنین ۶۹.۷۵ میل و عدد nt 2.47 شد جواب آزمایش غربالگریم هم هنوز نیومده. دکتر سونوگرافی همونجا بهم گفت همه چیز خوبه اما مطالب چند تا دکتر رو خوندم توش گفتن ۲.۵ لب مرزه واسه همین خیلی نگران شدم ممنون میشم راهنماییم کنید

پاسخ مدیر 1399/07/19

جواب: عدد NT شما معادل 88 پرسنتایل و در محدوده نرمال می باشد.

سوال 1399/07/19

سوال: سلام وقت بخیر من 29 ساله هستم. در سونوی غربالگری 13 هفته جنسیت دختر ، عدد crl:67 و عدد nt;3.2 بود. آیا شما انجام آمینو سنتز رو توصیه می کنید؟ در چه صورتی می تونم آزمایش سل فری انجام بدم؟

پاسخ مدیر 1399/07/19

جواب: عدد NT شما بالای 99 PERCENTILE است لذا کاندید انجام آمنیوسنتز می باشید. 1- ترجیحأ: انجام تست آمنیوسنتز و یا CVS (با قدرت تشخیص بالای 99.5%) 2- قابل قبول: در صورت آنکه به دلایل موجه پزشکی انجام آمنیوسنتز پس از مشاوره توصیه نشود ‌‏(البته به شرطی که جواب پرخطر ناشی از ‏NT‏ بیش از 3 میلی متر نباشد)، مانند مسائل زیر می توان تست NIPT انجام دهد (با قدرت تشخیص بالای 99.0%) . این مسائل عبارتند از: ‎ ‎ ‏ - زنانی که وحشت زیادی از نمونه گیری تست های تشخیصی دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ - زنانی که زیر بار ریسک سقط تست های تشخیصی نمی روند، ‏ - زنانی که خونریزی واژینال دارند و یا تهدید به سقط هستند، ‏ - زنانی که‎ ‎گروه خونی ‏Rh‏ منفی دارند،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- زنانی که سابقه سقط مکرر دارند، به شرط آنکه کاریوتایپ پدر و مادر نرمال باشد، بشرط آنکه علت سقط مکرر ‏اختلالات کروموزومی نباشد، ‏ - زنانی که ‏HIV‏ و یا ‏HCV‏ مثبت هستند، ‏ - زنانی که ‏Hbe Ag‏ مثبت دارند و یا ‏HBV viral load > 1,000,000 copies/ml‏ ‏ ‏ - زنانی که جفت پایین دارند، ‏ - زنانی که مالتیپل فیبروما دارند، - زنانی که سابقه پارگی کیسه آب دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که کشت آمنیوسیتها موفقیت آمیز نمی باشد، ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که با یک جنین طلایی مواجه شده ایم.‏ که عبارتند از: 1- جنینی که بعد از چندین سال ناباروری حاصل شده است،‏ ‏ ‌‎ ‌‏ 2- جنینی که از والدین با سن خیلی بالا حاصل شده است،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ 3- جنینی که حاصل ‌‎ ART (Artificial Reproductive Technology)‌‏ مثل ‏IVF‏ و یا ‏ICSI ‌‏ می ‏باشد.‌‎ ‎

سوال 1399/07/17

سوال: با سلام 39سالمه و بارداری پنجم هستم غربالگری اول nt=2.30وcrl=76 و الان در 32هفتگی هستم و اب دور بچه زیاد هستش و البته قند داشتم ولی یه هفتس ک انسولین رو شروع کردم ایا مشکلی پیش میاد هم بخاطر ان تی و هم ایا ممکنه بچه دیابت بگبره؟ ایا

پاسخ مدیر 1399/07/17

جواب: NT در محدوده نرمال است و جای نگرانی نیست و به دلیل داشتن دیابت تحت نظر و درمان باید باشید. حین بارداری پزشک وضعیت جنین را تحت نظر خواهدگرفت. دیابت مادر در صورت کنترل نشدن دقیق قند خون می تواند باعث تولد کودک با وزن بیش از حد طبیعی شود. بزرگ بودن بیش از حد می تواند باعث ایجاد جراحت و شکستگی حین زایمان طبیعی شود. قند بالا در خون مادر باعث تولید مقادیر زیاد انسولین در بدن نوزاد و درنتیجه افت قند خون او می شود. به همین دلیل امکان دارد هنگام به دنیا آمدن، به تزریق سرم قندی نیاز پیدا کند. از دیگر مشکلات نوزادان مادران دچار دیابت، مشکلات تنفسی، زردی طول کشنده، پایین بودن کلسیم و منیزیم خون است. بنابراین اگر بتوانیم دیابت تان را تحت کنترل قرار بدهید بچه عارضه ای پیدا نخواهد کرد.

سوال 1399/07/16

سوال: سلام سن من 24 سال 14هفتمهcrl77.30 و nt 3.30 است، میشه راهنماییم کنین

پاسخ مدیر 1399/07/16

جواب: با قدرت تشخیص 85% ریسک تان در محدوده پرخطر است و باید یک تست تشخیصی (آمنیوسنتز) انجام دهید

سوال 1399/07/15

سوال: سلام سونو غربالگري با crl 70 و nt 2,5 (is 89 percentile for this crl) ايا طبيعي ست؟

پاسخ مدیر 1399/07/15

جواب: بله در محدوده نرمال می باشد.

سوال 1399/07/14

سوال: ببخشید من دوقلو باردارم .سن بارداری 12 هفته و 5 روزه . قل اول با ان تی 1/7 و سی ار ال 63 و نوشته طبیعیه و قل دوم با ان تی 2/38 با سی آر ال 63 نوشته در حالت منحنی با 95 درصد حداکثر اندازه طبیعیه . یعنی چی تروخدا کمک کنید باید چیکار کنم. جواب آزمایش خونمم آماده نیست فعلا

پاسخ مدیر 1399/07/14

جواب: نگران نباشید NT هر دو در رنج نرمال می باشد.

سوال 1399/07/14

سوال: ببخشید من دوقلو باردارم .سن بارداری 12 هفته و 5 روزه . قل اول با ان تی 1/7 و سی ار ال 63 و نوشته طبیعیه و قل دوم با ان تی 2/38 با سی آر ال 63 نوشته در حالت منحنی با 95 درصد حداکثر اندازه طبیعیه . یعنی چی تروخدا کمک کنید باید چیکار کنم. جواب آزمایش خونمم آماده نیست فعلا

پاسخ مدیر 1399/07/14

جواب: پاسخ سوالتان داده شد. هر دو جنین NT نرمال دارند و جای نگرانی از این بایت نیست. تا 95 percentile محدوده طبیعی می باشد .که برای جنین های شما زیر این درصد است و نرمال می باشد.

سوال 1399/07/14

سوال: سلام واسه من زده در حالت منحنی ان تی 2/38 حداکثر اندازه طبیعی 95 درصد یعنی چی استرس دارم آیا طبیعیه ؟

پاسخ مدیر 1399/07/14

جواب: احتمالا براساس Percentile بیان کرده است. NT در محدوده نرمال است عدد CRL و ریسک غربالگری ها را برایم بنویسید تا دقیق تر راهنماییتان کنم .

سوال 1399/07/14

سوال: با سلام من ۳۶ ساله ام و اولین بارداریمه البته قبلا سقط و ivf ناموفق داشتم ... زمان آزمایش nt ، دوازده هفته و یک روز با crl : 54/8 و nt : 1/59 ... موردی که باعث نگرانیم شده pi شریان رحمی راست ۱/۸ و pi شریان رحمی چپ ۳/۵ ... البته برایم روزی یک عدد آ اس آ ۸۰ تجویز شده که به خاطر شرایطم از قبل مصرف میکردم ... آیا احتمال مشکل وجود دارد ؟

پاسخ مدیر 1399/07/14

جواب: NT در محدوده نرمال است . ریسک غربالگری ها را بریام بفرستید تا بهتر راهنماییتان کنم.

سوال 1399/07/11

سوال: سلام، ۰.۶۹= nt و 55=crl هست به نظرتون خوبه؟

پاسخ مدیر 1399/07/11

جواب: در محدوده نرمال است.

سوال 1399/07/11

سوال: سلام خسته نباشید ببخشید من سونو nt را در ۱۲ هفته و ۶ روز انجام دادم.عدد nt 2.6 بود و crl 66.2 .جواب آزمایش هم T18/13 در final Risk برابر ۱:۲۸۴۰ و در prior برابر ۱:۱۰۵۰۰ است و جواب DS در Ageبرابر ۱:۱۲۸۰ و در final risk برابر ۱:۲۸۹۰ است خیلی نگرانم دکتر برام تست امینوسنتز نوشته لطفا راهنمایی کنید ممنون

پاسخ مدیر 1399/07/11

جواب: نگران نباشید تمام این تست ها برای بررسی بیشتر و اطمینان خاطر از سلامت جنین می باشد . NT در محدوده نرمال 93 PERCEMTILE می باشد ولی خیلی نزدیک به مرز می باشد .به طور کل اگر ریسک ها را درست نوشته باشید. با قدرت تشخیص 85% ریسک تان در محدوده کم خطر بوده و فقط برای رد اختلالات طناب عصبی و شکمی در هفته 15 یک AFP با محاسبه MoM و یک آنومالی اسکن در هفته 18 تا 20 برای رد اختلالات ساختاری جنین انجام دهید.

سوال 1399/07/11

سوال: سلام ۲۶سالمه غربالگری اول nt150 crl۵۳ تریزومی ۲۱رو زده ۱:۲۳۶ گفتن آمینو سنتز شم خیلی میترسم

پاسخ مدیر 1399/07/11

جواب: با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده پر خطر بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست آمنیوسنتز و یا CVS (با قدرت تشخیص بالای 99.5%) 2- قابل قبول: در صورت آنکه به دلایل موجه پزشکی انجام آمنیوسنتز پس از مشاوره توصیه نشود ‌‏(البته به شرطی که جواب پرخطر ناشی از ‏NT‏ بیش از 3 میلی متر نباشد)، مانند مسائل زیر می توان تست NIPT انجام دهد (با قدرت تشخیص بالای 99.0%) . این مسائل عبارتند از: ‎ ‎ ‏ - زنانی که وحشت زیادی از نمونه گیری تست های تشخیصی دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ - زنانی که زیر بار ریسک سقط تست های تشخیصی نمی روند، ‏ - زنانی که خونریزی واژینال دارند و یا تهدید به سقط هستند، ‏ - زنانی که‎ ‎گروه خونی ‏Rh‏ منفی دارند،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- زنانی که سابقه سقط مکرر دارند، به شرط آنکه کاریوتایپ پدر و مادر نرمال باشد، بشرط آنکه علت سقط مکرر ‏اختلالات کروموزومی نباشد، ‏ - زنانی که ‏HIV‏ و یا ‏HCV‏ مثبت هستند، ‏ - زنانی که ‏Hbe Ag‏ مثبت دارند و یا ‏HBV viral load > 1,000,000 copies/ml‏ ‏ ‏ - زنانی که جفت پایین دارند، ‏ - زنانی که مالتیپل فیبروما دارند، - زنانی که سابقه پارگی کیسه آب دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که کشت آمنیوسیتها موفقیت آمیز نمی باشد، ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که با یک جنین طلایی مواجه شده ایم.‏ که عبارتند از: 1- جنینی که بعد از چندین سال ناباروری حاصل شده است،‏ ‏ ‌‎ ‌‏ 2- جنینی که از والدین با سن خیلی بالا حاصل شده است،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ 3- جنینی که حاصل ‌‎ ART (Artificial Reproductive Technology)‌‏ مثل ‏IVF‏ و یا ‏ICSI ‌‏ می ‏باشد.‌‎ ‎

سوال 1399/07/11

سلام ۲۶سالمه غربالگری اول nt150 crl۵۳ تریزومی ۲۱رو زده ۱:۲۳۶ گفتن آمینو سنتز شم خیلی میترسم

پاسخ مدیر 1399/07/11

جواب: نگران نباشید آمنیوسنتز بسیار زیاد در ایران انجام می شود و ریسک سقط آن حدود 1 % است ولی تست تشخیص بوده و خیالتان نسبت به سلامت جنین جمع می شود به طور کل وقتی ریسک افراد بیشتر از 1:250 می شود توصیه های زیر صورت می گیرد: که با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده پر خطر بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست آمنیوسنتز و یا CVS (با قدرت تشخیص بالای 99.5%) 2- قابل قبول: در صورت آنکه به دلایل موجه پزشکی انجام آمنیوسنتز پس از مشاوره توصیه نشود ‌‏(البته به شرطی که جواب پرخطر ناشی از ‏NT‏ بیش از 3 میلی متر نباشد)، مانند مسائل زیر می توان تست NIPT انجام دهد (با قدرت تشخیص بالای 99.0%) . این مسائل عبارتند از: ‎ ‎ ‏ - زنانی که وحشت زیادی از نمونه گیری تست های تشخیصی دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ - زنانی که زیر بار ریسک سقط تست های تشخیصی نمی روند، ‏ - زنانی که خونریزی واژینال دارند و یا تهدید به سقط هستند، ‏ - زنانی که‎ ‎گروه خونی ‏Rh‏ منفی دارند،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- زنانی که سابقه سقط مکرر دارند، به شرط آنکه کاریوتایپ پدر و مادر نرمال باشد، بشرط آنکه علت سقط مکرر ‏اختلالات کروموزومی نباشد، ‏ - زنانی که ‏HIV‏ و یا ‏HCV‏ مثبت هستند، ‏ - زنانی که ‏Hbe Ag‏ مثبت دارند و یا ‏HBV viral load > 1,000,000 copies/ml‏ ‏ ‏ - زنانی که جفت پایین دارند، ‏ - زنانی که مالتیپل فیبروما دارند، - زنانی که سابقه پارگی کیسه آب دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که کشت آمنیوسیتها موفقیت آمیز نمی باشد، ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که با یک جنین طلایی مواجه شده ایم.‏ که عبارتند از: 1- جنینی که بعد از چندین سال ناباروری حاصل شده است،‏ ‏ ‌‎ ‌‏ 2- جنینی که از والدین با سن خیلی بالا حاصل شده است،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ 3- جنینی که حاصل ‌‎ ART (Artificial Reproductive Technology)‌‏ مثل ‏IVF‏ و یا ‏ICSI ‌‏ می ‏باشد.‌‎ ‎

سوال 1399/07/09

سوال: سلام. من دیروز nt انجام دادم باcrl:55/8 و nt:2/2آیا نرمال؟ دکتر رادیولوژیست به من گفت لب مرزی ولی من شک دارم. میتوانم ی بار دیگه سونو ان تی ی جای دیگه انجام بدم؟ممنون میشم پاسخ بدید

پاسخ مدیر 1399/07/09

جواب: NT در محدوده نرمال 88 percentile است و جای نگرانی نیست.

سوال 1399/07/08

سوال: سلام وقت بخیر من ۱۲هفته دقیقم الان رفتم سونو ۱۵سالمه میگه nt برابر با ۳/۴میسه راهنماییم کنید ؟زیاد این عدد یا خیر خیلی استرس دارم

پاسخ مدیر 1399/07/08

جواب: عدد CRL را برایم بفرستید تا دقیق تر راهنمایی کنم

سوال 1399/07/07

سوال: سلام و خسته نباشید من ۳۵سالمه و ازمایش nt برابر ۱/۶۲وcrl برابر با ۴۹هستم خیلی استرس دارم توروخدا خواهشا لطف کنید زودتر جواب بدید ، ممنونم.

پاسخ مدیر 1399/07/07

جواب: Nt در محدوده نرمال می باشد.

سوال 1399/07/06

سوال: سلام ntمن در 12هفته و چهار روز 1/7بود و crl:61 میشه بفرمایید وضعیت جنینم چطور من 24ساله هستم

پاسخ مدیر 1399/07/06

جواب: NT در محدوده نرمال و 54 Percentile می باشد.

سوال 1399/07/06

سوال: سلام،امروز سونوی nt انجام دادم،سن جنین ۱۲ هفته و ۴ روز بود،با crl:60 و nt:2.12 میخواستم منو هم از نگرانی در بیارید تا جواب آزمایشم به دستم برسه،ممنو

پاسخ مدیر 1399/07/06

جواب: NT در محدوده نرمال و 81 percentile می باشد.

سوال 1399/07/05

سوال: سلام ۱۲هفته سونوی nt دادم Crl:54وnt:1.2بود وبرای پرسنتایل زده ۳۰درصد ایا همه چی نرمال هست ؟

پاسخ مدیر 1399/07/05

جواب: از نظر NT نرمال است.

سوال 1399/07/01

سوال: سلام سن بارداری۱۲ هفته ۲ روز Nt۱.۲ Crl 58.2 آیا نرمال هست؟

پاسخ مدیر 1399/07/01

جواب: عدد NT با CRL مذکور معادل 77 PERCENTILE و در محدوده نرمال می باشد.

سوال 1399/07/01

سوال: سلام خسته نباشید من 31 سالمه 12 هفته و 6 روز سونو غربالگریمو انجام دادم NT=1.94mm CRL=64.7mm FHR=159 طول سرویکس33mm جواب آزمایش غربالگریم TRISOMY21: 1:741 TRISOMY18: 1:30000 TRISOMY 13: 1:30000 آیا نورماله؟ یا مشکلی وجود داره ؟

پاسخ مدیر 1399/07/01

جواب: نگران نباشید این تست ها جهت بررسی های بیشتر و اطمینان خاطر می باشد.با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%) 2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 )البته هفته 16 هم زمان مناسبی برای انجام این تست است ) و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

سوال 1399/07/01

سوال: سلام وقت بخیر من شوند دادم crl47 بود و nt 5/06 امکان اینکه جنین سالم باشه هست من ۳۳ سالمه قدم ۱۷۳ و وزن قبل بارداری ۸۲

پاسخ مدیر 1399/07/01

جواب: حتما کاندید آمنیوسنتز هستیدو اگر جنینی عدد NT اش بین 4.5تا 5.4 میلی متر باشد احتمال اینکه یک بچه سالم بدنیا آورد ، 50% بوده و احتمال اینکه این بچه مشکلات کروموزومی داشته باشد33 0% می باشد. اگر این جنین کاریوتایپ نرمال داشته باشد احتمال مرگ 3.5% ، احتمال وجود مشکلات ساختاری عمده 20% و احتمال مشکلات قلبی و عروقی 6.5%می باشد.

سوال 1399/06/30

سوال: سلام. وقت بخیر. من 12 هفته و یک روز هستم و 56=CRL و NT برابر با 2.8 است. طول سرویکس هم 36 میلیمتر است. آیا عدد NT من نرمال است؟ سن خودم هم 35 سال است. ممنون میشم راهنمایی کنید.

پاسخ مدیر 1399/06/30

جواب: عدد NT شما طبق CRL مذکور 98Percentile می باشد نگران نباشید ولی باید بررسی های بیشتر انجام شد. که به طور کلی زمانی که عدد NT ما بین محدوده 95-99% باشد توصیه می شود که : از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های با قدرت تشخیص بالاتر برای بررسی اختلالات کروموزومی بشوند (مثل تست NIPT). احتمال اختلالات ساختاری در این گروه 2.5% می باشد ، بنابراین کاندید انجام آنومالی اسکن در هفته های 18 تا 20 بشوند. احتمال اختلالات قلب و عروقی در این گروه 0.5% است، بنابراین بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند.

سوال 1399/06/30

سوال: سلام وقت بخیر من در هفته ۱۲ و ۱ روز سونو ان تی انجام دادم. Nt=2.6 و crl=۵۵.۴ ، آزمایش هم غربالگری سه ماهه انجام دادم ، هم سل فری ولی هنوز جواباشون نیومده، خیلی نگرانم ممنون میشم بفرمایید طبق این اندازه ها بنظرتون ان تی نرمال هست یا خیر؟

پاسخ مدیر 1399/06/30

جواب : نگران نباشید این تست ها جهت بررسی بیشتر و اطمینان خاطربیشتر از سلامت جنین است. عددNT شما با توجه به CRL مذکور 97 Percentile می شود که به طور کلی زمانی که عدد NT ما بین محدوده 95-99% بشد توصیه می شود که : از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های با قدرت تشخیص بالاتر برای بررسی اختلالات کروموزومی بشوند (مثل تست NIPT). احتمال اختلالات ساختاری در این گروه 2.5% می باشد ، بنابراین کاندید انجام آنومالی اسکن در هفته های 18 تا 20 بشوند. احتمال اختلالات قلب و عروقی در این گروه 0.5% است، بنابراین بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند.

سوال 1399/06/29

سوال: با سلام. در سن حاملگی 12 هفته و 1 روز بر طبق سونوگرافی. میزان crl 56 میلیمتر و میزان nt 1.4 میلیمتر گزارش شده. آیا نرمال است؟

پاسخ مدیر 1399/06/29

جواب: بله در محدوده نرمال 40 percentile قرار دارد.

سوال 1399/06/27

سوال: باسلام من ۲۶ساله هستم و در هفته ۱۲و۱ روز سونوی ان تی انجام دادم crl:62 و عدد ان تی ۲.۱۸ بود با توجه به این اعداد نتیجه به چه صورت است؟ممنون از پاسخگویی شما

پاسخ مدیر 1399/06/27

جواب: NT در محدوده نرمال و 82 percentile می باشد.

سوال 1399/06/27

سوال: سلام وقت بخير ببخشيد من بارداري اولم هست و ١٣ هفته و ٥ روز هستم،عدد NT=2.55 بوده و CRL=63 خيلي نگرانم لطف كنيد راهنمايي كنيد آمينوسنتز يا NIPT انجام بدم؟

پاسخ مدیر 1399/06/27

جواب: عدد NT شما با توجه به CRL در محدوده 94percentie قرhر گرفته است در نتیجه نرمال است. به طور کلی زمانی که عدد NT ما بین محدوده 95-99% باشد تست های دیگری جهت بررسی بیشتر توصیه می شود.

سوال 1399/06/26

سوال: من 12 هفته و4روزمه Nt:1.50 و crl61mm میخواستم ببینم طبیعی هستش ؟

پاسخ مدیر 1399/06/26

جواب: عدد NT شما براساس CRL مذکور 40Percentile و در محدوده نرمال می باشد.

سوال 1399/06/25

سوال: با سلام وخسته نباشید. خانم من43 ساله هست و آزمایش سونی داده هست.NT=0.97 BPD=14mm CRL=48mm نظرتون میشه خواهشن لطفا بفرماییئ. خیلی نگرانم آخه NT پایین هست.

پاسخ مدیر 1399/06/25

جواب: نگران نباشید. NT با این CRL ، می باشد 23percentile که در محدوده نرمال است

سوال 1399/06/24

سوال: سلام خسته نباشید من ۱۳ هفته و ۵ روز سونوی غربالگری انجام دادم crl:75.6و عدد nt:۲/۷میخواستم ببینم نرماله یا خیر ؟

پاسخ مدیر 1399/06/24

جواب: بله در محدوده نرمال می باشد.

سوال 1399/06/24

سوال: سلام من 38ساله وبارداری سومم هست دیروزسونوغربالگری دادم عددntبرای هفته یازدهم جنین 2بوده حالابه من گفتن بایدآزمایش سل فری بدم خیلی ترسیدم لطفاراهنماییم کنین

پاسخ مدیر 1399/06/24

جواب: NT 2 در رنج نرمال است ولی برای بررسی دقیق تر عدد مربوط به CRL را برایم بنویسید تا دقیق تر راهماییتان کنم.

سوال 1399/06/23

سوال: سلام ببخشید تاریخ ۶/۱ ازمایش سل فری دادم بوعلی قم فرستادن واس شما ۲۳ روز گذشته خبری از ازمایشم نشد نه شما پاسخگویی نه بوعلی یا جواب من رو درست میدید یا مجبورم از طریق صداو سیما پیگیر باشم که یک زن باردار اینقدر تو استرس و فشار قرار میدید

پاسخ مدیر 1399/06/23

جواب : نگران نباشید،آزمایش سل فری زمان بر است .به جای این لحن با آزمایشگاه تماس بگیرید و نگرانیتان را بگویید قطعا پاسخگو خواهند بود و راهنماییتان خواهند کرد. در برخی مواقع به علت تکرار تست و یا بالاتر بودن تعداد تست های پذیرش شده روزانه نسبت به ظرفیت تست انجام شده تعدادی به روز بعد موکول می شد و یا همچنین نبودن کیت های تشخشیص به علت تحریم ممکن است آزمایش کمی زمانبر شود . آزمایشگاه نیلو حداکثر زمان را به بیمار هنگام پذیرش می گوید و اگر جواب بیمار زودتر از آن نیز حاضر شود و با فرد تماس می گیرد.

سوال 1399/06/22

سوال: سلام ۲۱ سالمه و ۱۳ هفته و ۶ روز ک باردارم. ان تی ۲.۷ م م و سی ار ال ۷۸ هست لطفا جواب بدید

پاسخ مدیر 1399/06/22

حواب: عدد NT با CRL مذکور ، percentile 90 می باشد که در محدوده نرمال است.

سوال 1399/06/20

سول: سلام من انتی رو یک ماه پیش انجام دادم هنوز شک دارم انتی من یکم زیر ۲ هستش از نظر شما چطوره؟

پاسخ مدیر 1399/06/20

جواب: در محدوده نرمال است ولی برای بررسی دقیق تر عدد NT را با عدد مربوط به CRL برایم بنویسید.

سوال 1399/06/19

سوال: سلام 27سالمه باردارهستم هفته 12آزمایش سونوگرافی دادم nt2/08هستش وCRL: 57.0mmشده وصدک 95درصدهستش خاستم بدونم تووعضیت نرمال هستم؟

پاسخ مدیر 1399/06/19

جواب: عدد NT با CRL مذکور ، percentile 82 می باشد که در محدوده نرمال است.

سوال 1399/06/18

سوال: سلام. من در ۱۱ هفته و ۴ روز سونوی انتی انجام دادم. انتی ۱.۳. CRl 48 بنظر شما مشکلی نداره

پاسخ مدیر 1399/06/18

جواب: طبق توضیحات NT در محدوده نرمال و حدود 44 Percentile می باشد .نگران نباشید.

سوال 1399/06/16

سوال: سلام،خسته نباشید.من26سالمه ودر12هفتگی بارداری اولم هستم ولی هنوزجنسیت جنینم رانمیدونم دکترهم بطورقطعی نگفت ولی خیلی دوستدارم بدونم

پاسخ مدیر 1399/06/16

جواب: با شماره بخش ژنوم آزمایشگاه نیلو ( 88208376021-) تماس بگیرید و در ارتباط با تست Sex Determination یا تعیین جنسیت در هفته های پایین مشاوره بگیرید.

سوال 1399/06/15

سوال: سلام من در 13هفتگی ان تی 2:60 و اندازه ؛crl66در سن 31سالگی هستم. ایا جای نگرانی دارد؟چون بمن گفته شده ازمایش نمونه گیری از جنین انجام دهم

پاسخ مدیر 1399/06/15

جواب: NT شما اگر (2.60) است با توجه به عدد CRL که 66 نوشتید، برابراست با Percentile 93 که در محدوده نرمال ولی نزدیک به کات اف می باشد چرا که چناچه عدد NT شما با توجه به CRL در محدوده 94% قرر گرفته است در نتیجه نرمال است. به طور کلی زمانی که عدد NT ما بین محدوده 95-99% بشد توصیه می شود که : از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های با قدرت تشخیص بالاتر برای بررسی اختلالات کروموزومی بشوند (مثل تست NIPT). احتمال اختلالات ساختاری در این گروه 2.5% می باشد ، بنابراین کاندید انجام آنومالی اسکن در هفته های 18 تا 20 بشوند. احتمال اختلالات قلب و عروقی در این گروه 0.5% است، بنابراین بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند. و اگر عدد NT بالای 99 پرسنتایل باشد بیمار کاندید تست های تشخیصی از جمله آمنیوسنتز می باشد نتایج غربالگری را ارسال کنید تا دقیق تر راهنماییتان کنم.

سوال 1399/06/15

سوال: سلام من دوقلو باردارم با روش ای وی اف و به همین دلیل دکترم گفت ازمایش خون برام لازم نیست،سونو سه ماهگی یکی از جنین ها nt=2.4 و crl=64 جنین دیگر nt=2.27 و crl=71.7 7با توجه به اینکه بالای دو می باشد خودم کمی نگرانم،ایا سونوی من مشکلی دارد؟ ممنون از پاسخگویی تون

پاسخ مدیر 1399/06/15

جواب: NT یک قل (2.4) است با توجه به عدد CRL 64 ، برابراست با Percentile 89 که در محدوده نرمال می باشد. جواب: NT قل دیگر (2.4) است با توجه به عدد CRL 64 ، برابراست با Percentile 77 که در محدوده نرمال می باشد. لذا NT هر دو قل در محدوده نرمال است و جای نگرانی از این بابت ندارد.

سوال 1399/06/14

سوال: سلام،26ساله هستم جواب آزمایش سونوگرافی3ماهگیمnt2/08است وCRL57.0هست میخام بدونم وضعیتم چطوره؟ممنونم ازتون

پاسخ مدیر 1399/06/14

جواب: عدد NT شما 81Percentile بوده و در محدوده نرمال می باشد.

سوال 1399/06/14

سوال: سلام،26ساله هستم اولین بارداری راتجربه میکنم امروزآزمایش سونوگرافی 3ماهگی رادادم ntمن2/08است میخام بدونم عددنرمالی است یاخطردارد؟

پاسخ مدیر 1399/06/14

جواب: نگران نباشید، در محدوده نرمال است ولی برای پاسخ دقیق تر عدد CRL را نیز برایم بنویسید.

سوال 1399/06/13

سوال: سلام خسته نباشيد ديروز سنوntدادم nt6.4بود ششو چهار دهم و اطراف گردن جنين هيگروم كيستيك مشاهده شد ازدواج فاميلي نيستيم و هيچ سابقه اي در خانواده من و همسرم نيست سنم ٢٧سال و اولين بارداري است دكتر شنبه منو پيش يك جنين شناس ميفرسته ولي گفت صد در صد بايد سقط بشه و امينو سنتز بز توجه با بالا بودن nt بي فايده است ممنون ميشم زودتر نظر بديد

پاسخ مدیر 1399/06/13

جواب: بله عدد NT بالاست و شما کاندید انجام آمنیوسنتز هستید . خیلی ارتباطی به فامیل بودن نداررد. توصیه می شود آمنیوسنتز و یا CVS( در صورتی که زیر 14 هفته باشید) حتما انجام شود . اگر جنینی عدد NT اش بین 5.5 تا 6.4 میلی متر باشد احتمال اینکه یک بچه سالم بدنیا آورد ، 30% بوده و احتمال اینکه این بچه مشکلات کروموزومی داشته باشد 50% می باشد.اگر این جنین کاریوتایپ نرمال داشته باشد احتمال مرگ 10% ، احتمال وجود مشکلات ساختاری عمده 25% و احتمال مشکلات قلبی و عروقی 10%می باشد. لذا به خاطر 30 % سلامت جنین و همچنین چنانچه جنین مشکل دار باشد جهت گرفتن تاییدیه مجوز سقط قانونی تا قبل از 18W+6d نیاز به انجام آمنیوسنتز و یا CVS می باشد. توجه داشته باشید که علاوه بر اینکه 30 % احتمال سلامت جنین وجود دارد ، نتیجه این بارداری می تواند در بارداری بعدی کمک کننده باشد که چه استراتژی جهت بررسی های دوران بارداری داشته باشید لذا توصیه ما بر انجام آمنیوسنتز می باشد.

سوال 1399/06/11

سوال: سلام ببخشید هفته پیش یکشنبه سل فری دادم قم برا شما فرستادن کی جوابش میاد من از این استرس ها خلاص بشم

پاسخ مدیر 1399/06/11

جواب: با آزمایشگاه نیلو تماس بگیرید و سوال بفرمایید.

سوال 1399/06/05

سوال: سلام خسته نباشید ۲۹ ساله هستم در عربالگری ۱۲ هفته و ۳ روز 58crl و nt 1.8 است لطفا تفسیر کنید

پاسخ مدیر 1399/06/05

جواب: NT شما 65percentile بوده و در محدوده نرمال می باشید.

سوال 1399/06/02

سوال: سلام هفته ۱۱ و یک روز رفتم سونو ان تی ۱/۹۸ و اندازه جنین ۴۵ بود و ازمایش غربال اول هم متوسط زده یک از ۸۶۴ ممنون میشم راهنماییم کنید پر از استرسم سل فری در بوعلی قم دادم که فرستادن برا شما

پاسخ مدیر 1399/06/02

جواب : نگران نباشید آزمایش غربالگری برای اطمینان خاطر از سلامت جنین و بررسی بیشتر انجام می شود . NT شما براساس CRL که فرمودید Percentile 88 و در محدوده نرمال است ولی جواب غربالگری تان با با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%) 2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

سوال 1399/05/31

سوال: سلام من ۲۸ مرداد۹۹ سونو NTدادم مقدارCrl=52 و NT=۲.۷ بود بهم گفتن زیاده :( خیلی ناراحتم یعنی بچه مون احتمالش هست که عقب افتاده باشه ؟

پاسخ مدیر 1399/05/31

جواب: NT شما براساس CRL اندازه گیری شده 98Percentile می باشد. . به طور کلی زمانی که عدد NT ما بین محدوده 95-99% باشد توصیه می شود که : 1. از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های با قدرت تشخیص بالاتر برای بررسی اختلالات کروموزومی بشوند (مثل تست NIPT). 2. احتمال اختلالات ساختاری در این گروه 2.5% می باشد ، بنابراین کاندید انجام آنومالی اسکن در هفته های 18 تا 20 بشوند. 3.احتمال اختلالات قلب و عروقی در این گروه 0.5% است، بنابراین بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند. نگران نباشید برای اطمینان خاطر بیشتر از سلامت جنین بررسی های فوق توصیه می شود.

سوال 1399/05/31

سوال: سلام ببخشید ۲۰ سالمه حاملگی اول هستم. ۱۲هفته و دوروز رفتم nt عددnt:۴/۱ و crl:58 لطفا راهنمایی ام کنید

پاسخ مدیر 1399/05/31

جواب: عدد NT تان اگر 4/1 است در محدوده پر خطر بوده و کاندید انجام تست آمنیوسنتز و یا CVS (با قدرت تشخیص بالای 99.5%) می باشید.

سوال 1399/05/27

سوال: سلام‌من ۲۳ سالمه بارداری سوم.۱۳ هفته رفتم‌برای سونو NT۲.۲۹بوده و crl72mmنظرتون چیه؟؟

پاسخ مدیر 1399/05/27

جواب: NT اندازه گیری شده بر اساس این CRL عبارت است از 78 'percentile که در محدوده نرمال است.

سوال 1399/05/25

سوال: سلام من ۲۴سالمه و ۱۲هفته سنوگرافی دادم و crl:53mm Nt0.9 mm آیا ان تی نرمال است؟ و ازمایش غربالگری اول دادم عدد Papp-A 1.96

پاسخ مدیر 1399/05/25

جواب: عدد NT شما با توجه به CRL در محدوده 15% قرر گرفته است و از نظر NT نرمال است ولی برای پاسخ دقیق تر نیاز است که ریسک نهایی محاسبه شده برای تریزومی های حاصل از غربالگری سه ماهه اول را برایم بنویسید.

سوال 1399/05/16

سوال: سلام درهفته ۱۲و ۵روز هستم nt من ۲.۵۹ هست با crl:۶۳ ،آزمایشم هم دکتر گفت مشکلی نداره ،ولی میگه nt بالاست، نظر شما چیه؟

پاسخ مدیر 1399/05/16

جواب: عدد NT شما با توجه به CRL در محدوده 94% قرر گرفته است در نتیجه نرمال است. به طور کلی زمانی که عدد NT ما بین محدوده 95-99% بشد توصیه می شود که : از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های با قدرت تشخیص بالاتر برای بررسی اختلالات کروموزومی بشوند (مثل تست NIPT). احتمال اختلالات ساختاری در این گروه 2.5% می باشد ، بنابراین کاندید انجام آنومالی اسکن در هفته های 18 تا 20 بشوند. احتمال اختلالات قلب و عروقی در این گروه 0.5% است، بنابراین بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند. و اگر عدد NT بالای 99 پرسنتایل باشد بیمار کاندید تست های تشخیصی از جمله آمنیوسنتز می باشد.

سوال 1399/05/14

سوال: سلام، وقتتون بخیر، ۳۹ ساله هستم در بارداری دوم ، سونو nt رفتم که crl،۷۳ و nt=2.7نشان می دهد، میخواستم بدونم وضعیتم چطوره؟

پاسخ مدیر 1399/05/14

جواب: NT در محدوده نرمال بوده ، ریسک نهایی محاسبه شده برای تریزومی ها حاصل از غربالگری سه ماهه اول را برایم بنویسید.

سوال 1399/05/14

سوال: با سلام و خسته نباشید من غربالگری که رفتم عدد ان تی 2.56 بوده و آزمایش هم ریسک های تریزومی 21و 18 و 13 را به تریتب1:456 ، 1:30000> و 1:30000> زده؛ دکتر گفت بچه سالمه ولی لازمه آزمایش سلفری بدم. منم آزمایش رو دادم ولی تانتیجه بیاد از استرس میمرم< آیا این وضعیت خیلی نگران کننده است؟ ممکنه آزمایش سلفری هم دارای مشکل باشه؟ ممنون میشم راهنمایی بفرمایید

پاسخ مدیر 1399/05/14

جواب: جواب : نگران نباشید. با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده لذا توصیه ترجیحی برای آن آزمایش NIPT می باشد که انجام داد اید. ، در خیلی از این موارد بچه نرمال می باشد و جهت بررسی دقیق تر این آزمایش ها انجام می شود و برای همین به این پروتکل ها غربالگری می گویند و نه تشخیصی

سوال 1399/03/05

سئوال: سلام و خسته نباشید. من ۲۹ سال دارم سونوی ان تی ۲.۵ و قد جنین ۷۰ و ان بی دیده شد در سیزده هفته و دو روز. آزمایشایم هم کم خطر بود. ولی در آنومالی اسکن تصویر کانون اکوژن به ابعاد ۲*۲ در دریچه میترال قلب رویت شد. ولی مابقی چیزا عالی بود. آیا مشکلی هست. الان بیست هفته هستم.

پاسخ مدیر 1399/03/05

جواب: خیر از نظر اختلالات کروموزومی مشکلی ندارد ولی توصیه می کنم از یک فتال اکوکاردیوگرافی انجام دهید.

سوال 1399/02/26

سئوال: سلام دکترباتشکر از شما میخواستم بگم من بارداری دوم هستش..بارداری اول اصلا مشکلی نداشت ...اما در این بارداری در دوازده هفته. و شش روز رفتم سونو.. ان تی .. ۲.۵۰ زده سن..خودمم ۲۷ سالمه ... تو ازمایشهام دکترم گفتن هیچ مشکلی نداره ..الان هفته ۱۹ هستم و انومالی شدم اونم گفتن که خوب .‌..میخواستم بگین این عدد ان تی خطرناک است یه نه ممنون

پاسخ مدیر 1399/02/26

جواب: خیر نرمال است.

سوال 1399/02/18

سئوال: سلام ۲۳ سال سن دارم و در هفته سیزده و یک روز هستم crl 69 و nt 2.32 و fhr 137bpm می باشد میخواستم بدونم مشکلی هست یا خیر چون دکتر آزمایش مجدد برام نوشته و گفته nt 2 بالا هستش

پاسخ مدیر 1399/02/18

جواب: این سونو نرمال است ولی ریسک نهایی محاسبه شده برای تریزومی ها را برایم بفرستید.

سوال 1399/02/18

سئوال: تیتر نهاییtrisomy اگه اشتباه نکنم 60%هست ولی نمودارش میزان ریسکش رو خیلی بالا نشون میده

پاسخ مدیر 1399/02/18

جواب: یک عدد کسری در زیر منحنی (مثلاً بصورت 1:60 ) آمده است. جوابتان را به این آدرس ایمیل کنید. sayounesi@yahoo.com

سوال 1399/02/18

سئوال: سلام خسته نباشید ممنون که بسیار دقیق و مسئولانه جوابگو هستین در غربالگری هفته 13 اندازه nt2.1 بود که آزمایش خون مجدد رو درهفته پانزدهم دادم که نتیجه آنها بود:crl:62.0 mm و nt:2.10 mm و 1.72mom 0.88 و nb:present و trisomy:18/13 ممنون میشم راهنماییم کنید خیلی نگران شدم چون بهم گفتن سریع به دکترت مراجعه کن.پزشکم هم در دسترس نیست

پاسخ مدیر 1399/02/18

جواب: این سونو نرمال است ولی ریسک نهایی محاسبه شده برای تریزومی ها را برایم بفرستید.

سوال 1399/02/18

سئوال: سلام خانمم تو 12هفته 6روز ازمایش غربالگری داد nt=2.48 وcrl.65.5 ,پرستنتایل 90 ایا مشکلی داره اطف کنید جواب بدید ممنون میشم.

پاسخ مدیر 1399/02/18

جواب: این سونو نرمال است ولی ریسک نهایی محاسبه شده برای تریزومی ها را برایم بفرستید.

سوال 1399/02/15

سئوال: سلام خسته نباشید.ان درصدی ک حلوی ان تی مینویسند یعنی چه؟اگ درصد بیشتر باشدبهتراست یا کمتر مثلا برای من نوشته عدد ان تی ۲با ۶۹٪ .خواستم درصد روبروی عدد ان تی را واضح برام توضیح دهید.خدا خیرتون بده انشالله🙏

پاسخ مدیر 1399/02/15

جواب: میزان درصد آن با توجه به جامعه نرمال نوشته می شود که باید زیر 95% باشد ، بین 95 تا 99 درصد مشکوک و بالای 99 درصد در منطقه پر خطر است و باید بررسی های بیشتری انجام شود.

سوال 1399/02/14

سئوال: سلام خسته نباشید من ۳۲سالمه دیروز سونو دادم دکتر گفت همه چیز نرماله و ان تی روی ۲.۱۵ جای نگرانی هست ؟

پاسخ مدیر 1399/02/14

جواب: این سونو نرمال است ولی ریسک نهایی محاسبه شده برای تریزومی ها را برایم بفرستید.

سوال 1399/02/10

سئوال: من ۲۷سالمه هفته ۱۳ سونو دادم nt2.35آیا مشکلی هست

پاسخ مدیر 1399/02/10

جواب: این سونو نرمال است ولی ریسک نهایی محاسبه شده برای تریزومی ها را برایم بفرستید.

سوال 1399/02/08

سئوال: سلام همسرم در هفته ۱۲ قربالگری انجام داده همه موارد خوب بوده فقط nt روی ۴ لطفا راهنمایی کنین

پاسخ مدیر 1399/02/08

جواب: با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده پر خطر بوده و کاندید انجام تست آمنیوسنتز و یا CVS (با قدرت تشخیص بالای 99.5%) می باشید

سوال 1399/02/06

سئوال: سلام. من دراواسط هفته سیزدهم سونوی غربالگری انجام دادم که crl=73 و nt=2.45 بود که دکتر منو ترسوند یکم. آیا این مقادیر طبیعیه؟ fhr=137bpm

پاسخ مدیر 1399/02/06

جواب: در محدوده 84 پرسنتایل محدوده نرمال بوده و جای نگرانی ندارد.

سوال 1399/02/06

سئوال: سلام خسته نباشید من هفته قبل سونو ان تی دادم جنینم تکون نخورد ولی دکتر نگفت که مشکلیه.ان تی جنین ۲ با احتمال ۶۹٪گفتن و ان بی هم مشاهده شد.ازمایشا هم جواب ۳تا تریزومی ها کم خطر شده.خواستم ببینم چقد باید نگران باشم واقعاچندروزهس که شبو روز ندارم بخاطر عدد ان تی.ایا میتونم سونو رو دوباره تکرار کنم نتیجه رو درست نشون میده دوباره چون هنوز ۱۳ هفتم تموم نشده ضرر نداره؟

پاسخ مدیر 1399/02/06

جواب: این عدد که خوب است و جای نگرانی ندارد. با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است. - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي، - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین انجام دهيد.

سوال 1399/02/02

سئوال: سلام و خسته نباشید من 31 سالمه ازمایش غربالگری 13 هفته و یک روز nt3/3 crl70 bpd22 fhr157 ایا مشکلی دارم لطفا راهنماییم کنید

پاسخ مدیر 1399/02/02

جواب: کاندید انجام تست های تشخیصی هستید.

سوال 1399/02/01

سئوال: باسلام.جواب غربالگری سه ماهه اولم به شرح زیره.تفسیرش چیه؟ Crl;61mm--nt2.13-1/58mom Trizomi21 -1:1100

پاسخ مدیر 1399/02/01

جواب: با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%) 2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

سوال 1399/02/01

سئوال: سلام ۴۰ سال سن دارن امروز ۱۱ هفته و ۵ روز سونو ان تی دادم .عدد ان تی ۰/۹ هست.طول جنین ۵۰ میلیمتر. عدد ان تی خوبه؟

پاسخ مدیر 1399/02/01

جواب: این سونو نرمال است ولی ریسک نهایی محاسبه شده برای تریزومی ها را برایم بفرستید.

سوال 1399/02/01

سئوال: سلام خسته نباشید من الان ۱۲ هفته رفتم سونو ntدادم nt۵/۴میلیمتر وپروسنتایل ۹۹است وانومالی اسکلت دیده نمیشود وامفالوسل رویت نگردیده است یعنی چی ممنونم جواب بدید

پاسخ مدیر 1399/02/01

جواب: با قدرت تشخيص 70٪ ریسک تان در محدوده پر خطر بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست آمنیوسنتز و یا CVS (با قدرت تشخیص بالای 99.5%) 2- قابل قبول: در صورت آنکه به دلایل موجه پزشکی انجام آمنیوسنتز پس از مشاوره توصیه نشود ‌‏(البته به شرطی که جواب پرخطر ناشی از ‏NT‏ بیش از 3 میلی متر نباشد)، مانند مسائل زیر می توان تست NIPT انجام دهد (با قدرت تشخیص بالای 99.0%) . این مسائل عبارتند از: ‎ ‎ ‏ - زنانی که وحشت زیادی از نمونه گیری تست های تشخیصی دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ - زنانی که زیر بار ریسک سقط تست های تشخیصی نمی روند، ‏ - زنانی که خونریزی واژینال دارند و یا تهدید به سقط هستند، ‏ - زنانی که‎ ‎گروه خونی ‏Rh‏ منفی دارند،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- زنانی که سابقه سقط مکرر دارند، به شرط آنکه کاریوتایپ پدر و مادر نرمال باشد، بشرط آنکه علت سقط مکرر ‏اختلالات کروموزومی نباشد، ‏ - زنانی که ‏HIV‏ و یا ‏HCV‏ مثبت هستند، ‏ - زنانی که ‏Hbe Ag‏ مثبت دارند و یا ‏HBV viral load > 1,000,000 copies/ml‏ ‏ ‏ - زنانی که جفت پایین دارند، ‏ - زنانی که مالتیپل فیبروما دارند، - زنانی که سابقه پارگی کیسه آب دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که کشت آمنیوسیتها موفقیت آمیز نمی باشد، ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که با یک جنین طلایی مواجه شده ایم.‏ که عبارتند از: 1- جنینی که بعد از چندین سال ناباروری حاصل شده است،‏ ‏ ‌‎ ‌‏ 2- جنینی که از والدین با سن خیلی بالا حاصل شده است،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ 3- جنینی که حاصل ‌‎ ART (Artificial Reproductive Technology)‌‏ مثل ‏IVF‏ و یا ‏ICSI ‌‏ می ‏باشد.‌‎ ‎

سوال 1399/01/31

سئوال: سلام من سیزده هفتگی رفتم سونوnt 2.59 و crl 71دکترم گفته لب مرزخطر. لطفا راهنمایی بفرمایید یعنی چی؟

پاسخ مدیر 1399/01/31

جواب: در ناحیه 91 پرسنتایل است و جای نگرانی نیست.

سوال 1399/01/30

سئوال: با سلام ۲۷ سالمه بارداری قبلیم در آمنیوسنتز سندرم ترنر تشخیص داده شد و سقط کردیم الان باردارم و سونوی ان تی بدین شرح است: Crl:50 mm سن حاملگی:۱۱ هفته و ۵ روز Nt: 3/17 mm (بالای صدک ۹۹درصد قرار دارد) ارتفاع مثانه جنین حدود ۸/۵ میلی متر است که مطرح کننده مگاسیستیت می‌باشد جفت در موقعیت قدامی بوده و لبه تحتانی جفت در مجاوت int.os قرار دارد ( مارژینال) Nb هم مشاهده شد لطفا راهنمایی بفرمایید خیلی نگرانم

پاسخ مدیر 1399/01/30

جواب: به هر حال با این عدد NT کاندید آمنیوسنتز هستید و بعد از جواب آن می توان در مورد ادامه بارداری صحبت کرد.

سوال 1399/01/29

سئوال: سلام دوباره. من آزمایش خون دادم در ۱۲ هفتگی و ا۸ سالمه. t18,13 رو نوشته ۱:۱۰۰ و ds رو نوشته ۱:۲۵۰ و prior final risk رو زده 1:13300 1:99000 و age final risk رو زده ۱:۱۵۰۰ ۱:۲۴۱۰۰ عدد آن تی ۱.۳۲

پاسخ مدیر 1399/01/29

جواب: با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است. - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي، - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین انجام دهيد.

سوال 1399/01/29

سئوال: سلام و عرض ادب. من ۱۸ سالمه و در ۱۲ هفتگی سونو غربالگری دادم عدد nt:۱.۳۲ و crl:۵۳.۷ و ریسک نهایی تریزیومی ها ۱:۱۰۰ بود. آیا نرماله در ضمن در سونو از ان بی چیزی نگفته اند

پاسخ مدیر 1399/01/29

جواب: مطمئن هستید ریسک نهایی تان این عدد شده است ، این که کات آف تست مان است.

سوال 1399/01/29

سئوال: سلام‌در هفته دوازده یه روز nt1.5 Crl54 به چه معنا میباشد خوبه یا نه ممنون میشم راهنمایی کنید

پاسخ مدیر 1399/01/29

جواب: این سونو نرمال است ولی ریسک نهایی محاسبه شده برای تریزومی ها را برایم بفرستید.

سوال 1399/01/28

سئوال: با عرض سلام من ۳۱ ساله هستم در غربالگری اول crl=62 و nt= 2/27 و تریسومی ۱:۸۳۹

پاسخ مدیر 1399/01/28

جواب: با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%) 2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

سوال 1399/01/28

سئوال: سلام . روز بخیر . من امروز غربالگری انجام دادم طبق سونو ۱۱هفته و ۲ روز هستش سن جنین . NT ۲ هستش و crl 45.5 mm میخواستم بدونم طبیعی هست یا احتیاج ب سونوی دقیق تر داره؟ ۳۰ ساله هستم

پاسخ مدیر 1399/01/28

جواب: در محدوده نرمال است.

سوال 1399/01/28

سئوال: با سلام ،منظور از پرسنتایل ۹۳ درصد در سونو nt چیست

پاسخ مدیر 1399/01/28

جواب: محدوده NT تا 94 پرسنتایل نرمال 95 تا 99 مشکوک و بالای 99 باید بررسی دقیقتری و فوری انجام شود.

سوال 1399/01/28

سئوال: با سلام مادر ۳۲ ساله غربالگری اول nb دیده شد nt 2/7 و تریسومی 1 به ۸۰۰ خیلی نگرانم لطفا راهنمایی کنید با تشکر

پاسخ مدیر 1399/01/28

جواب: با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%) 2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

سوال 1399/01/27

سئوال: سلام خسته نباشیدسونودادمnt3,3 crl49یازده هفته وپنج روز نگرانم سنم 29 سالمه

پاسخ مدیر 1399/01/27

جواب: نگران نباشید ، با این عدد نیازمند بررسی بیشتری از نظر تست های تشخیصی هستیم.

سوال 1399/01/26

سئوال: سلام من تو هفته ۱۲ هفته و ۶ روز رفتم سونو nt nt:2.12 nb:2.6 bpd:22mm hc:81mm fml:10mm crl: 65.7سونوی من نرمال هست ایا؟

پاسخ مدیر 1399/01/26

جواب: بله این سونو نرمال است و ریسک نهایی محاسبه شده برای تریزومی ها را برایم بفرست.

سوال 1399/01/26

سئوال: سلام وقت بخیر من در فقته 13و 5 روز سونوگرافی سه ماهه اول بارداری را رفتم که nt:2.59و crl:75.9mm هستشnbرا هم زده مشاهده شد همون روز آزمایش خون دادم اما خیلی نگرانم آیا این عدد ها نرمال هست؟

پاسخ مدیر 1399/01/26

جواب: عدد NT تان در محدوده 88 پرسنتایل می باشد و نرمال است.

سوال 1399/01/25

سئوال: سلام لطفآ جواب سنو رو برام بگید خیلی نگرانیم Majdi monfared Fatemeh Date of birth 11 June 1989 Examination date Maternal / Pregnancy Characteristics: Racial origin: White (European, Middle Eastem, Smokong in this pregnancy no Diabetes Melitu Method of conception: IVF, First Trimester Ultrasound: Gestational age: 11 weeks + 6 days from CRL EDD by scan: 20 October 2020 Fetal heart activity pesijensia Fetal heart rate 176 bpm Crown-rump length (CRL) Nuchal translucency (NT) LowRisk 49.8 mm 1.2 mm Maternal Serum Biochemistry: Sample taken on: 05 April 2020, Equipment: Roche. Free 8-hCG equivalent to 1.886 MOM PAPP-A equivalent to 1.038 MoM Ini 092'1 Risks / Counselling: Patient counseled and consent given. Operator MARZIEH MESHKI FMF Id 106704 Condition Background risk Adjusted isk Trisomy 21 Trisomy 18 Trisomy 13 The background risk for aneuploidies is based on maternal age (30 years). The adjusted risk is the risk at the time of screening, calculated on the basis of the background risk, ultrasound factors (fetal nuchal translucency thickness, fetal heart rate) and matemal serum biochemistry (PAPP-A, free beta- hCG) All biochemical markers are corrected as necessary according to several maternal characteristics including racial origin, weight, height, smoking, method of conception and parity 1:562 1:10163 1: 1276 1:4028 0000z L> <1: 20000 The estimated risk is calculated by the FMF-2012 software (version 2.8) and is based on findings from extensive research coordinated by the Fetal Medicine Foundation (UK Registered charity 1037116 ). The risk is only valid if the ultrasound scan was performed by a sonographer who has been accredited by the Fetal Medicine Foundation and has submitted results for regular audit (see www.fetalmedicine. (woo 49/1,Y5 ş plail Sjogghi IVF: Cell Frec DwA Page 1 of 2 printed on 06 April 2020 - Majdi monfared Fatemeh examined on 06 April 2020.

پاسخ مدیر 1399/01/25

جواب: توی ایمیل براتون نوشتم که چی می خواهم.

سوال 1399/01/24

سئوال: سلام .عرض ادب .27سال دارم 12هفته و 3روز باردارم crl 60 و nt2.5است . نظرتون چیه ؟؟طبیعیه؟

پاسخ مدیر 1399/01/24

جواب: این جواب در محدوده 94 پرسنتایل بوده و نرمال حساب می شود.

سوال 1399/01/24

سئوال: 1399/01/24 سئوال: سلام وقت بخیر سونو ان تی دادم ،۲۴ساله Crl:65mm Nt:1/72 Cervical length:39mm Fhr:160 Presentation:variable Placenta:anterior-complete previa Af: Nl ببخشید هنوز نتیجه آزمایش نیومده برم پیش دکتر ،یه دوست ماما دارم گفته فقط از روی همین مشخصات ، جفت سر راهیه ...ایا صحیح است ؟ خطرناکه ؟

پاسخ مدیر 1399/01/24

جواب: من طبق گایدلاین های آمریکایی عمل می کنم و طبق اونها در مورد موقعیت جفت تا 18 هفتگی اصلاً اهمیتی قایل نیستند. چون جفت به مرور خودش را می کشد بالا و توی 18 هفتگی در سونوی آنومالی نظر دقیق در این مورد داده می شود.

سوال 1399/01/24

سئوال: با سلام من در ۱۳ هفتگی و چهار روز سونو nt رو انجام دادم CRL=75mm N.T =2.7 وقت غربالگری دومم هم رد شده لطفا رهنمایی کنید ممنون

پاسخ مدیر 1399/01/24

جواب: در محدوده 92 پرسنتایل می باشد و نرمال است. اگر آزمایشات غربالگری مرحله اول را انجام نداده اید بهتر است غربالگری مرحله دوم را سریع انجام داده و یک آنومالی اسکن هم در هفته 18 تا 20 انجام دهید.

سوال 1399/01/24

سئوال: سلام وقت بخیر سونو ان تی دادم ،۲۴ساله Crl:65mm Nt:1/72 Cervical length:39mm Fhr:160 Presentation:variable به نظرتون به چه شکله؟

پاسخ مدیر 1399/01/24

جواب: این سونو نرمال است.

سوال 1399/01/21

سئوال: سلام. وقت بخیر. مقدار سونو ان تی عدد 2.4 را شنان میدهد و عدد CRL 58 میلیمتر است

پاسخ مدیر 1399/01/21

جواب: این عدد در محدوده 93 پرسنتایل سن جنینی است که نرمال حساب می شود.

سوال 1399/01/21

سلام لطفا جواب این سونو رو تفصیر کنید ممنون. Crl.53.7 Bpd.17.2 Fhr.176bpm Nt nachal translucency. 1.32 percentile 40.درصد NBC nasal bone. Present let intracranial translucency. Is seen normally جفت خلفی. میخواستم ببینم ان بی و ان تی طبیعیه. خواهش میکنم زود جواب بدین ممنون. جنسیت رو هم ۸۰ درصد گفتن پسر

پاسخ مدیر 1399/01/21

جواب: بله نرمال است.

سوال 1399/01/20

سئوال: سلام بنده ۱۸ سالمه در ۱۲ هفتگی سونو ان تی انجام دادم و عدد ان تی ۱.۳۳ بود و crl ۵۳ میلیمتر‌. آیا خطری وجود دارد یا احتمال سندرم داون وجود دارد؟

پاسخ مدیر 1399/01/20

جواب: این سونو نرمال است، ریسک نهایی محاسبه شده تریزومی ها را برایم بفرستید.

سوال 1399/01/19

سئوال: سلام وقت بخیر دوقلوهای من با crl 65 ان تی ۱/۲ و crl ۶۱ ان تی ۲/۱ دارند ازمایش غربالگری ریسک تریزومی را برای اولی ۱ در ۳۰۰۰۰ و دومی ۱ در ۳۳۰۰ زده با توجه به مونو کوریون دی آمنیون بودن آیا خطرناک است ؟ و اینکه هم سان هستن ؟ Fbhcg mom 1/79 و _a 1/24 استpapp ممنون میشم پاسخ بدین

پاسخ مدیر 1399/01/19

جواب: با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است. - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي، - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین انجام دهيد. به احتمال زیاد همسان هستند.

سوال 1399/01/19

سئوال: سلام وقت بخیر یه سوال سونو گرفتم CRL75MM-NT2-48نرمال هست

پاسخ مدیر 1399/01/19

جواب: در محدوده 84 پرسنتایل نرمال بوده که طبیعی است و جای نگرانی ندارد.

سوال 1399/01/19

سئوال: سلام من ۳۳ سالمه و‌امروز برای اولین بار سونوگرافی رفتم که سونوی nt بود نتیجش nt= ۰/۹۷ و crl=67 نتیجه ی من نرماله؟

پاسخ مدیر 1399/01/19

جواب: این سونو نرمال است.

سوال 1399/01/19

سئوال: سلام من 39 سالمه و جواب سونو NT :1.9mm CRL:66mm trisomy21: 1:687 است بنظرتون مشکل داره با توجه به سنم؟

پاسخ مدیر 1399/01/19

جواب: با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%) 2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

سوال 1399/01/19

سئوال: سوال1399/01/14 سئوال: سلام خسته نباشین من دیروز سونو NTانجام دادم 38سال سن دارم و سن جنین 12هفته 6روز هست CRL:63 mm. NT: 0.55mm اين ضخامت آيا نرمال است؟ جواب ازمايش غربالگري بنده free beta h c g: 40.10-mom: 1.15 1.17:papp.a : 5530.00- mom t18/13: prior 1:1640 trisomy18/13: screen negative

پاسخ مدیر 1399/01/19

جواب: جواب: با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است. - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي، - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین انجام دهيد.

سوال 1399/01/18

سئوال: سوال1399/01/14 سئوال: سلام خسته نباشین من دیروز سونو NTانجام دادم 38سال سن دارم و سن جنین 12هفته 6روز هست CRL:63 mm. NT: 0.55mm اين ضخامت آيا نرمال است؟ فرموديد تريزومي رو ارسال كنم. trisomy:18/13 free beta h c g : 40.10 papp.a : 5530.00

پاسخ مدیر 1399/01/18

جواب: یک عددی روبروی ریسک تریزومی ها نوشته شده است مثلاً Trisomoy 21: 1:1458 این عدد را برایم بنویسید.

سوال 1399/01/18

سئوال: سلام وقت بخیر لطف می کنید نتایج غربالگری اول من رو بررسی کنید؟ دکتر گفتن بابد NIPT انجام بدم crl: 68, NT: 1.9, Ds:1:857 finalrisk:1:5900 final risk: 1: 99000, T18/13: prior 1: 6290

پاسخ مدیر 1399/01/18

جواب: با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%) 2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

سوال 1399/01/18

سئوال: سلام خسته نباشید من سونوی ntرو ۱۳هفته و ۱روز انجام دادم و CRL68/6وعددnt2/5آیا اینکه جنین مبتلا ب سندروم داون باشه هست؟؟خیلی نگرانم جواب آزمایشم هنوزنیومده

پاسخ مدیر 1399/01/18

جواب: این سونو که نرمال است ولی نتایج نهایی ریسک محاسبه شده برای تریزومی ها را برایم بفرستید.

سوال 1399/01/17

سئوال: سلام، باردارى چهارم هستم ، ٣٣ سالمه، امروز ١٧ فروردين ٩٩ ١٣ هفته هستم براى غربالگرى رفتم و nt ٢/٢١ و crl ٧٤ هستش، اين سونو نرماله يا خير؟

پاسخ مدیر 1399/01/17

جواب: این سونو نرمال است ولی نتیجه ریسک محاسبه شده نهایی برای تریزومی ها را بفرستید.

سوال 1399/01/17

سئوال: سلام nt 1.1 نرماله؟پایین نیس؟ ۱۲ هفتگی CRL58

پاسخ مدیر 1399/01/17

جواب: نگران نباشید. نرمال است.

سوال 1399/01/16

سئوال: ببخشید اگر عدد nt 4.8 باشد یعنی قطعا بچه مریض هست؟؟

پاسخ مدیر 1399/01/16

جواب: به احتمال 50% ممکن است مشکل داشته باشید.

سوال 1399/01/15

سئوال: سلام وقتتون بخیرNT۱.۴۶،CRL62.0mmایا نرمال است لطفا جواب بدین،ممنون

پاسخ مدیر 1399/01/15

جواب: بله نرمال است اما ریسک نهایی محاسبه شده برای تریزومی ها را برایم بنویسید.

سوال 1399/01/14

سئوال: سلام خسته نباشین من دیروز سونو NTانجام دادم 38سال سن دارم و سن جنین 12هفته 6روز هست CRL:63 mm. NT: 0.55mm اين ضخامت آيا نرمال است؟

پاسخ مدیر 1399/01/14

جواب: یک مقدار از حد نرمال پایین تر است ریسک نهایی تریزومی ها را در غربالگری مرحله اول را برایم بنویسید.

سوال 1399/01/13

سئوال: ببخشید این جمله ی ۸۵٪ ریسکتان درمحدوده خطر بینایی بوده یعنی چی؟؟؟

پاسخ مدیر 1399/01/13

جواب: 85% به توانایی کلی تشخیص این تست بر می گردد یعنی از هر 100 مورد سندرم داون 85 مورد را می تواند تشخیص دهد. سپس بر مبنای همین قدرت تشخیص جواب بیمار در سه گروه پر خطر : سریع باید یک کار تشخیصی انجام دهد. خطر بینابین: بهتر است کار بیشتری برای اطمینان خیال انجام دهد. کم خطر: نیاز به بررسی بیشتر ندارد.

سوال 1399/01/12

سئوال: سلام وقتتون بخیر Nt 1/24 Crl 58 آیا طبیعیه؟ طفا سریع پاسخ بدین

پاسخ مدیر 1399/01/12

جواب: نرمال است.

سوال 1399/01/11

سئوال: 509=TRISOMY21 1490=TRISOMY18 12089=TRISOMY13 NT=1/79 Crl=55 سنمم ۳۵ هستش اینم میشه چهارمین بچم جنین پسره این ازمایشو تو دوازده هفته دو روز دادم بنظرتون نرماله جای نگرانی نیست؟؟

پاسخ مدیر 1399/01/11

جواب: با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%) 2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

سوال 1399/01/11

سئوال: سلام من در هفته ۱۲ nt انجام دادم ۲.۷ بود و تست NIPT ریسک پایین بود.نرماله؟؟؟ چون جواب آزمایشمو تو عید دادن هنوز دکتر نرفتم خواهش میکنم راهنمایی کنید الان ۱۵ هفته ام

پاسخ مدیر 1399/01/11

جواب: با قدرت تشخيص 98٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است. - فقط يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین انجام دهيد. فقط دقت شود سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي آنومالي اسكن را داشته باشد. براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF چك كنيد.

سوال 1399/01/10

سئوال: سلام وقتتون بخیر غربالگری سه ماهه اول در تاریخ ۹۹/۰۱/۰۵ آزمایش نیلو انجام دادم NT:1.82 و CRL:78 پایین بودن NT گویا عوارضی داره میشه توضیح بدین

پاسخ مدیر 1399/01/10

جواب: جای نگرانی ندارد نرمال است.

سوال 1399/01/10

سئوال: سلام. من در هفته یازده ام و روز چهارم سونوگرافی NTرفتم. در جواب دکتر اصلاNBذکر نشده ایا دوباره باید سونو رو تکرار کنم؟ و NTبرابر با 1.12باطول جنین47 میلی متر است. ایا طبیعیه؟

پاسخ مدیر 1399/01/10

جواب: گزارش NB حدود سه سالی است که از گزارش های سه ماهه اول غربالگری حذف شده است.

سوال 1399/01/10

سئوال: سلام سونوی ان تی من ۱/۷۹ بود و Crl هم ۵۵ میلی متر بود ایا جای نگرانی داره ؟؟

پاسخ مدیر 1399/01/10

جواب: نرمال است.

سوال 1399/01/09

سئوال: سلام و خسته نباشید روز ۹۸/۱۲/۱۴ براتون تو همین سایت پیام گذاشتم فرمودید جواب آنینوسنتز رو براتون بفرستم بفرمایید از چه طریق میتونم عکسش رو براتون ارسال کنم

پاسخ مدیر 1399/01/09

جواب: به این آدرس ایمیل کنید: sayounesi@yahoo.com دیدم جوابتان را پسر سالم هست.

سوال 1399/01/06

سئوال: سلام من ۳۰سالمه در هفته ۱۱و دو روز رفتم سونو دادم جواب nt زده ۳.۵۱mmو همچنین crl45mm الان باید چکار کنم با دکترم تلفنی حرف زدم میگه من به سونو مشکوکم باید بری یا جایی دیگه سونو رو تکرار کنی

پاسخ مدیر 1399/01/06

جواب: بهتر است به یک سونولوژیست معتبر که اسم اش در سایت FMF است مراجعه کرده و مجدد سونو بدهید.

سوال 1399/01/05

سئوال: باسلام من قبلا یه سقط به دلیل اینکه جنین یه کروموزوم مارکراضافه که شبیه۲۱ اما خود۲۱نبودکه بنابه دستورپزشکی قانونی سقط انجام شد.الان من دوباره باردارشدم ونتیجه سونوی در۱۲هفته و۳روز به این صورت است Nt2.9 طولcrl58 طول سرویکس۳۴mm بااین وجودآیابازهم امکانش هست که این جنین مانندقبلی مشکل کروموزومی داشته باشد؟ درضمن آن کروموزوم اضافی درپدرنیزوجودداشت وپدرسالم هستند

پاسخ مدیر 1399/01/05

جواب: امکانش خیلی کم است ولی با توجه به این عدد NT شما کاندید انجام تست NIPT می شوید ولی از آنجائیکه سابقه یک اختلال کروموزومی وجود دارد من مستقیم توصیه به انجام آمنیوسنتز می کنم.

سوال 1399/01/05

سئوال: سلام وقتتون بخیر . من هفته ۱۲ هستم عدد nt:2.31 mm و crl:53 mm سن خودمم ۳۰ ساله . نوشته p1 در هر دو شریان ۲.۷۶ میباشد که بالاتر از منحنی ۹۰٪ پرسانتال میباشد . آیا خطرناکه ؟

پاسخ مدیر 1399/01/05

جواب: فقط نیاز به بررسی بیشتر دارد. طبق صلاحدید پزشکتان با یک متخصص پریناتولوژی مشاوره کنید.

سوال 1399/01/05

سئوال: من ٣٧ سالمه سونو انتى انجام دادم در ١٣ هفته و١ روز Nt 1.7و Crl69 تريزومي ٢١ ١.٤٨٢

پاسخ مدیر 1399/01/05

جواب: با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%) 2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

سوال 1399/01/02

سئوال: سلام.20سالمه یه دونه سقط داشتم چون قلبش تشکیل نشده بود.الان 15هفته باردارم ان تی نرفتم.15هفته م بودرفتم سونوnfبود4/5.خطرناکه ایا خیلی نگرانم الانم بخاطر کرونا و تعطیلات عید هیچ دکتری نیست ک برم لطفا جواب بدید??

پاسخ مدیر 1399/01/02

جواب: خیر تا 6 نرمال است ولی در صورت صلاحدید پزشکتان حتماً غربالگری مرحله دوم را انجام دهید.

سوال 1399/01/01

سئوال: سلام من ۱۳ هفته و ۱ روز سونو ان تی انجام دادم Crl70و ضخامت ان تی۲.۸۵ابا نرماله؟؟خیلی نگرانم

پاسخ مدیر 1399/01/01

جواب: این عدد NT در محدوده بین 95 تا 96 پرسنتایل قرار میگیرد که بهتر است برای اطمینان خاطر تست NIPT انجام دهید.

سوال 1398/12/29

سئوال: باسلام خسته نباشید من دیروز سونو nt انجام دادم nt=2.15وطول سرویسک ۶۲وnbمشاهده شده است و سن بارداری ۱۲ هفته و ۵ روز و سن خودم ۳۲ سال میباشد آیا nt در محدوده نرمال قرار دارد .

پاسخ مدیر 1398/12/29

جواب: بله

سوال 1398/12/29

سئوال: سلام خسته نباشید میشه این آزمایش منو بگین چجوریه ممنون میشم آزمایش سه ماهه اول 12هفته و 2 روز انجام دادم NT=1.2 0.94 MoM T21 = 1 in 1340 T13 = 1 in 13000 T18 = 1 in 13000 FBHCG =48 PAPP-A = 5320 Cmm = 56.50 mm در ضمن سنم 25 سال ممنون میشم جواب بدین خدا خیرتون بده

پاسخ مدیر 1398/12/29

جواب: با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است. - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي، - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین انجام دهيد.

سوال 1398/12/27

سئوال: سلام 37ساله هستم بارداری دوم 12هفته و4 روز بارداریم سونو وغربالگری رفتم nt =1.47 crl=59.5 وازمایش تریزومی دان 1به300 وتریزومی18 1به 20000 وتریزومی13 1به 16 هزارو papp=1.58 برای ازمایش مجدد ارجاع داده شدم به متخصص ژنتیک برای ازمایش nipt لطفا راهنمایی کنید وضعیتم چطوره

پاسخ مدیر 1398/12/27

جواب: با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%) 2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

سوال 1398/12/25

سئوال: سلام وقتتون بخیر یه سوال داشتم خدممتون سن حاملگی بر اساس CRL =44 mm معادل 11 هفته ضخامت NT 0/73 میلیمتر طبیعیه و مشکلی نداره ؟

پاسخ مدیر 1398/12/25

جواب: خوبه و نرمال است.

سوال 1398/12/21

سئوال: ببخشید من در دوازده هفتگی CRL :51وعددNT3.3 ودکتر برام آمینوسنتز نوشته آیا احتمال اینکه نوزاد مشکل داشته باشه هست یا نه

پاسخ مدیر 1398/12/21

جواب: به هر حال امکان اش است ولی بهتر است با آمنیوسنتز خیالتان را جمع کنید.

سوال 1398/12/14

سئوال: سلام.من ۳۴ سالمه یه بار سابقه سقط داشتم حدود ۷ سال پیش.الان بار دارم. آزمایش خون غربالگری مرحله اول و دوم رو انجام دادم.هیچ مشکلی مشاهده نشد.سونوگرافی چند بار انجام دادم مشکلی نبود‌.هفته ۱۸ سونوگررافی دادم ضخامت ۳‌.۵ بود.تنها مشکل یه ذره ورم کلیه بود‌هفته ۲۰ باز سونوگرافی دادم ورم کلیه رفع شده بود اما ناگهان گفتن ضخامت پشت گردن ۶.۹ هستش...آزمایش آمینوسنتز دادم اما هنوز جواب نیومده...مشکل چیه ممکنه بچه م مشکل داشته باشه؟.‌‌تروخدا زود جواب بدین خیلی نگرانیم

پاسخ مدیر 1398/12/14

جواب: نگران نباشید، به احتمال 90% مشکلی نمی باشد. جواب آمنیوسنتزتان آماده شد برایم بنویسید.

سوال 1398/11/29

سئوال: سلام ببخشید من ۱۳ هفتمه سونو NTدادم گفتن ضخامتش ۳/۰۷ خطرناکه؟رفع میشه؟

پاسخ مدیر 1398/11/29

جواب: به هر حال جزو گروهی است که نیاز به بررسی بیشتر از نظر اختلالات کروموزومی دارد. و بهتر است تست های تشخیصی نظیر آمنیوسنتز انجام دهید.

سوال 1398/11/19

سئوال: سلام ان تی یک ونیم در پانزده هفته آیا مشکل سازه؟؟؟

پاسخ مدیر 1398/11/19

جواب: از 13 هفته و شش روز به بالا NT قابل اندازه گیری نمی باشد.

سوال 1398/11/17

سئوال: سلام من 24سالمع سونو و غربالگری مرحله اول رو در دوازده هفته و ۲روز انجام دادم ،عدد ان تی 2.7و crl:58 mm بود و نتیجه ازمایش غربالگری ریسک متوسط سندروم دان رو گزارش کرده، بنا به پیشنهاد پزشک تست سلفری رو در ازمایشگاه نیلوانجام دادم ولی جوابش هنوز نیومده ،احتمال منفی بودن تست چقدره؟و جوابدهی معمولا چن روز کاری طول میکشه.ممنون از پاسخگوییتون

پاسخ مدیر 1398/11/17

جواب: تقریباً از هر 100 تست NIPT فقط یک الی دو مورد آن مثبت می شود و بقیه موارد منفی است. اگر شلوغ نباشد بین 5-7 روز کاری

سوال 1398/11/17

سئوال: سلام.در هفته 15 بارداری ان تی 850 آیا زیاده من نگرانم میشه جوابم رو بدین؟

پاسخ مدیر 1398/11/17

جواب: این عدد بی معنی است به احتمال زیاد درست ننوشته اید.

سوال 1398/11/14

سئوال: سلام جواب nt من ۲.۴ هستش دکتر بهم گفته برو آزمایش خون بده .آیا خطر ناکه ؟

پاسخ مدیر 1398/11/14

جواب: خیر ولی ریسک نهایی محاسبه شده در غربالگری مرحله اول را برایم بفرستید.

سوال 1398/11/06

سئوال: سلام و خسته نباشید من۵ ۳سالم هست در هفته ۱۲ و ۶ روز سونو غربالی را انجام دادم CRL64/9وNT2/11آیا جای نگرانی دارد

پاسخ مدیر 1398/11/06

جواب: این سونو به تنهایی خوب است ولی ریسک نهایی محاسبه شده پروتکل غربالگری را برایم بنویسید.

سوال 1398/10/14

سئوال: سلام وقت بخیر من در 12هفته و 3روز انجام دادم 24سالمه و عدد nt2.15 crl59آیا جای نگرانی هست ؟

پاسخ مدیر 1398/10/14

جواب: خیر نرمال است.

سوال 1398/10/10

سئوال: سلام.۱۲ هفته و۴ روز بود سونو nt انجام دادم.crl 63 و nt 2/7 بود.تریزومی ۱۳ و ۱۸ هم ۱~۴۵ بود.آزمایش آمینوسنتز باید انجام بدم.یعنی جنین مشکلی داره؟۳۴ ساله هستم و بارداری دوم

پاسخ مدیر 1398/10/10

جواب: با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده پر خطر از نظر تریزومی 13 و 18 بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست آمنیوسنتز و یا CVS (با قدرت تشخیص بالای 99.5%) 2- قابل قبول: در صورت آنکه به دلایل موجه پزشکی انجام آمنیوسنتز پس از مشاوره توصیه نشود ‌‏(البته به شرطی که جواب پرخطر ناشی از ‏NT‏ بیش از 3 میلی متر نباشد)، مانند مسائل زیر می توان تست NIPT انجام دهد (با قدرت تشخیص بالای 99.0%) . این مسائل عبارتند از: ‎ ‎ ‏ - زنانی که وحشت زیادی از نمونه گیری تست های تشخیصی دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ - زنانی که زیر بار ریسک سقط تست های تشخیصی نمی روند، ‏ - زنانی که خونریزی واژینال دارند و یا تهدید به سقط هستند، ‏ - زنانی که‎ ‎گروه خونی ‏Rh‏ منفی دارند،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- زنانی که سابقه سقط مکرر دارند، به شرط آنکه کاریوتایپ پدر و مادر نرمال باشد، بشرط آنکه علت سقط مکرر ‏اختلالات کروموزومی نباشد، ‏ - زنانی که ‏HIV‏ و یا ‏HCV‏ مثبت هستند، ‏ - زنانی که ‏Hbe Ag‏ مثبت دارند و یا ‏HBV viral load > 1,000,000 copies/ml‏ ‏ ‏ - زنانی که جفت پایین دارند، ‏ - زنانی که مالتیپل فیبروما دارند، - زنانی که سابقه پارگی کیسه آب دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که کشت آمنیوسیتها موفقیت آمیز نمی باشد، ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که با یک جنین طلایی مواجه شده ایم.‏ که عبارتند از: 1- جنینی که بعد از چندین سال ناباروری حاصل شده است،‏ ‏ ‌‎ ‌‏ 2- جنینی که از والدین با سن خیلی بالا حاصل شده است،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ 3- جنینی که حاصل ‌‎ ART (Artificial Reproductive Technology)‌‏ مثل ‏IVF‏ و یا ‏ICSI ‌‏ می ‏باشد.‌‎ ‎

سوال 1398/10/09

سلام دکتر ممنون میشم جواب بدین ازمایش ماه سوم بارداری انجام دادم،بچه 13 هفته و ۱ روز Nt:2.48 و crl:66 T21: 1:1280 T18: 1:12600 T13 : 1:12600 Trisomi21: 1:4730 Trisomi18: 1:30000 Trisomo13: 1:30000 سنم ۲۶ هست دکتر گفته باید ازمایش ژنتیک انجام بدی.خیلی میترسم.باید چیکار کنم؟چه ازمایش انجام بدم؟

پاسخ مدیر 1398/10/09

جواب: نگفتند دقیقاً چه تستی باید انجام دهید؟

سوال 1398/10/09

سئوال: سلام خسته نباشید36سالمه آزمایش غربالگری را در۱۲هفته و۴روزانجام دادم سندرم داون خطرمتوسط بوده خیلی نگرانم لطفا راهنماییم کنید NT:1/7 final risk(DS)1:956 papa-A:1.68 mom:0.53 free B-hcG:33 mom:1.01 CRL:62 nb:present 1.39mom DS=1:345

پاسخ مدیر 1398/10/09

جواب: با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%) 2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

سوال 1398/10/07

سئوال: با سلام من از اصفهان هستم طبق گفته شما در جواب سوالات سل فری در مرکز شما به صورت اورژانسی انجام شده و جواب آن پنج روزه آمده می شود من هم قصد داشتم خیلی سریع به مرکز شما مراجعه کنم ولی با تماس تلفنی با مرکز شما خانمی که تلفن رو جواب داد بهم گفت ده روز کاری جواب داده میشه که برای ما خیلی دیره حالا سل فری رو پنج روزه جواب میدین یا ده روزه؟؟؟؟؟ این خیلی برای ما مهمه لطفا سریعا جواب بدین تا ما با اولین پرواز بیاییم تهران ممنونم.

پاسخ مدیر 1398/10/07

جواب: با آزمایشگاه تماس بگیرید. و با خانم صنوبری صحبت کنید. گاهی که تعداد بیماران پذیرش شده بیشتر از ظرفیت انجام تست باشد جواب با تاخیر صورت می گیرد ولی توی این روزها فکر نمی کنم تاخیری صورت بگیرد و ماکزیمم همان 5 روزه آماده می شود ولی باز هم با خانم صنوبری چک کنید.

سوال 1398/10/05

سئوال: سلام خسته نباشید.24سالم هست. CRI:56.8 سن حاملگی12W2D FHR:163 NT:2.5(بیش از محدوده 95درصدپرسنتایل) طول سرویکس:34 PL LEFT:1.83 PL RIGHT:1.90 1.83:LOWEST PL Trisomy21:1:1398 Trisomy18:1:16500 Trisomy13:1:38842 equivalent to 1.245MOM گفتن نیازی نیس ازامایش خون بدم برام امینیو سنتز نوشتن.خواستم بدونم مشکل من پرخطره یا ن؟

پاسخ مدیر 1398/10/05

سئوال: تو محدوده خطر بینابین هستید ولی بدلیل افزایش مقاومت شریانی تان همان بهتر که آمنیوسنتز شوید.

سوال 1398/10/04

سئوال: سلام خسته نباشید من ۲۳سالمه ۱۳هفته سونوگرافی سه ماه اول انجام دادم NT.2/۲۹هست آیا برای جنین خطرناک هست همه چیز نرمال بود فقط آن تی یکم بالا بود دکتر گفت باید برم مشاوره ژنتیک سونوگرافی سه ماه دومم همه چیز نرمال بود

پاسخ مدیر 1398/10/04

جواب: فکر می کنم با توجه به عدد CRL در هفته 13 خیلی جای نگرانی وجود ندارد.

سوال 1398/10/03

سئوال: با سلام سن ۳۴ سال در سونو اول در ۶ هفته و ۳ روز fhr 117 و crl 6mm و بقیه موارد نرمال ذکر شده و در سونو دوم در ۱۲ هفته و ۵ روز به صورت زیر Crl 63mm Fhr 169bpm Nt 3.3mm لطفا راهنماییم کنید .

پاسخ مدیر 1398/10/03

جواب: طبق پروتکل کشوری کاندید انجام تست های تشخیصی نظیر آمنیوسنتز هستید.

سوال 1398/09/29

سئوال: سلام .وقتتون بخیر .ببخشید من سونوی nt عددش 2.4 بود با crl 69.تو 13 هفته و یک روز انجام دادم .ریسک تریزومی ها همهlow risk بود و afpmom برابر با 1.55mom بود.ریسک ntdهم 1 به 3420 بود .fbhcg هم 1.53 mom و pappaهم 1.17mom.به نظرتون نرماله؟خیلی نگرانم

پاسخ مدیر 1398/09/29

جواب: با قدرت تشخيص ٨٠٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است. - فقط يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین انجام دهيد. فقط دقت شود سونولوژیست بايد مدرك FMF برای انجام سونوي آنومالي اسكن را داشته باشد. براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF چك كنيد.

سوال 1398/09/26

سئوال: سلام جناب دکتر وقت بخیر درهفته 12م و 6 روز سونو NTانجام دادم NT=1.6MM NB=PRESENT FHR=155/MIN CERVICAL L=33MM CRL= 66M و در ادامه آزمایش خون PAPP-A=6410.00mlu/L(1.43 MOM( FREE B-HCG= 183.00lu/L(4.99MOM) و در نهایت ریسک نهایی رو 1:134 ارزیابی کرده ممنون میشم تحلیل خودتون رو هم از نتایج بگید هم آیا خطرناکه و باید آمینوسنتز شم36 سالمه و فرزند دومم هستش. برا اولی فقط سونو رفتم و ازمایش ندادم. سالم هستش و هیچ نکته موروثی ندارم.ازدواج هم فامیلی نیست.

پاسخ مدیر 1398/09/26

جواب: با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده پر خطر بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست آمنیوسنتز و یا CVS (با قدرت تشخیص بالای 99.5%) 2- قابل قبول: در صورت آنکه به دلایل موجه پزشکی انجام آمنیوسنتز پس از مشاوره توصیه نشود ‌‏(البته به شرطی که جواب پرخطر ناشی از ‏NT‏ بیش از 3 میلی متر نباشد)، مانند مسائل زیر می توان تست NIPT انجام دهد (با قدرت تشخیص بالای 99.0%) . این مسائل عبارتند از: ‎ ‎ ‏ - زنانی که وحشت زیادی از نمونه گیری تست های تشخیصی دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ - زنانی که زیر بار ریسک سقط تست های تشخیصی نمی روند، ‏ - زنانی که خونریزی واژینال دارند و یا تهدید به سقط هستند، ‏ - زنانی که‎ ‎گروه خونی ‏Rh‏ منفی دارند،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- زنانی که سابقه سقط مکرر دارند، به شرط آنکه کاریوتایپ پدر و مادر نرمال باشد، بشرط آنکه علت سقط مکرر ‏اختلالات کروموزومی نباشد، ‏ - زنانی که ‏HIV‏ و یا ‏HCV‏ مثبت هستند، ‏ - زنانی که ‏Hbe Ag‏ مثبت دارند و یا ‏HBV viral load > 1,000,000 copies/ml‏ ‏ ‏ - زنانی که جفت پایین دارند، ‏ - زنانی که مالتیپل فیبروما دارند، - زنانی که سابقه پارگی کیسه آب دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که کشت آمنیوسیتها موفقیت آمیز نمی باشد، ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که با یک جنین طلایی مواجه شده ایم.‏ که عبارتند از: 1- جنینی که بعد از چندین سال ناباروری حاصل شده است،‏ ‏ ‌‎ ‌‏ 2- جنینی که از والدین با سن خیلی بالا حاصل شده است،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ 3- جنینی که حاصل ‌‎ ART (Artificial Reproductive Technology)‌‏ مثل ‏IVF‏ و یا ‏ICSI ‌‏ می ‏باشد.‌‎ ‎

سوال 1398/09/25

سئوال: سلام خسته نباشید من 21 سالمه جواب nt2/30وcrl71است ودرهفته 13و2انجام دادم به نظرتون نرماله

پاسخ مدیر 1398/09/25

جواب: بله

سوال 1398/09/24

سئوال: با سلام خدمت شما من دیروز ازمایش سونوگرافی مرحله اول غربالگری انجام دادم که بد نیم ساعت با کلی بالا پایین کردن تونست جنین ببینه و بعدش گفت گردن جنین ضخیم هست و کلی به ما استرس داد nt:4.4 crl:46.6 یازده هفته و ۴ روز زده بارداریمو که خودم طبق اخرین پریودی که داشتم الان باید ۱۱هفته و دو روزم باشه از طرفی تست خون هم دادم منتظرم جوابش بیاد.ممنون میشم جواب بنده بدید استرس و گریه دیگه چیزی از من باقی نذاشته

پاسخ مدیر 1398/09/24

جواب: نگران نباشید ولی با این عدد NT کاندید انجام تست های تشخیصی هستید.

سوال 1398/09/12

سئوال: با سلام nt2.1crl62FHR153تو ۱۲هفته و۴روزبا RiskofDowns1در۲۶۰۰.تریزومی۱۸هم ۱در ۲۰۰۰۰وچ۱۳هم ۱در۱۸۰۰۰نرماله؟نیاز ب آمینو سنتز دارم؟؟

پاسخ مدیر 1398/09/12

جواب: با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است. - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي، - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین انجام دهيد.

سوال 1398/09/09

سئوال: سلام من الان سیزده هفته و 5 روزم هست سونو ان تی انجام دادم جوابش 1/6میلیمتر بوده وcrlبرابر با 67میلی متر بوده ایا نرمال هست؟

پاسخ مدیر 1398/09/09

جواب: این سونو که نرمال است ولی بهتر است نتیجه نهایی تست غربالگری سه ماهه اولتان را برایم بفرستید.

سوال 1398/09/09

سئوال: سلام وقت بخیر Nt=2.1 Crl = 59.1 نرماله؟؟

پاسخ مدیر 1398/09/09

جواب: این سونو که نرمال است ولی بهتر است نتیجه نهایی تست غربالگری سه ماهه اولتان را برایم بفرستید.

سوال 1398/09/08

سئوال: سلام دکتر من crl 56.0mm و nt 1.80و mom 1.59 است در هفته ۱۲ ایا نرماله

پاسخ مدیر 1398/09/08

جواب: این سونو که نرمال است ولی بهتر است نتیجه نهایی تست غربالگری سه ماهه اولتان را برایم بفرستید.

سوال 1398/09/08

سئوال: سلام جواب غربالگری اول و سونوnt Age:27.2 T21:1in1240 T18:1in12400 T13:1in12400 Kg:58 Gestational:13w+2d Fbhcg:18.0. Correcteed:o. 50mom Papp_A:4800.00 Corrected:1.03mom Crl:71 Nt:2.4 Nb:p Low risk:1:100 T21'18'13:<1:30000 خیلی نگرانم تورو خدا بگید چیکار کنم

پاسخ مدیر 1398/09/08

جواب: با قدرت تشخيص ٨٥٪‏ ريسك اش در محدوده كم خطر است. - يك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ براي رد اختلالات طناب عصبي و جداره ديواره شكمي، - و يك آنومالي اسكن دقيق در هفته ١٨ تا ٢٠ براي رد اختلالات ساختاري جنین انجام دهيد.

سوال 1398/09/08

سئوال: ببخشید میشه راهنمایی کنید جواب ریسک نهایی غربالگری اول کدوم میشه ک براتون بفرستم من سر در نمیارم از جواب آزمایش

پاسخ مدیر 1398/09/08

جواب: توی یک کادری نوشته شده Trisomy 21 Risk: ---

سوال 1398/09/07

سئوال: سلام آقای دکتر وقتتون بخیر من 27سالمه سن بارداری 12هفته 3روز جواب Nt2. 4 Crl71 خیلی نگرام آیا نرماله؟

پاسخ مدیر 1398/09/07

جواب: بله ولی بهتر است ریسک نهایی محاسبه شده در غربالگری مرحله اول را برایم بنویسد.

سوال 1398/09/04

سئوال: سلام خسته نباشین nt :۲/۱۰ Crl:72 . سن بارداری ۱۳ هفته و س روز نرماله!؟؟!

پاسخ مدیر 1398/09/04

جواب: این سونو نرمال است ولی بهتر است ریسک نهایی محاسبه شده غربالگری مرحله اول را برایم بفرستید.

سوال 1398/09/01

سئوال: سلام خسته نباشید من سی سالم هست و در یازده هفته و شش روز سونوی ان تی داشتم به این شرح Nt 2.4 Crl56 طول سرویکس 35 به نظرتون نرماله؟

پاسخ مدیر 1398/09/01

جواب: بله این سونو نرمال است.

سوال 1398/08/23

سئوال: سلام خسته نباشید جواب ان تی من ۲/۳۳وcrl77 mmنرماله؟

پاسخ مدیر 1398/08/23

جواب: جواب سونویتان بد نیست ولی بهتر است ریسک نهایی محاسبه شده برای تریزومی ها را برایم بفرستید

سوال 1398/08/22

سئوال: با عرض سلام. من 34 سالم هست در 12هفته و 4 روز بودم سونی ntانجام دادم .که nt3.5 و crl60 بود.nipt انجام دادم نتیجه منفی بود و گفتن بچه سالمه. اما دکترم گفت ممکن است مشکل قلبی داشته باشه سونی انومالی انجام بده و اکو قلب که اگر مشکلی بود تا هفته 19 سقط کنی خیل نگرانم .

پاسخ مدیر 1398/08/22

جواب: طبق توصیه های پزشکتان عمل کنید.

سوال 1398/08/14

سئوال: سلام خسته نباشید سونو ntمن برابر با 3.4 و crlبرابر با 61 هست بابت استخوان بینی هم نوشته مشاهده شد سنم هم23 هستش و دکتر برام آمینوسنتز نوشته خیلی نگرانم خیلی احتمال داره جنین مشکل داشته باشه؟

پاسخ مدیر 1398/08/14

جواب: خیر ، نگران نباشید به هر حال نیازمند بررسی بیشتر برای اطمینان از سلامت جنین می باشیم.

سوال 1398/08/13

سئوال: سلام،خسته نباشيد ،١٣هفته و ٢روز رفتم سونگرافي crl:74 Nt:2.48 اقاي دكتر جواب ازمايشم دو هفته ديگه مياد ،ايا nt خيلي بالا هست؟

پاسخ مدیر 1398/08/13

جواب: خیر ولی باید منتظر جواب نهایی تست تان باشید.

سوال 1398/08/13

سئوال: سلام،من رفتم سونوگرافی گرفتم nt2.3crl48نگرانم

پاسخ مدیر 1398/08/13

جواب: نگران نباشید نتیجه نهایی ریسک محاسبه شده برای تریزومی ها را برایم بنویسید.

سوال 1398/07/30

سئوال: سلام من دیروز رفتم سونوگرافی گفت CRL 51 و NT 1/13 است. سن یارداری 11 هفته و 4 روز گفاه شد. 29 سالم است. آیا NT میزانش طبیعی؟؟؟ در متن بالا گفته شده بود که که تنها 2 درصد از خان های ایرانی Nt کمتر از 1.4 دارند.

پاسخ مدیر 1398/07/30

جواب: نگران نباشید نرمال است.

سوال 1398/07/28

سئوال: با سلام و وقت بخیر . خیلی ممنون از پاسخ هاتون من 12 هفته و 2 روز سن حاملگیم تشخیص داده شد. میزان Nt برابر با 2.3 و میزان crl برابر با 58.2 می باشد. 31 سالمه و اولین بارداریمو تجربه میکنم . البته دو سقط داشتم که در دوماهگی به طور خودبه خودی صورت گرفت . کلیه آزمایش های ژنتیک و غیره قبل از اقدام برای بارداری انجام دادم و خداروشکر مشکلی نبود. جواب هر دو آزمایشم low risk بود م. میخواستم بدونم این میزان nt نگران کنندس؟

پاسخ مدیر 1398/07/28

جواب: خیر جای نگرانی ندارد.

سوال 1398/07/26

سئوال: سلام خسته نباشین سن من 35سال سن بارداری 12هفته وشش روز Crl66mm,nt2/2، طول سرویکس35mm حالا دکتر برام آزمایش آمینیوسنتز نوشته خیلی استرس دارم آیا نیاز به این آزمایش هست.متشکرم

پاسخ مدیر 1398/07/26

جواب: علت درخواست آمنیوسنتز چی بوده است ، این نتایج مشکلی که نداشت به احتمال زیاد ریسک غربالگری سه ماهه اولتان در گروه پر خطر بوده است.

سوال 1398/07/25

سئوال: باسلام و خسته نباشید.من در یازده هفته و پنج روز عددnt۲.۲ و crl:۵۳بود .آزمایشهام هردو low riskشدن .آنومالی اسکن هم در شانزده هفته و سه روز رفتم nf:۳/۰۲ .در مورد عدد ntخیلی نگرانم .از اون روز استرس دارم.

پاسخ مدیر 1398/07/25

جواب: نگران نباشید نرمال است.

سوال 1398/07/25

سئوال: سلام اقای دکتر وقت بخیر،خواستم ببینم جواب سونوی nt با جواب nt=2/33 و crl=62/5،سن حاملگی ۱۲هفته و ۵ روز نرمال هست؟اولین بارداریمه و ۲۳ سالمه

پاسخ مدیر 1398/07/25

جواب: نرمال است.

سوال 1398/07/22

سئوال: سلام و روز خوش جواب سونوی nt 2.19و crl59 و سن بارداری ۱۲ هفته و سه روز نرماله آیا؟

پاسخ مدیر 1398/07/22

جواب: نرمال است.

سوال 1398/07/18

سئوال: با عرض سلام دکتر بیزحمت راهنمایی بفرمایید من دوازده هفته و سه روز رفتم سونوگرافی NT:3.02 3.CRL:60و FHR:168 و NB:Present دکترم بهم گفته ان تی بالاست و نذاشت آزمایش خون برم گفت باید آمینوسنتز انجام بدم خیلی نگرانم یعنی خیلی خطرناکه؟ درضمن داپلر شریانی هم انجام دادم و با تجویز دکتر آسپرین مصرف می کنم می خواستم در این خصوص هم راهنماییم کن Left UtA PI:1.54 Right UtA PI:2.75 Means UtA PI:2.14 Notch:Is seen in both side دکتر گفت شریان رحمی ام باریکه و خیلی نگرانم سنمم 23 با تشکر

پاسخ مدیر 1398/07/18

جواب: نگران نباشید و با این عدد NT و این مقاومت شریانی بهتر است که آمنیوسنتز شوید تا خیالتان راحت شود.

سوال 1398/07/16

سئوال: با سلام خواهشمندم ما را راهنمایی کنید بفرمایید ما برای آزمایش NT رفتیم . رشد سونوگرافیک جنین با معیارهای BPD-20 و CRL-68 میلیمتر حدود 13 هفته و 1 روز NT-2/94 میلیمتر اندازه گیزی شد.میخواستم ببینم نرمال هست ؟

پاسخ مدیر 1398/07/16

جواب: یک مقدار لب مرز می باشد که بهتر است طبق صلاحدید پزشکتان تست NIPT انجام دهید.

سوال 1398/07/15

سئوال: سلام .دوقلو باردار هستم .یک قول با nt۲.۸ و دیگری ۲.۴۵ .که ۲.۴۵ رو با ریسک اعلام کردند .میشه بدونم چرا ؟۱۲ هفته و ۴روز سونو شدم .

پاسخ مدیر 1398/07/15

جواب: به احتمال زیاد اشتباه می کنید و فکر می کنم قلی که 2.8 هست در ریسک بالاتری قرار دارد ولی به هر حال طبق صلاحدید پزشکتان NIPT انجام دهید.

سوال 1398/07/11

سئوال: سلام. عدد nt ۲.۲۰و nb peresent و crl69در۱۳هفته و ۱روز .. نرمال است؟

پاسخ مدیر 1398/07/11

جواب: نرمال است.

سوال 1398/07/10

سئوال: سلام وقت بخیر دکتر لطف کنید بفرمایید سو نوگرافی Nt نرمال هست یا نه Nt 2/21 CRL63 NB 2/8 ضربان 165 سن خودم 34 سال هست 12 هفته و5 روز سن بارداریم هست ممنون میشم جواب بدین

پاسخ مدیر 1398/07/10

جواب: نرمال است.

سوال 1398/07/07

سئوال: سلام خسته نباشیدمن ۳۳سالمه حاملگی دومه ntمن برابر۲.۳وc rl هم برابر۶۵است خیلی نگرانم چیکارکنم

پاسخ مدیر 1398/07/07

جواب: به نظر من این عدد برای ایران طبیعی است.

سوال 1398/07/06

سئوال: سلام من اي وي اف انجام دادم سه قلو حامله شدم هفته هشتم قلب يكي از بچه ها از كار افتاد هفته سيزدهم ان تي انجام دادم جنين١ crl67.3 fhr164 nt2.6 جنين دوم crl72.3 fhr154 nt2.3 ميشه راهنمايي كنيد خيلي استرس دارم

پاسخ مدیر 1398/07/06

جواب: نگران نباشید ، وقتی جوابتان آماده شد برایم بنویسید.

سوال 1398/07/05

سئوال: سلام ..من 36سالمه ..بارداری دوممه ..اضافه وزن وچربی شکمی دارم...هفته 13و یک روز رفتم سونوان تی ..نوشته هفته 12و4روزم ..تاریخ 4/7/98...nt2.63 Crl60mm nb..suspicious present هنوز جواب آز خونم نومده دکترسونو گفت ضخامت پشت گردن زیاده ...خیلی ترسیدم هم عروسم ان تیش مشکل داشت آمینو دادخوب بود الان پسرش سه سالشه ومشکل متابولیک داره اسیدخونش بالامیره وقندش میوفته وحالت تهوع وخیلی وخیم میشه اما دکترا علت اصلی ونوعش را تشخیص ندادند اونا ازدواج فامیلی دارن ..اما من وشهوهرم فامیل نیستیم .نظرتون چیه ...؟؟

پاسخ مدیر 1398/07/05

جواب: نتیجه نهایی تست غربالگری سه ماهه اول تان آمد عدد ریسک نهایی محاسبه شده را برایم بنویسید تا بگویم چکار کنید. در مورد اون بچه ارتباطی به عدد NT دوران بارداری نداشت به احتمال زیاد یک بیماری متابولیک مطرح است که بهتر است با یک پزشک بیماریهای متابولیک و یا متخصص ژنتیک مشاوره کرده و نوع دقیق بیماری و بالطبع نوع دقیق درمان طراحی شود.

سوال 1398/06/27

سئوال: با سلام من ۲۳ سالمه و در ۱۲ هفته و ۵ روز سونوی ان تی انجام دادم ‌ . طبق ازمایش استخوان نازال روئت شد و با crl=63 . عدد nt 2 گزارش شده خواستم بدونم ایا جنین من نرمال هست یا خیر

پاسخ مدیر 1398/06/27

جواب: این سونو نرمال است.

سوال 1398/06/26

سئوال: سلام خسته نباشید من دوازده هفته وشش روزم هست و 24سالمه،CRL=65و NT=2/6وضربان قلب معادل151B/m ایا این اعداد نرماله ؟؟تورو خدا جواب بدید خیلی نگرانم

پاسخ مدیر 1398/06/26

جواب: در محدوده نرمال است.

سوال 1398/06/25

سئوال: سلام nt 2.3 و crl 67.9 این الان تو هفته ۱۳ هستم

پاسخ مدیر 1398/06/25

جواب: نرمال است.

سوال 1398/06/25

سئوال: سلام خسته نباشید سونوی Nt انجام دادم NT=1/6 NB= Present CRL=57mm بنظر شما اینا خوبه دکترم هیچی توضیح نداد

پاسخ مدیر 1398/06/25

جواب: نرمال است.

سوال 1398/06/25

سئوال: من هفته سیزده رفتم سونو جواب سونو به این صورت هستnt2mm fhr 152 nasal 42mm دکترم راجب سونوم هیچی نگفت ولی برا آزمایشم گفت تو ریسک. ازمایش غربالگریم به این صورت pappa 1.30 ML 0.33 ..free bhcG 35.5ml. 1.08 down syndrome:intermediate risk. Trisomy 18/13:low riskلطفا آزمایشم رو تفسیر کنید خیلی نگرانم ممنون

پاسخ مدیر 1398/06/25

جواب: نگران نباشید. با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%) 2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

سوال 1398/06/25

سئوال: سلام امروز است تست غربالگری مرحله اول در هفته 13 بارداریم انجام دادم ضخامت پشت گردن بچه 2.1بوده دکتر خیلی منو ترسوند با توجه به سنم که 34سالمه و بارداری اولم هست تورو قرآن جواب بدید

پاسخ مدیر 1398/06/25

جواب: جای نگرانی نیست و تا هفته 28 تحلیل می رود.

سوال 1398/06/24

سئوال: با سلام ببخشید من یکبار دیگر پیام فرستاده بودم جواب ندادید خیلی نگرانم لطفا جواب بدهید من سن 33 سالگی بارداری اولم هست د ر هفته 13 بارداری nt بربر 2/8 و grl برابر 66 می باشد میخواهم ببینم مشکلی هست ممنون

پاسخ مدیر 1398/06/24

جواب: در محدوده بین 95 تا 99 پرسنتایل قرار می گیرد که طبق صلاحدید پزشکتان برای رفع نگرانی می توانید سه کار ذیل را انجام دهید: از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های بیشتر برای بررسی اختلالات کروموزومی احتمال اختلالات ساختاری 2.5%، کاندید انجام آنومالی اسکن و احتمال اختلالات قلب و عروقی 0.5% است، بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند

سوال 1398/06/23

سئوال: سلام من جواب nt هم نوشته نرمال وردکننده down syn نمیباشد واندازهnt هم ۱.9 است

پاسخ مدیر 1398/06/23

جواب: این عدد در ایران نرمال است.

سوال 1398/06/22

سئوال: سلام خسته نباشید خانم 36 ساله هستم بارداری دومم که غربالگری اولم ntبرابر 2.50 بود که nipt انجام دادم همه چی خوب بود توی 18هفته سونو آنومالی و اکو انجام دادم همه چی خوب بود فقط یک باند آمونیتیک 32میلیمتر در قسمت تحتانی چپ رحم دیده شده توروخدا جوابمو بدید خیلی نگرانم

پاسخ مدیر 1398/06/22

جواب: نگران نباشید هفته 24 مجدد چک اش کنید ، هر چند این هم مشکلی نیست.

سوال 1398/06/13

سئوال: با سلام سن حاملگی ۱۲ هفته و سه روز سن خودم ۲۷ سال crl:59.35 و nt:2.26 طول کانال سرویکس 41.33 است. به نظر شما نرمال هست یا احتیاج ب آزمایشات بیشتری دارم ممنون

پاسخ مدیر 1398/06/13

جواب: این سونو نرمال است ولی برای افزایش قدرت تشخیص این داده ها با داده های بیوشیمیایی سه ماهه اول یکی شده و نتیجه واحد گزارش شود.

سوال 1398/06/13

سئوال: سلام وقتتون بخیره.من اولین بارداریمه. NT :0.9 و CRL:49 آیا مشکلی تو بارداریم وجود داره؟ ۱۱ هفته و ۵ روزه.کناره NT:0.9 نوشته تو پرانتز (NL)

پاسخ مدیر 1398/06/13

جواب: نرمال است.

سوال 1398/06/12

سئوال: سلام وقت بخیر خسته نباشید می خواستم بدونم که سونوگرافی من nt 1.54 هستش در دوازده هفته هستم CRL.53 هستش FHR.149 6.min زده ایانرماله

پاسخ مدیر 1398/06/12

جواب: سونوگرافی فوق نرمال است.

سوال 1398/06/12

سئوال: سلام Crl ۶۵ و nt 2.12 نرمال هست؟؟

پاسخ مدیر 1398/06/12

جواب: بله

سوال 1398/06/11

سئوال: سلام خسته نباشید آنومالی اسکن انجام دادم تو هفته ۱۷ جوابش این هست Unilateral slight hypoplasia of nasal bone 3.5 is visible ارجاع دادن ب متخصص جنین شناسی یعنی مشکلی هست خیلی نگرانم

پاسخ مدیر 1398/06/11

جواب: نگران نباشید بهتر است که با یک متخصص پریناتولوژی مشورت کنید. به احتمال زیاد کاندید انجام تست NIPT می شوید تا خیالتان راحت شوید.

سوال 1398/06/07

سئوال: با سلام سن من 32 سال هست nt:1/44وcrl 65/4وسن جنین 12 هفته و4 روز ایا همه چی نرمال هستش

پاسخ مدیر 1398/06/07

جواب: این سونو نرمال است.

سوال 1398/06/04

سئوال: سلام ان تی سه ماه اول من ۲.۱هست ۲۵سالم و۱۳هفته ۶روز انجام دادمclr77.2 ضربان قلب هم ۱۶۰ این یعنی چی نرمال

پاسخ مدیر 1398/06/04

جواب: نرمال است.

سوال 1398/06/04

سئوال: آقای دکتر Nipt یعنی چه آزمایشی؟

پاسخ مدیر 1398/06/04

جواب: به آن تست سل فری و یا نیفتی هم می گویند.

سوال 1398/06/03

سئوال: سلام...ببخشید تست nt من همه چیز نرمال هست و حتی بینی بچه هم تشکیل شده ولی nt روی ۳.۰۷ هست.....دکتر میگه باید آزمایش سلفی ری انجام بدم....این عدد چه مشکلی میتونه بوجود بیاره اگه بچه متولد بچه؟؟؟؟

پاسخ مدیر 1398/06/03

جواب: در مورد عدد NT با توجه به CRL یا قد نشسته جنین باید قضاوت نمود. در ایران تا چند ماه قبل عدد NT بالای 3 میلی متر کاندید انجام تست های تشخیصی می شدند ولی امروزه بالای 3.5 میلی متر نیازمند تست تشخیصی و بین 3 تا 3.5 کاندید NIPT می شود.

سوال 1398/06/01

سئوال: سلام هفته ۱۲ بارداری جواب سنو.CRL.61.34 و NT.2.64 در ضمن سن ۴۰ ساله و بارداری دومم هست نتیجه چیه؟

پاسخ مدیر 1398/06/01

جواب: ریسک نهایی به دست آمده تریزومی ها را برایم بنویسید.

سوال 1398/05/31

سئوال: سلام و عرض خسته نباشید..من 37 سالمه و بارداری دومم هست... نتیجه غربالری مرحله اول ضخامت crl 5.9 م.م و ضخامت NT 2.71 م.م و درنهایت بالای صدک 97 تشخیص داده شده ..دکترم گفتن وضعیت زیاد خطرناکی نداره و ما برای اطمینان غربالگری مرحله 2 رو هم انجام میدیم...میخوام نظر شما رو بدونم و اینکه اگر نتیجه غربالگری مرحله دوم و آنومالی اسکن مشکلی رو نشون نده ممکنه بچه ضریب هوشی پایینی داشته باشه؟

پاسخ مدیر 1398/05/31

جواب: خیر

سوال 1398/05/28

سئوال: سلام و وقت بخیر. ممنون میشم راهنمایی کنید‌. (۲۸ سالمه) سونوگرافی ان‌تی به شرح زیر است: سن حاملگی بر اساس CRL=72.2mm میباشد معادل سیزده هفته و سه روز. ضخامت NT 3.6 mm میباشد و ضربان قلب ۱۵۸ ضربه در دقیقه است و NB 2.2mm میباشد ایا نرمال است؟ خواهش میکنم راهنمایی کنید.

پاسخ مدیر 1398/05/28

جواب: اعداد NT بالای 3.5 میلی متر کاندید انجام تست های تشخیصی مثل آمنیوسنتز هستند.

سوال 1398/05/28

سئوال: سلام من 30 سالمه و در 12 هفته و2 روزگی سونوی NT انجام دادم عدد 1.37 هست و CRL اش 57mm.

پاسخ مدیر 1398/05/28

جواب: این اعداد بشرط استاندارد بودن نرمال است.

سوال 1398/05/28

سئوال: سلام سونو ۱۳ هفته و ۴ را انجام دادم عدد nt =۲.۸۳ بود nbدیده شده لطفا راهنمایی بفرمایید

پاسخ مدیر 1398/05/28

جواب: ریسک نهایی گزارش شده برای تریزومی ها را برایم بفرستید.

سوال 1398/05/24

سئوال: سلام خسته نباشید تو رو خدا جواب منو بدین من هفته 12غلبالگری دادم گفتن ضخامت پشت گردن جنین 6هست باید آزمایش آمینو سنتز انجام بدم به نظر شما احتمال داره آزمایش خوب در بیاد

پاسخ مدیر 1398/05/24

جواب: امکانش است ولی باید حتماً آمنیوسنتز شوید و اگر نرمال بود آنوقت از نظر اختلالات قلبی و عروقی و حرکتی هم چک شود.

سوال 1398/05/23

سئوال: خسته نباشید Crl65 2mm: NT Nt valueروی پرسنتایل۶۹قراردارد.انجام مارکرهای بیوشیمی وتعیین ریسک بصورت ترکیبی جهت برسی ریسک آنومالی های کروموزومی توصیه میشود.لطفا بهم میگید این یعنی چی

پاسخ مدیر 1398/05/23

جواب: مشکلی نیست و فقط برای تعیین ریسک اختلالات آنوپلوئیدی پیشنهاد شده است.

سوال 1398/05/22

سئوال: سلام ۳۳ سالمه امروز سنو ان تی انجام دادم ۵_۳بود خیلی نگرانم لطفاً جواب بدین

پاسخ مدیر 1398/05/22

جواب: نگران نباشید فقط کاندید انجام تست تشخیصی آمنیوسنتز هستید.

سوال 1398/05/20

سئوال: سلام من سعیده 26 سالمه امروز سونو Ntدادم که سن جنین 13 هفته است وFHR 164وCRL69وNT2.02 میباشد لطفا به من بگین نتیجه خوبه یا نه؟

پاسخ مدیر 1398/05/20

جواب: فعلاً نرمال است.

سوال 1398/05/16

سئوال: سلام وقتتون بخیر هفته ۱۱ و ۶ روز Nt: 1/6 Crl : 55 mm ایا جوابش نرماله؟

پاسخ مدیر 1398/05/16

جواب: بله

سوال 1398/05/15

سئوال: سلام من 25سالمه سونو هفته دوازده و 6 روزم شده Nt: 2:00 crl:66:00 NB:present ممنون میشم جواب بدین .

پاسخ مدیر 1398/05/15

جواب: این سونو نرمال است.

سوال 1398/05/13

سئوال: سلام من در سن حاملگی ۱۲ هفته و ۵ روز ان تی دادم و جوابش از این قراره میخوام بدونم نرمال هست یا خی . سن خودم ۳۰ و بارداری سوم هست Fhr148 Crl63 Nt 1.79 Nb رویت شده .

پاسخ مدیر 1398/05/13

جواب: نتیجه این اعداد نرمال است.

سوال 1398/05/11

سئوال: سلام من فرزانه هستم ۲۵ ساله،بارداری دومم هست، در جواب سونوگرافی غربالگری اولم (nt:2.07mm(83 percentile CRI:56mm fhr:176bpm nb:is seen سن جنین بر اساس crl حدود ۱۲ هفته ۱ روز میباشد، آیا خطر ناک است این اعداد؟ دکترم برای ۱ ماه دیگه غربالگری انومالی اسکن برا نوشته،ولی من از استرس و قصه خواب و خوراک ندارم😭

پاسخ مدیر 1398/05/11

جواب: سونویتان که مشکلی ندارد ولی بهتر بود ریسک نهایی تست غربالگری را برایم می نوشتید.

سوال 1398/05/08

سئوال: سلام سن خودم ۲۶،جنین ۱۳هفته یک روز،crl۶۹، fhr۱۶۳ nt۲,۲

پاسخ مدیر 1398/05/08

جواب: نتیجه سونو نرمال است.

سوال 1398/05/08

سئوال: سلام طبق سونو گرافی که من انجام دادم در ۱۲هفته و ۶روز NTروی2.40mmهست دکتر سونوگرافی بهم گفت که باید بایک مشاور ژنتیک مشورت کنم،تا اون موقع که نوبتم بشه از دلسوره دارم میمیرم لطفا منو راهنمایی کنید

پاسخ مدیر 1398/05/08

جواب: نگران نباشید ریسک نهایی محاسبه شده برای تریزومی ها را برایم بفرستید.

سوال 1398/05/08

سئوال: سلام و خسته نباشید.ببخشید شما با ازمایشگاه ولیعصر بابل قرارداد دارین ؟اخه به من گفتن ازمایش سلامت جنین و برای شما میفرستن تا انجام بدین ؟ و اینکه سونو من CRL: 6.8 cm NT:1.7 mm و NB:1.8 mm و NT:1.2mm وپلاسنتا بیشتر خلفی میشه تعسیر کنید

پاسخ مدیر 1398/05/08

جواب: اگر جواب با سربرگ و لوگوی آزمایشگاه نیلو هست ، بله برای ما می فرستند. این سونو که خوب است ریسک نهایی محاسبه شده برای تریزومی ها را برایم بفرستید.

سوال 1398/03/05

سئوال: سلام من ۳۵ سالمه CRL:58mm NT:2.40mm آیا خطرناکه؟؟

پاسخ مدیر 1398/03/05

جواب: بهتر است نتیجه جواب غربالگری تان را هم برایم بنویسید.

سوال 1398/03/05

سئوال: با سلام سن بارداری من با احتساب crl:66.8 و 13 هفتمه و nb: 2.77 متخصصم خیلی منو ترسوند.لطف میکنین تا اقدامی بکنم ازمایش منم تفسیر کنین؟ ممنونم

پاسخ مدیر 1398/03/05

جواب: مطمئن هستید NB را نوشتید نه NT؟

سوال 1398/02/31

سئوال: سن حاملگی12هفته،2روز،برحسب crl:57mm,.و nt,باضخامت 1.96mm نسبت به crl:57mmدر حدفاصل90_95پرسنتایل میباشد،ازمایش دادم گفتن ازمایشم مشکل نداره، فقط مایع پشت گردن یکم زیاده، میخام ببینم این سونو تفسیرش چیه؟چون برام توضیح ندادن

پاسخ مدیر 1398/02/31

جواب: این عدد با توجه به میزان CRL در محدوده نرمال است.

سوال 1398/02/12

سئوال: سلام، خواهشاً بفرمایید وضعیت جنین با نتایج آزمایش زیر و مادر 35 ساله و سن جنین 12 هفته و چهار روز چجوری می تونه باشه. البته آزمایش سلفری هم انجام شده ولی جوابش نیومده هنوز CRL: 62mm FHR:168 NT: 2.5mm nasal bone روئیت شد.

پاسخ مدیر 1398/02/12

جواب: با توجه به جواب نهایی غربالگری اول باید این جواب تفسیر شود ولی با توجه به عدد 2.5 برای NT‌ که در محدوده بین 95 تا 99 پرسنتایل می باشد. پیگیری بیشتر (منجمله انجام تست NIPT) توصیه می شود.

سوال 1397/12/14

سئوال: سلام سونوی nt در دوازده هفته و سه روز جواب نرمال داشت و تیغه بینی مشاهده شد. عدد nt، 1.35 بود. ولی آزمایش خون ریسک متوسط برای سندروم دان نشون داد با عدد ریسک 1به 1368. برای اطمینان باید چه کار کنم؟ من سی و دو سالمه و بارداری اولمه

پاسخ مدیر 1397/12/14

جواب: ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود: ١- سونوگرافیست داوطلب همکاری با برنامه می بایست دارای گواهینامه انجمن رادیولوژی (برای رادیولوژیست ها) و گواهینامه بین المللی FMF (برای پره ناتالوژیست ها) باشد. براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد. بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد. https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1 ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، باید از تعداد نمونه کافی برای محاسبه مدیان در هر هفته بارداری، برخوردار باشد (حداقل 100 نمونه در هر هفته بارداری). به عبارت دیگر مدیان ها در هر آزمایشگاه و براساس جمعیت مراجعین آن آزمایشگاه باید تعیین و به روز گردد. در مراحل اولیه پذیرش نمونه ها، در صورتی که هنوز تعداد نمونه ها به حدنصاب لازم برای محاسبه مدیان نرسیده است، آزمایشگاه می تواند به مدت حداکثر سه ماه از مدیان هایی که شرکت پشتیبان نرم افزار در اختیار می گذارد استفاده نماید. چنانچه پس از گذشت این زمان نمونه های پذیرش شده به تعداد کافی نرسد، انجام این آزمایش ها باید متوقف گردد و برای تصمیم گیری درخصوص نحوه ادامه فعالیت مراتب به اداره امور آزمایشگاه ها اطلاع داده شده یا در سامانه اختصاصی جهت انجام هماهنگی های لازم با ازمایشگاه مرجع سلامت ثبت گردد. پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما: با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%) 2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخيصی بيشتر مثل آمنيوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

سوال 1397/11/26

سئوال: با سلام ان تی 5/1 استخوان بینی مشاهده نشده ادم زیر جلدی مشاهده شده ممنونم میشم تفصیر کنید

پاسخ مدیر 1397/11/26

جواب: در محدوده پر خطر از نظر اختلالات کروموزومی و نیازمند آمنیوسنتز

سوال 1397/11/11

سئوال: سلام من ۲۹ سالم هست و در غربالگری سه ماهه اول ۱۲ هفته و ۶ روز crl:64.3، nt:2.6، fhr:164 به من گفتن ntبالاست و این منو خیلی نگران کرده میشه توضیح بدین

پاسخ مدیر 1397/11/11

جواب: با توجه به CRL عدد NT بین محدوده 95 تا 99 پرسنتایل می باشد. از آنجائیکه شیوع اختلالات کروموزومی در این گروه بین 3.5 تا 3.7% است، کاندید انجام تست های بیشتر برای بررسی اختلالات کروموزومی احتمال اختلالات ساختاری 2.5%، کاندید انجام آنومالی اسکن و احتمال اختلالات قلب و عروقی 0.5% است، بهتر است این افراد کاندید اکوکاردیوگرافی شوند

سوال 1397/11/01

سئوال: سلام ان بی من پنج ام ام هست بقیه چیز ها نوشته نرمال ایا مشکلی هست لطفا جواب بدهید

پاسخ مدیر 1397/11/01

جواب: کاندید تست های تشخیصی نظیر آمنیوسنتز هستید.

سوال 1397/10/25

سئوال: سلام وقت بخیر سونوی ان تی تو ۱۲ هفته انجام دادم ک با سی آر ال ۵۲ و ان تی ۱.۸ بود ...آزمایش مرحله اول هم انجام دادم تریزومی ۲۱ و ۱۸ یک در بیست هزار .وتریزومی ۱۳ یک در شش هزار و پونصد بود ..دکتر با توجه ب این آزمایش مرحله دوم رو برام ننوشتن ..و اینکه سونوگرافی هایی ک در بندرعباس هستن هیجکدوم fmf نیستن ..سونو آنومالی هم nf:3.4 وnb:5.1 بود الان ک اواخر بارداری هستم خیلی تلاش کردم سل فری بدم دکتر رضایت ندادن و گفتن جنین سالمه الان بنظر شما نیاز هست سل فری بدم؟۳۴ هفته هستم

پاسخ مدیر 1397/10/25

جواب: خیر نیازی به انجام تست NIPT ندارید.

سوال 1397/10/08

سئوال: سلام خسته نباشید آیا nt 2.1 باشد خطرناک است؟

پاسخ مدیر 1397/10/08

جواب: سن خودتان ، سن جنین و قد نشسته جنین (CRL) را برایم بنویسید.

سوال 1397/09/28

سئوال: فرزانه ،،،سلام خسته نباشید من ۳۰ ساله هستم و در۱۲هفته و۱ روز nt 2/83 وتیغه ی بینی مشاهده شد آیا خطر ناکه

پاسخ مدیر 1397/09/28

جواب: با توجه به جواب ریسک تان بهتر می توان تصمیم گرفت ولی توصیه به انجام NIPT و اکوکاردیوگرافی در هفته 18 و آنومالی اسکن در هفته 18 تا 20 می کنم.

سوال 1397/04/18

سلام جواب تست غربال گری من بدین شکل هستش میشه راهنماییم کنید سن جنین :5+11 سن خودم :29 CRL:51.2 NT:2.2MM FREE B HCG:72.2IU/I 1.786 MOM Trisomy21 1:692 Adjusted Risk 1:8 Trisomy 18 1:1585 Trisomy 13 1:4999 1:2296 PAPP_A

پاسخ مدیر 1397/04/18

** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود: ١- سونوگرافیست داوطلب همکاری با برنامه می بایست دارای گواهینامه انجمن رادیولوژی (برای رادیولوژیست ها) و گواهینامه بین المللی FMF (برای پره ناتالوژیست ها) باشد. براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد. بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد. https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1 ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، باید از تعداد نمونه کافی برای محاسبه مدیان در هر هفته بارداری، برخوردار باشد (حداقل 100 نمونه در هر هفته بارداری). به عبارت دیگر مدیان ها در هر آزمایشگاه و براساس جمعیت مراجعین آن آزمایشگاه باید تعیین و به روز گردد. در مراحل اولیه پذیرش نمونه ها، در صورتی که هنوز تعداد نمونه ها به حدنصاب لازم برای محاسبه مدیان نرسیده است، آزمایشگاه می تواند به مدت حداکثر سه ماه از مدیان هایی که شرکت پشتیبان نرم افزار در اختیار می گذارد استفاده نماید. چنانچه پس از گذشت این زمان نمونه های پذیرش شده به تعداد کافی نرسد، انجام این آزمایش ها باید متوقف گردد و برای تصمیم گیری درخصوص نحوه ادامه فعالیت مراتب به اداره امور آزمایشگاه ها اطلاع داده شده یا در سامانه اختصاصی جهت انجام هماهنگی های لازم با ازمایشگاه مرجع سلامت ثبت گردد. پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما: با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده پر خطر بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست آمنیوسنتز و یا CVS (با قدرت تشخیص بالای 99.5%) 2- قابل قبول: در صورت آنکه به دلایل موجه پزشکی انجام آمنیوسنتز پس از مشاوره توصیه نشود ‌‏(البته به شرطی که جواب پرخطر ناشی از ‏NT‏ بیش از 3 میلی متر نباشد)، مانند مسائل زیر می توان تست NIPT انجام دهد (با قدرت تشخیص بالای 99.0%) . این مسائل عبارتند از: ‎ ‎ ‏ - زنانی که وحشت زیادی از نمونه گیری تست های تشخیصی دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ - زنانی که زیر بار ریسک سقط تست های تشخیصی نمی روند، ‏ - زنانی که خونریزی واژینال دارند و یا تهدید به سقط هستند، ‏ - زنانی که‎ ‎گروه خونی ‏Rh‏ منفی دارند،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- زنانی که سابقه سقط مکرر دارند، به شرط آنکه کاریوتایپ پدر و مادر نرمال باشد، بشرط آنکه علت سقط مکرر ‏اختلالات کروموزومی نباشد، ‏ - زنانی که ‏HIV‏ و یا ‏HCV‏ مثبت هستند، ‏ - زنانی که ‏Hbe Ag‏ مثبت دارند و یا ‏HBV viral load > 1,000,000 copies/ml‏ ‏ ‏ - زنانی که جفت پایین دارند، ‏ - زنانی که مالتیپل فیبروما دارند، - زنانی که سابقه پارگی کیسه آب دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که کشت آمنیوسیتها موفقیت آمیز نمی باشد، ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که با یک جنین طلایی مواجه شده ایم.‏ که عبارتند از: 1- جنینی که بعد از چندین سال ناباروری حاصل شده است،‏ ‏ ‌‎ ‌‏ 2- جنینی که از والدین با سن خیلی بالا حاصل شده است،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ 3- جنینی که حاصل ‌‎ ART (Artificial Reproductive Technology)‌‏ مثل ‏IVF‏ و یا ‏ICSI ‌‏ می ‏باشد.‌‎ ‎

سوال 1397/04/13

سلام من در هفته 20 بارداری هستم. هفته 13 ان تی انجام دادم که عددش 2.4 بود آزمایش مرحله اول و دوم رو انجام دادم جواب خوب بود و لو ریسک. دکترم هم گفت ان تی در محدوده نرمال هست و احتیاج به اقدام خاصی نیست ولی من نگرانم که ان تی زیاد نباشه میشه راهنماییم کنید ممنونم

پاسخ مدیر 1397/04/13

در تست های غربالگری سه ماهه اول برآیند جواب شما از یافته های سونوگرافیک و بیوشیمیایی خون می آید بنابراین اگر در منطقه خطر (کمتر از 1:1500) است نگران نباشید.

سوال 1397/04/10

سن 36بارداری سوم مشخصات..NT2.8 NN.present FHR.157 Cervical Length.38mm لطفاجواب ازمایش روشرح بدیدباسپاس فراوان

پاسخ مدیر 1397/04/10

ریسک نهایی غربالگری تان را برایم بنویسید. تفسیر این عدد NT وابسته به میزان CRL می باشد.

سوال 1397/03/14

نگار

جمعه 21 آبان 1395 - 12:08

 

سوال:

با سلام جواب سونوی من به شرح زیره

Crl :48

Fl:5

Bpd:15

Nt:2.5

سن خودم 17.7

سن جنین 11.6

دکتر واسه ازمایش dnaفرستاد جوابش low riskاومد

بی زحمت راهنماییم کنید خیلی استرس دارم

جواب:

با قدرت تشخیص 99% برای اختلالات کروموزومی شایع جای نگرانی وجود ندارد.

 

صدف

شنبه 22 آبان 1395 - 17:45

 

سوال:

با سلام من هفته ۱۲ بارداری هستم و عدد ان تی ۳.۲ بود خیلی نگرنم ایا ممکن جنین مشکل کروموزومی داشته باشه. سن خودمم ۳۱

ممنون

جواب:

خیر نگران نباشید ولی بهتر است یک تست تشخیصی انجام دهید تا خیالتان راحت شود.

 

سمیرا

سه شنبه 25 آبان 1395 - 09:49

 

سوال:

سلام

من دیروز براتون سوالم فرستادم ولى متاسفانه جوابى ندیدم

Age 34.9

T21 Prior Risk: 1:385

T18 Prior Risk: 1:4286

T13 Prior Risk 1:11166

11W+6D

FBHCG 0.58

PAPP-A 0.74

NT 0.99

NB Present

CALCULATED RISKS (at term

TRISOMY21 1:15738

TRISOMY18 <1:30000

TRISOMY13 <1:30000

كادر روبروش نوشته

low risk

ممنون میشم جوابمو بدید.

جواب:

با قدرت تشخیص 85% ریسک تان در محدوده کم خطر هست. یک AFP با محاسبه MoM در هفته 15 برای رد اختلالات طناب عصبی و دیواره شکمی و یک آنومالی اسکن در هفته 18 تا 20 برای رد اختلالات ساختاری جنین انجام دهید.

 

یاسمین

چهارشنبه 26 آبان 1395 - 16:35

 

سوال:

با سلام و خسته نباشید لطف كنید جواب آزمایش رو تفسیر فرمایید؛ با سپاس فراوان

سن:٣٧

باردارى اول

سن جنین: ١٣ هفته و ٣ روز

Fhr:161bpm

Crl:73.2mm

Nt:1.7mm

Placentra:posterior high

T21: 1:701

T18: 1:1275

T13: 1:12341

سونوگرافى با توجه به ان تى پیشنهاد انجام تست cell free DNA را داده است.

جواب:

با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)       

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های بیشتر دارریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

 

ساغر

سه شنبه 2 آذر 1395 - 20:00

 

سوال:

سلام خسته نباشید.لطفا مرا راهنمایی کنید.ممنون

۳۲ ساله هستم .در غربال گری سه ماهه اول سن جنین ۱۲ هفته و دو روز . crl:57.63mm

Fhr:167bpm

Nt:2.5mm

جواب:

لطف کنید همراه با جواب مارکرهای بیوشیمیایی و ریسک تریزومی ها جوابتان را برایم بفرستید.

 

فرزانه

دوشنبه 22 آذر 1395 - 14:20

 

سوال:

سلام من 30 سالمه بارداری اولمه من سونوی NTDs انجام دادم خوشبختانه مشکلی نداشت اما میخوام بدونم سلامت جنین چقد قطعیه و دوم اینکه این جمله رو برام تفسیرکنید.

در بررسی کالرداپلر بندناف تصویر دوشریان و یک ورید مشاهده میشود.

باتشکر

جواب:

فقط با یک سونو حدود 60 الی 70 درصد

کالر داپلر نرمال هست.

 

مرضیه خانم

دوشنبه 22 آذر 1395 - 19:09

 

سوال:

سلام خواهش میکنم به سوالم زود جواب بدین دارم دق میکنم.

Fetal heart rate : 183

Nt : 4.0 mm

Tris 21 : 1: 905

Tris18 : 1:2019

Tris 13: 1: 6383

بیستو پنج سالمه بارداری اولمه . سن جنین یازده هفته و دو روز. با توجه به پرخطر بودن جواب فقط میخوام با صراحت این رو بگین چند درصد احتمال خوب بودن جنین وجود داره. دو هفته دیگه آمینوسنتز دارم و میخوام خودم رو برای هر خبری آماده کنم. ممنونم :(

جواب:

به هر حال شما کاندید تست های تشخیصی هستید و تا تست های تان آماده شود عدد دقیقی نمی توان ذکر نمود.

 

آرزو

دوشنبه 13 دی 1395 - 09:55

 

سوال:

سلام. ممنون از وقتی که میذارین. من هفته ۱۲ بارداری تست غربالگری رو انجام دادم. شرحش به این صورته : Nuchal measurement: 1.8mm 1.39 MOM

PAPP-A level: 2.6 miu/ml 0.96MOM

Free b hcg level: 10.6 0.32 MOM

Risk of dow: less than 1 in 20000

Risk of trisomy 18: less than 1 in 20000

Risk of trisomy 13: 1 in 7500

بعد از اون یه آزمایش دیگه توو هفته ۱۵ انجام دادم که جوابش اینه:

A- feto protein: 39.1

MoM: 1.74

میخواستم بدونم جواب آزمایشای من چطوریه؟

بهم‌گفتن MoM یکم بالا و پایینه من نمیدونم چطوریه میشه یکم توضیح بدید واسم. خیلی خیلی ازتون ممنونم.

جواب:

نگران نباشید ریسک تان با قدرت تشخیص 85% برای اختلالات طناب عصبی و جداره دیواره شکمی و همینطور برای سندرم داون در محدوده کم خطر است.

 

مونا

پنجشنبه 23 دی 1395 - 21:20

 

سوال:

سلام

لطفا آزمایش من رو تفسیر کنید.

احتمال ابتلا به سندروم داون چقدر میباشد؟ آیا نیاز به انجام سقط هست؟

NT=1.4

DOWN SYNDROM=1:10

AGE ALONE:1:203

EQUIVALENT AGE RISK:50.0

36100:OSB 1

TRISOMY18 1:955

Beta HCG 46368 ng/ml

estriol 0.98 ng/ml

AFP 24 IU/ml

Inhibin-A 273 pg/ml

تست در هفته 14 و روز 4 انجام شد.

سن 37 سال وزن70 و قد 158 اولین بارداری.

مرسی از راهنماییتون

جواب:

با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)       

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های بیشتر دارریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

 

روحم

جمعه 24 دی 1395 - 08:41

 

سوال:

با سلام وخسته نباشید لطفا تفسیر کنید ممنون

BFT=40 FFL=27 AC=128 HC=150

حدود۱۸هفتگی

NFT=5.3

کیست به سایز۴×۳ و۵×۴میلی درشبکه کوروئید بطن طرفی چپ وراست مغز مشهود است

درضمن آمینو سنتز انجام دادیم و نرمال وسالم بود سن مادر ۲۶ میباشد

جواب:

با توجه به نرمال بودن آمنیوسنتز یک سونو 3 الی 4 هفته دیگر انجام داده تا ببینیم این کیست در حال تحلیل هست یا خیر. ولی بطور کلی جای نگرانی وجود ندارد

.

نرگس1367

شنبه 25 دی 1395 - 07:42

 

سوال:

سلام - نظر شما راجع به سونوی NTمن چیست؟

CRLبرابر 45mmکه مساوی هفته 11w+3d

عدد NT=2.4mm

هنوز جواب آزمایش خون نیامده است.

لطفاً راهنمایی بفرمایید.

جواب:

بد نیست ولی بهتر است جواب آزمایشتان آمد ریسک تریزومی ها را برایم بنویسید.

 

شبنم

سه شنبه 28 دی 1395 - 07:57

 

سوال:

Fhr:166

Nt:2.07

Duct venosus pi:0.95

Nosal bone:present

Free b-hcg:18.56 iu/i. 0.556mom

Papp-a:2.870 0.888 mom

Trisomy 21 backround risk :1.336

adjusted risk 1.6722

Trisomy 18. Back risk1.815 adjrisk 1.6293

Trisomy 13 back risk 1.2557 adjrisk>1.20000

Servix length 36 mm

جواب:

نگران نباشید، با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده کم خطر بوده و یک AFP با محاسبه MoM در هفته 15 برای رد اختلالات طناب عصبی و یک آنومالی اسکن دقیق در هفته 18 تا 20 برای رد اختلالات ساختاری جنین انجام دهید.

 

نویده

سه شنبه 28 دی 1395 - 15:50

 

سوال:

لطفا سونو و آزمایش من رو تفسیر کنید به من گفته شده بهتره در هفته 16 اکو از قلب جنین انجام دهید. ضروریه؟

31 سالمه.

Trisomy 21. Background risk: 1:512. Adjusted risk:1:2727

Trisomy 18. Back....1:1204. Adj..kamtar az 1:20000

Trisomy 13. Back...1:3789. Adj...kamtar az 1:20000

Fetal heart activity: visualised

Fhr:167bpm

Crown_ rump lenght:56.2mm

Nt:2.20mm

Intracranial translucency:present

Placenta:anterior marginal

Amniotic fluid:normal

Cord:3 vessels

فری بتا: 36.74

Papp_a : 3.990

Mean arterial pressure:100.50

جواب:

نگران نباشید، با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده کم خطر بوده و یک AFP با محاسبه MoM در هفته 15 برای رد اختلالات طناب عصبی و یک آنومالی اسکن دقیق در هفته 18 تا 20 برای رد اختلالات ساختاری جنین انجام دهید.

 

نویده

سه شنبه 28 دی 1395 - 15:56

 

سوال:

در ضمن تو این سونو سن جنین 12 هفته و یک روز است.

جواب:

جوابتون در کامنت قبل آمده است.

Marjan

جمعه 1 بهمن 1395 - 07:09

 

سوال:

با سلام و احترام

نتایج غربالگری اول و دومم رو براتون میفرستم

ممنون میشم نتیجه و تشریح بفرمایید

http://uupload.ir/files/9cr_photo_2017-01-20_09-30-52.jpg

http://uupload.ir/files/ckin_photo_2017-01-20_09-31-03.jpg

http://uupload.ir/files/bhfm_photo_2017-01-20_09-31-07.jpg

http://uupload.ir/files/6ayg_photo_2017-01-20_09-31-10.jpg

http://uupload.ir/files/2osr_photo_2017-01-20_09-32-29.jpg

http://uupload.ir/files/4b03_photo_2017-01-20_09-31-14.jpg

http://uupload.ir/files/0o8v_photo_2017-01-20_09-31-18.jpg

البته تو سونوی ان تی برای بررسی نهایی که حدود 3 دقیقه بود اقای طهماسب گفتن محور دست و پای جنین رو نمیبینن.البته گفتن جای نگرانی نیست جنین دست و پا داره ولی محورشو من الان نمیبینم که البته این محور تو سونوی انامالی باید بررسی...

جواب:

نگران نباشید، با قدرت اطمینان 95% ریسک تان در محدوده کم خطر بوده و یک آنومالی اسکن دقیق در هفته 18 تا 20 برای رد اختلالات ساختاری جنین انجام دهید.

 

پریا100

یکشنبه 3 بهمن 1395 - 06:51

 

سوال:

با سلام میخواستم نتیجه سونو Nt منو تفسیر کنین ممنون میشم

Fetal Heart Activity ..visualised

Fetal Heart Rate ..161bpm

Crown_rump Length(crl..45.2mm

Nuchal Translucency NT ..1.8

Placenta..posterior Low

Trisomy21 ...1:753 Adjusted Risk 1:530

trispmy18...1:1667 Adjusted 1:5050

trisomy13....1:5271 Adjusted <1:20000

جواب:

نگران نباشید، با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)       

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های بیشتر دارریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

 

پریا100

یکشنبه 3 بهمن 1395 - 11:40

 

سوال:

با سلام میخواستم نتیجه سونو Nt منو تفسیر کنین ممنون میشم

Fetal Heart Activity ..visualised

Fetal Heart Rate ..161bpm

Crown_rump Length(crl..45.2mm

Nuchal Translucency NT ..1.8

Placenta..posterior Low

Trisomy21 ...1:753 Adjusted Risk 1:530

trispmy18...1:1667 Adjusted 1:5050

trisomy13....1:5271 Adjusted <1:20000

ببخشید متن و اضافه میکنم سن خودم ‌۲۸ و جنین 11 هفته و 2 روز

من به روش Iui باردار شدم .. ازمایش هم دادم ولی هنوز جواب اماده نیست ممنون میشم جواب سونوی منو تفسیر کنین خیلی برام مهمه با تشکر از سایت خوبتون ..

جواب:

نگران نباشید، با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)       

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های بیشتر دارریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

 

نادری

کشنبه 3 بهمن 1395 - 20:07

 

سوال:

یاسلام خواهشمند است.تفسیر سونوی بنده رو پاسخ بفرمائید.

توروخدا

سنم 22 سالمه

FHR=159

CRL=73-معادل سبزده هفته و سه روز

NB=2.6

NT=2.1

خواهش میكنم بفرمائید .ریسك در چه منطقه ای هست.

جواب:

سونویتان نرمال هست ولی با یک سونوی تنها تعیین ریسک نمی شوید.

 

ریحانه

پنجشنبه 7 بهمن 1395 - 12:01

 

سوال:

با عرض سلام و خسته نباشید من امروز سونو رفتم دوازده هفته بود

Crl=54 و nt= 0/81 نشون داد. این عادیه بنظرتون؟ مقدار NT خیلی پایین نیس؟؟؟

جواب:

اگر سونولوژیست معتبر باشد و اسمش در سایت fetalmedicine.com باشد نرمال هست و جای نگرانی وجود ندارد.

 

زری

شنبه 9 بهمن 1395 - 08:44

 

سوال:

با عرض سلام و وقت بخیر

سن مادر 29 سال

سن جنین 13 هفته و 2 روز

GA: 13w 3d

NT: 2mm

NB: Present

FHR: 159bpm

Screen positive- Trisomy21: 1:195

low risk- trispmy18< 1:20000

low risk- trisomy13: <1:20000

free-BHCG (130.40 IU/I

PAPP-A (4.190 IU/I

در سونوی هفته 18 تمامی موارد OK بود

ممنون میشم راهنمایی بفرمایید

جواب:

نگران نباشید، با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)       

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های بیشتر داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

 

زری

شنبه 9 بهمن 1395 - 11:56

 

سوال:

مجددا سلام

ولی موسسه نسل امید به ما گفتن که باید تست تهاجمی آمینوسنتز انجام بشه و ما خیلی نگرانیم؟؟ یعنی نیازی نیست؟

با توجه به اینکه جنین وارد هفته 19 شده است احتمالا زمان برای جواب 2 از بین رفته است. برای جواب 1 تا چه هفته ای فرصت است؟

در شیراز چه موسساتی nipt انجام میدهند؟

با تشکر از لطفتون

جواب:

به آزمایشگاه دکتر دانشبد شیراز مراجعه کنید. نگران نباشید تا 40 هفتگی هم تست NIPT قابل انجام هست.

 

زری

یکشنبه 10 بهمن 1395 - 15:32

 

سوال:

با عرض سلام

آز دکتر دانشبد نمونه رو جهت تست NIPT به هنگ کنگ میفرسته و ظاهرا جوابش طول میکشه.

از کجا بدونم انجام این تست در آز دکتر گودرزی چ

اعتبارش چطوره؟ برم آز دکتر گودرزی؟

ممنون از راهنمایی هاتون

جواب:

به آزمایشگاه دکتر دانشبد بگوئید که با من (دکتر یونسی) تماس بگیریند تا مشکل تان را حل کنم.

 

مژگان

یکشنبه 10 بهمن 1395 - 15:48

 

سوال:

سلام

من تست غربالگری اول انجام دادم نتایج به این صورت بود:

Free bHCG (74,47 IU/I) (1,819 MOM)

PAPP-A (2,510 IU/I) (0,663 MOM)

GA:12 W 3 d

NT:2,3 mm

NB: present

FHR: 164 bpm

T21: 1:268 Screen positive

T18: <1:20000 LOW RISK

T13: <1:20000

CRL: 61,5

BPD:21,4

HC:77,6

سن 30

میشه جوابمو تفسیر کنید خیلی نگرانم باید آمنیوسنتز شم؟

 

جواب:

نگران نباشید، با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)       

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های بیشتر داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

 

زهره

دوشنبه 11 بهمن 1395 - 16:40

 

سوال:

باسلام.لطفا جواب سونوی من را تفسیر کنید.

FHR=164/bpm

سن حاملگی 13 هفته و 1 روز

CRL=69mm

NT=0/8mm

وزن جنین gr210

NB=4/4mm ضخامت NF=3mm

طول کانال سرویکس 34mm عرض 20mm

در کوروئید پلکسوس بطن طرفی چپ تصویر یک کیست به قطر 5/5mm دیده میشود.

بقیه موارد نرمال میباشد.

خواهش میکنم من را راهنمایی کنید.

باتشکر از زحمات شما..

جواب:

سونویتان بد نیست و اگر ریسک پروتکل غربالگری سه ماهه اول تان برای تریزومی 18 بالای 1:1000 باشد جای نگرانی ندارد.

 

زهره

دوشنبه 11 بهمن 1395 - 16:47

 

سوال:

ببخشید NB=4/4mm و NF=3mm برای سن 18W میباشد

جواب:

کروئید پلکسوس کیست تحلیل رفته بود؟؟؟

 

محمد

سه شنبه 12 بهمن 1395 - 10:27

 

سوال:

اگر عددnt درسونوگرافی سه ماهه اول روی عدد2.1باشه احتمال مشکل چند درصده اگر لازم باشه غربالگری اول ودوم را براتون ارسال میکنم خواهشا سریعا جواب بدید باتشکر

جواب:

نگران نباشید، ریسک تریزومی های سه ماهه اول و دوم را برایم بفرستید.

 

محمد

سه شنبه 12 بهمن 1395 - 17:15

 

سوال:

ریسک تریزومی های سه ماهه اول و دوم و سونوگرافی ۱۲هفته رو براتون فرستادم. CRL =61Mm برابر با ۱۲ هفته و دو روز.. استخوان NBدیده شد.NT حدود 2/1 میلیمتر.طول سرویکس 37 میلیمتر. عربالگری اول FBHCG=44.20 PAPP.A=267 trisomy21=1:1491 trisomy18=<1:30000 trisomy 13=<1:30000 غربالگری دوم trisomy21=1:192 trisomy18=<1:30000 slos=<1:30000 NTDS=1:6520 AFP=24.00 HCG=82.20 UE3=1.09 INA=726.00 trisomy21=1:249

جواب:

نگران نباشید، با قدرت اطمینان 95% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)       

2- قابل قبول: انجام آنومالی اسکن دقیق در هفته 18 تا 20 و بررسی دقیق سافت مارکرهای سندرم دوان (با قدرت تشخیص 97%)

 

محمد

چهارشنبه 13 بهمن 1395 - 09:13

 

سوال:

ممنون ازراهنماییهاتون.یه سوال دیگه هم داشتم. مابه دوتا دکترمراجعه کردیم دوتاشون آمینوسنتزروپیشنهاددادن.خانوم من اصلا مایل نیست اینکارو انجام بده.بخاطرخطرهای احتمالیش. بنظرشما اینکارونکنیم ممنونم

جواب:

توصیه می کنم حداقل NIPT را انجام دهید.

 

محمد

چهارشنبه 13 بهمن 1395 - 10:00

 

سوال:

ما خیلی نکرانیم. توصیه دومتون آنومالی بود اون را انجام بدیم میشه فهمید خواهشا راهنمایی کنید مابچه اولمونه وهمسرمن ۲۳سال سن داره...ممنونم

جواب:

من فقط توصیه کردم که اگر پیشنهاد آمنیوسنتز پزشکتان را قبول نمی کنید حداقل NIPT را انجام دهد.

 

بعناز

جمعه 15 بهمن 1395 - 10:11

 

سوال:

سلام به من گفتن نوزاد با سن سوناگرافی 25هفته دارای پروزنسفالی لوبار هستش برای امینوسنتز و کوردو سنتز فرستادن سالم اومد جوابش الان تکلیف جیست؟؟

جواب:

مشکلی نیست ، نگران نباشید.

 

Naser

یکشنبه 17 بهمن 1395 - 17:28

 

سوال:

با عرض سلام و وقت بخیر

سن مادر 39 سال وزن 85

سن جنین 12 هفته و 4روز

crl:60 mm

NT: 1.6mm

NB: 2.3MM

سرویکس 39MM

Trisomy21: 1:2888

low risk- trispmy18< 1:30000

low risk- trisomy13: <1:30000

CRL:60MM

NT:1.6MM

تست NTD در هفته 16:

AFP :32 ng/ml

mom: 1.15

prior 1:1000

final risk 1:14300

اما در سونوی هفته 18 nuchal fold:5mm بود

سرویکس 54mm

FHR=150 bpm

وزن جنین 218gr

استخوانهای صورت اسیفیه شده اند و استخوانهای نازالنمای نرمال دارد

قطر آستریوم بطنها 7.5mm و قطر سیترناماگنا 5mm

دیامتر عرضی مخچه هم 17.8mm

الان گفتن باید آمینو سنتز کنید

ممنون میشم راهنمایی بفرمایید

جواب:

من که چیز غیرطبیعی در این یافته ها مشاهده نکردم. علت توصیه آمنیوسنتز را نگفتند. NF از هفته 18 به بالا زیر 6 میلی متر طبیعی است.

 

Naser

دوشنبه 18 بهمن 1395 - 17:45

 

سوال:

گوفتند توصیه آمنیو سنتز بدلیل سن بالای مادر و مقدار nf بالا در هفته 18 (گفتند nf به 6 نزدیک هست و ریسک بالا میبره)

جواب:

طبق صلاحدید پزشکتان عمل کنید.

 

محمد

دوشنبه 18 بهمن 1395 - 06:32

 

سوال:

آقای دکترسلام یه سوال داشتم.آیا سونوآنومالی چنددرصد جوابش درسته.ازکجای جنین میفهمم که همه چیش نرماله باتشکر

جواب:

اسم سونولوژیست را در سایت fetalmedicine.com چک کنید. اگر در اونجا بود نگران نباشید مطمئن باشید تمام مارکرهای مورد نیاز را چک کرده است.

 

سمیرا

سه شنبه 19 بهمن 1395 - 12:08

 

سوال:

سمیرا از زنجان 29 ساله اولین بارداری:

سلام خسته نباشین لطفا غربالگریها و سونوگرافی های اول و دومم را تفسیر کنید.باتشکر فراوان

جواب سونوگرافی مرحله اول:

FHR=162در دقیقه

سن بارداری هفته 13 و 3 روز ازLMP

CRL=72mm

میزان مایع در حد طبیعی است

NB=دیده شد   NT=2.1

طول کانال سرویکس 43mmاست.

جواب آزمایش مرحله اول:

PAPP-A  5969.00  mlU/L mom 0.89

Free hCG  53.63 ng/ml mom 1.72

NT 2/10mm mom 1.52

NB present

Down syndrome 1:1430

Age alone 1:987

Equivalent age risk 15.0

Trisomy 18/13 1:99000

جواب سونوگرافی آنومالی و سه بعدی مرحله دوم:

 حاملگی با یک جنین زنده ،متحرک با پرزانتاسیون سفالیک با ضربان قلبی148در دقیقه.

سن حاملگی براساس :

BPD=41mmمعادل 18w و...

جواب:

نگران نباشید، با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده کم خطر بوده . آنومالی اسکن تان هم خوب هست.

 

سمیرا

سه شنبه 19 بهمن 1395 - 12:09

 

سوال:

سایز مخچه طبیعی است.تالاموس ها از هم جدا هستند.بطن طرفی دیامتری 8.7mm دارد .ضخامت نوکال فولد 3.6mm است.سیسترناماگنا دیامتری 4.7 mm است.

بقیه قسمتها مثل جدار شکم،کلیه ها و شریانهای کلیه . مثانه حاوی ادرار جوانه های اندام استخوان ساعد هر دو دست و ساق هر دو پا ،استخوانهای دوازده گانه و تعداد انگشتان دست طبیعی و لب شکری دیده نشد و طول استخوان هورمروس و فاصله اوربیت و نسبت قلب به قفسه یینه و وربدهای ریوی همگی طبیعی هستند.

Esrimated sonographic risk for trisomy21=1:4346

اکو کاردیو گرافی جنین در هفته 18انجام شد دکتر مربوطه فرمودن ریتم ضربان قلب خوب و همه قسمتها درست و دقیق کار میکنند

جواب:

نگران نباشید، با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده کم خطر بوده . آنومالی اسکن تان هم خوب هست.

 

سمیرا

سه شنبه 19 بهمن 1395 - 12:12

 

سوال:

از زنجان 29ساله اولین بارداری :

سمیرا:

ازمایش مرحله دوم:

TRISOMY 21 1:699

TRISOMY 18: 1:30000

SLOS: 1:30000

NTDs: 1:5865

AFP 40.00 ng/ml 0.94

HCG 36.10 IU/ml 1.58

UE3 1.10 ng/ml 0.57

INA 346.00 pg/ml 1.36

جواب:

نگران نباشید، با قدرت اطمینان 80% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)       

2- قابل قبول: انجام آنومالی اسکن دقیق در هفته 18 تا 20 و بررسی دقیق سافت مارکرهای سندرم دوان (با قدرت تشخیص 90%)

 

مینا

پنجشنبه 21 بهمن 1395 - 16:30

 

سوال:

سلام من 25 سالمه nt .2.20

Nb دیده شد

Crl:73

مشکلی هست تو هفته 13.4روز

جواب:

خیر، مشکلی نیست.

 

مینا

پنجشنبه 21 بهمن 1395 - 16:56

 

سلام این جواب غربالگری 3ماهه سوممه که گفته بودین انجام بدم حالا 18 هفتمه رفتم سونو انومالی اسکن دادم همه چیز نرمال بود دست پا همه چیز زده نرمال . فقط یه کیست به اندازه ی 3.4میلی در 3.7 میلی تو سره

UNI lateral choroid plrxus cyst =(seen 3.4×3.7 mm)

Echogenic intracardiac focus = seen

Nasal bone=seen with normal length(5.1mm)

NFT =normal (4mm)

Short limb= not seen

Echongenic bowel=not seen

Abnormal pyelectasis =not seen

اکو قلب جنین دادم پیش دکتر صبری گفت کامل سالمه اینم از بین میره .ازمایس afp. Mom هم کاملا سالم بود

 

مینا

پنجشنبه 21 بهمن 1395 - 17:00

 

سوال:

اینم جواب ازمایش متاسفانه همه پیامو یجا مینویسم نمیاد مجبورم تو 3 پیام نوشتم

جواب ازمایش

Alfa feto 23

BhCG titer 30667

Estriol unconjugated 2.6

Inhibin A 179

Risk assessment Attached sheet

 

AFP 23.00IU/mL MoM 0.69

UE3 2.60/mL MoM 1.12

hCG 30667.0/mL MoM 1.20

Inhibin-A 179.00 pg mL MoM 0.84

Down syndrome : screen Negative

Open spina bifida : screen Negative

Trisomy 18/13 : screen Negative

SLOS : screen Negative

DS: AGE: 1:1320 Final risk: 1:7370

OSB prior 1:1000 final risk 1.41500

T18/13 prior 1:110001 final risk 1:99000

SLOS prior 1:20000 ~ final risk 1:295000

جواب:

با تمام کارهایی که برایتان انجام شده با قدرت تشخیص 97% مشکلی ندارید. اینقدر نگران نباشید.

 

مینا

پنجشنبه 21 بهمن 1395 - 17:12

 

سوال:

تورو خدازود جواب بدین دارم سکته میکنم . گفتن امینیو سنتز بده شوهرم اجازه نداد گفت هرچی باشه میخوایمش .18هفته و 4روزه بچم .میترسم دوسه تا دکتر رفتم گفتن مشکلی نیست اما دکتر خودم با یکی دیگه گفت برو امینیو سنتز .حالا گفتن بروseel free DNa.چند درصد ممکنه جنینم سالم باشه؟ . من همه ازمایشا براتون فرستادم همهرو گفتن سالم .توروخدا جواب بدین از استرس 3 روزه زندگی ندارم نه من نه خونوادهامون

جواب:

نگران نباشید پزشکتان کمی نگران کروئید پلکسوس کیست است که با توجه به نرمال بودن تست های غربالگری تان جای نگرانی ندارد. ولی برای اطمینان خاطر بیشتر حداقل تست NIPT را انجام دهید.

 

مینا

شنبه 23 بهمن 1395 - 10:22

 

سوال:

سلام 25سالمه 13هفته 3 روز

میشه بگین سونوی من نرماله یا نه؟crl=75 nt2.5mm nb=present

جواب:

عدد NT رو در کامنت قبلی تان 2.2 نوشته بودید، کدام درست است؟؟

 

لیلی

یکشنبه 24 بهمن 1395 - 16:29

 

سوال:

سلام تروخدابگیدمن داغونم.

رفتم سونوی یازده هفته.ntجنین2/4بود.وcrl45.48.ونوشته بودبررسی تکمیلی توصیه میشه.ازمایش خون دادم ریسک متوسط نوشته هستم.ترسیدم دوباره رفتم سونوغربالگری2/7شده nt.بقیه چیزانرماله.حالاجنین من مشکل داره یانه.خواهش میکنم بگید.من تاهفته15.16چطورصبرکنم

جواب:

نگران نباشید، با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)       

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های بیشتر داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

 

مینا

یکشنبه 24 بهمن 1395 - 17:51

 

سوال:

سلام 25سالمه 13هفته 3 روز

میشه بگین سونوی من نرماله یا نه؟crl=75 nt2.5mm nb=present

آزمایش غربالگری هم انجام دادم 30ام بهمن جوابشو میگیرم

کامنت قبلی شخص دیگری بودن

جواب:

این سونویتان بد نیست ولی ریسک ترکیبی تریزومی ها مهم هست که وقتی آماده شد برایم بنویسید.

 

مینا

دوشنبه 2 اسفند 1395 - 07:10

 

سوال:

papa=4 mg\\l

free bhcg=89.4

با سلام جواب آزمایش غرباگریم لطفا\" جوابشو بهم میگید خیلی نگرانم

جواب:

این عدد ها به تنهایی فاقد ارزش است. ریسک محاسبه شده را برایم بنویسید.

 

مینا

دوشنبه 2 اسفند 1395 - 15:26

 

سوال:

Weeks of gestation 10 72.3-92.3 11 56.9-76.9 12 44.3-64.3 13 34.1-54.1 ----------------------

freebhcg 89.4

جواب:

این اعداد به تنهایی ارزشی ندارند ریسک تریزومی ها را برایم بنویسید.

 

مینا

پنجشنبه 5 اسفند 1395 - 13:15

 

سوال:

papp-a 4ml 1.40mom

fb-hcg89.4ng\\ml 2.20mom

age risk 1:921

biochemical T21risk 1:799

combined trisomy21risk 1:912

trisomy18+nt <1:1000

جواب:

نگران نباشید، با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)       

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های بیشتر داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

 

الی

یکشنبه 8 اسفند 1395 - 04:24

 

سوال:

با سلام

جواب سونوی nt در 12 هفتگی به این شرح است:nt=1/7 و crl=64/7 و nb=دیده نشد

جواب آزمایش غربالگری مرحله اول دکتر گفت خوبه: t21=1:5685 و t18=1:30000 و t13=1:30000

و 1/39=(fbhcg (mom و 0.95=(PAPP-A (mom

تکرار سونو در 14 هفتگی : bpd=28/2 mm و hc=108 mm و Ac=88 و FL=16/2 و fbw=111 gr

طول استخوان بینی 2/3 mm اندازه گیری شد که کمتر از صدک 2/5 درصد برای سن جنین است.(مشکل من کوچک بودن تیغه بینی است)

جواب آزمایش غربالگری مرحله دوم دکتر گفت خوبه: t21=1:5100 و t18=1:30000 و slos=1:30000 و NTDs=1:4604

و 1/03=(AFP (mom و 1/11=(HCG (mom و 0/77=(UE3 (mom و 0/80=(INA (mom

سونوی انومالی را در اوایل هفته 19 قرار است بدهم.

سوال من از شما این است که با توجه به این اطلاعات نظر شما...

جواب:

اگر NB در هفته 19 باز هم کمتر از حد نرمال بود حداقل توصیه به انجام NIPT می کنم. فعلاً در این مرحله جزو گروه خطر بینابین قرار دارید.

 

ستاره ابی

دوشنبه 9 اسفند 1395 - 04:27

 

سوال:

سلام

میشه لطفا جواب سونو وازمایش غربالگری رو برای من تفسیر كنید

سن ٣٣ در ١٢هفته سونو ان تی دادم.طبق متدد fmfوبا طول crl53.9 میلیمتر اندازه ان تی ٢.١ میلیمتر می باشد.

استخوانهای نازل طبیعی دیده شد.

trisomy21:1:418

trisomy18:1:30000

trisomy13:1:30000

دكترم من نگران كرده لطفا شما راهنمایی بفرمایید ممنون

fbhcg 38ng/ml0.84

papp.a 5500 mu/l 1.23

 

جواب:

نگران نباشید، با قدرت اطمینان 85% ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)       

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های بیشتر داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

 

ستاره ابی

دوشنبه 9 اسفند 1395 - 10:15

 

سوال:

سلام

یه دنیا ممنون از پاسخگویتون .ببخشید منظورتون از انجام كوتدماركر همهون ازمایشات ٣ماه دوم بارداریست .ازمایشات چهارگانه ؟؟امكان داره تو ازمایش اول كه انجام دادم خطا باشه وبچه سالم باشه من خیلی استرس دارم ونگرانم من الان ١٤هفته ٦ووز هستم .دكترم برام ٢١ تاریخ ازمایشات زده كه انجام بدم كه میشه ١٦هفته ٤روز .به نظرتون دیر نیست واسه ازمایشات؟

جواب:

نگران نباشید، طبق صلاحدید پزشکتان عمل کنید.

 

آزاده

چهارشنبه 11 اسفند 1395 - 19:27

 

سوال:

باسلام و خسته نباشید

لطفا نتیجه غربالگریم رو تحلیل کنید. دکترم نگرانم کرده سن: 26

GA:13w 2d

NT: 2.4mm

NB: present

Cervix: 36mm

CRL: 71.7

BPD: 24.1

HC: 87.6

FHR: 150bpm

T21: 1:10195

T18: <1:20000

T13: <1:20000

جواب:

نگران نباشید، با قدرت تشخیص ٨٥٪‏ ریسك اش در محدوده كم خطر است.

- یك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ برای رد اختلالات طناب عصبی و جداره دیواره شكمی،

- و یك آنومالی اسكن دقیق در هفته ١٨ تا ٢٠ برای رد اختلالات ساختاری جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهید.

 

نیکا

چهارشنبه 11 اسفند 1395 - 19:46

سوال:

سلام من 23 سالمه بچه اولم هست امروز سونو دادم دکتر خیلی گفت مشکوکم خواهش میکنم صراحتا بگید بالای 70 درصد سالم هست یا نه.?

FHR:162

CRL:68mm 13w&1d

Nt :2.95

NB:absent

خواهش میکنم منو از نگرانی در بیارید. سپاس

جواب:

باید با توجه به ریسک کلی یافته های سونوگرافیک و بیوشیمی و ریسک نهایی تریزومی ها این تست سنجیده شود. نگران نباشید و ریسک تریزومی ها را برایم بنویسید.

 

مه سیما

جمعه 13 اسفند 1395 - 15:40

 

سوال:

سلام خواهشأ در مورد این سونو راهنماییم کنین

سن تقریبی حاملگی 12w1d+/-1w می باشد.

EDC=96/06/23

cx=39mm و int.os بسته است

افزایش پاتولوژیك ضخامت NT مشاهده میشود.(NT=7mm)

ضایعه سیستیك در ناحیه اكسی پوت و سرویكال جنین دیده میشود.

ادم دور سر و تنه جنین مشهود است

پلورال افیوژن و آسیت نیز مشاهده می شود.

هیدروبس فتالیس در زمینه سیستیك هیگروما مطرح است. و یافته های فوق با ادامه حیات جنین مغایرت دارد.

اشاره میشود ٦٠ ٪‏ كیس های مشابه دچار اناپلوییدی و اختلالات كروموزومی میباشد.

جواب:

بهتر است آمنیوسنتز شوید (برای بررسی اختلالات آنوپلوئیدی که اطلاعات آن برای بارداری بعدی تان مفید است) و با توجه به جواب آمینوسنتز و صلاحدید پزشکتان ختم بارداری صورت گیرد.

 

المیرا

دوشنبه 7 فروردین 1396 - 21:06

 

سوال:

با سلام و خسته نباشید لطفا در مورد این جواب nt راهنمایی کند سونوگراف گفته عدد nt بالاست

Fetus:single

Fetal heart activity :irregularly interrupted FHR:120/min

Fetal movement :increased

Amniotic fluid volume : ok

Crown -rump length (crl. : 53.4mm

Placenta :posterior,fundal

Findings are compatible with: 12weeks of G.A

No subchorionic hematoma is seen

Diffuse subcutaneous edema is seen mostly around the fetal head and neck

Nuchal translucency is increased A.P diameter : 5.2

اگه مشکلی هست لطفا راهنمایی کنید

جواب:

عدد NT بالای ٣ میلی متر طبق پروتکل كشوری كاندید انجام تست های تشخیصی است.

 

فهیمه

پنجشنبه 17 فروردین 1396 - 02:37

 

سوال:

سلام

سونو بررسی جنین درسه ماهه دوم

سن تقریبی حاملگی 17هفته و0 روز

جفت anterior marginal می باشد.

حجم مایع آمنیوتیک نرمال است.AFI=14cm

طول کانال سرویکس 44میلی متر.

EDC=96/6/23

E.F.W=175 gr

سوالم ازشمااینه که جفتم پایینه باتوجه به اینکه طول کانال سرویکس 44؟این سونورو14فروردین انجام دادم.سونوی غربالگری سه ماهه اول رو4اسفندانجام دادم که سن حاملگی 11هفته و دوروز بود وطول کانال سرویکس32میلی متر.دکترخودم چیزی نگفت ولی برای ثبت سونوکه رفتم بهداشت گفتن یکم جفتت پایینه ویک ماه دیگه برو سونو.البته گفتن جای نگرانی نیست وبیشتراستراحت کن.میخاستم نظرشماروبدونم. واقعایک ماه...

جواب:

بطور كلی جفت طی زمان خودش را بالا می كشد و بعضی از رفرنس ها توصیه می كنند بهتر است اولین ارزیابی دقیق جفت از هفته ١٨ به بعد صورت گیرد.

 

فهیمه

پنجشنبه 17 فروردین 1396 - 05:39

 

سوال:

باعرض پوزش

پس تاالان با ارائه گزارشاتی که به شمادادم جنین مشکلی نداره؟

خیلی ممنون ومتشکراز پاسخگویی شما

جواب:

خیر

 

roya6565

یکشنبه 20 فروردین 1396 - 15:52

 

سوال:

سلام خسته نباشید من نتونستم سوالامو توی بخش دیابت مطرح کنم خواهش می کنم جوابمو بدین من در هفته 28 بارداری قند ناشتام 60 بود و بعد از مصرف 55 گرم گلوکز 76 شد توروخدا بگین چی کار کنم ؟؟؟ من مشکل خاصی دارم؟؟؟؟چرا این قدر قندم کمه؟قبل بارداری هم 76قندم بود

جواب:

الان خیلی جای نگرانی نیست، سعی كنید تعداد وعده های غذایی تان را بیشتر كنید. ولی بعد از بارداری این مسئله را پیگیری كنید كه باز هم افت قند خون دارید یا خیر.

 

سم

سه شنبه 22 فروردین 1396 - 07:36

 

سوال:

سلام خسته نباشید ببخشید میتونید این نتایج رو تفسیر کنید خیلی نگران هستیم اگر لطف کنید ممنون میشم:

Age at Term : 30.0 years

CRL:68.00 mm

NB:Present

NT:1.54 mm

0.23 1.17MoM

Marker Result MoM

--------------------------------------

PAPP-A 40.40 ug/ml 1.34

free B-hcG 8.50 ng/ml 0.49

DS Age 1:995 Final Risk <1:50000

T18/13 Prior 1:7510 Final Risk <1:99000

Down syndrome : Screen Negative

Trisomy 18/13 : Screen Negative

The risk of down syndrome is LESS than the screening cut-off

The risk of Trisomy 18 is less than the screening cut -off

جواب سونوگرافی هم به صورت زیر است:

رشد جنین بر حسب معیار CRL=68 mm و BPD =21 mm حدود ۱۳ هفته و ۱ روز است.

NT=1.54 mm اندازه گیری شده.

Nasal bone به طول ۱ میلی متر به طور کامل قابل رویت است.

دکتر الان واسه...

 

جواب:

** قبل از پاسخ به این سوال باید طبق آخرین پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون این دو مورد چک شود:

١- سونولوژیست باید مدرك FMF برای انجام سونوی NT را داشته باشد.

برای اینكار اسم سونولوژیست را در سایت FMF كه در لینك ذیل است چك كنید.

بعد از ورود به این لینك یك نقشه كل جهان می آید، سپس بروید روى نقشه ایران و كلیك كنید تا اسامى پزشکان دارای این مجوز در ایران بیاید.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

٢- آزمایشگاه هایی می توانند این تست را انجام دهند كه علاوه بر رعایت یك سری مسائل مهم كنترل كیفی و تضمین كیفیت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بیمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و یا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقیق Median MoM ماهانه).

پس از چک این دو آیتم جواب تست شما:

با قدرت تشخیص ٨٥٪‏ ریسك اش در محدوده كم خطر است.

- یك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ برای رد اختلالات طناب عصبی و جداره دیواره شكمی،

- و یك آنومالی اسكن دقیق در هفته ١٨ تا ٢٠ برای رد اختلالات ساختاری جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهید.

 

ستاره سهیل

سه شنبه 22 فروردین 1396 - 13:45

 

سوال:

سلام.من 34سالمه.هفته11+3غربالگری انجام دادم.خواهشمندم تفسیرکنیدکه دکتربخاطرdsخیلی نگرانم کردند.

nt:1.6mm

c.r.l=45mm

Ds Age=1.370

Ds final risk=1.556

T18/13 prior=1.2730

T18/13 final risk=1.22400

papp-a=1.40mlu/ml

free? -hcg=37.00ng/ml

Down syndrom=intermediate risk

البته متخصص آزمایشگاه گفته مشکلی نیست ولی دکترچندتاآزمایش وسونوسه بعدی نوشت وگفت درهمان آزمایشگاه انجامدهید.ولی آزمایشگاه گفت تاهفته 16 انجام نمیدهد.الان هفته 15+2هستم.چون همان ایتم های غربالگری سری دوم است.ولی دکترگفت غربالگری سری دوم رابرای دوشنبه هفته آینده نوشته.واینهاتشخیصی غربالگری سه ماهه اول است.که اگرمشکلی باشد

جواب:

** قبل از پاسخ به این سوال باید طبق آخرین پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون این دو مورد چک شود:

١- سونولوژیست باید مدرك FMF برای انجام سونوی NT را داشته باشد.

برای اینكار اسم سونولوژیست را در سایت FMF كه در لینك ذیل است چك كنید.

بعد از ورود به این لینك یك نقشه كل جهان می آید، سپس بروید روى نقشه ایران و كلیك كنید تا اسامى پزشکان دارای این مجوز در ایران بیاید.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

٢- آزمایشگاه هایی می توانند این تست را انجام دهند كه علاوه بر رعایت یك سری مسائل مهم كنترل كیفی و تضمین كیفیت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بیمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و یا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقیق Median MoM ماهانه).

پس از چک این دو آیتم جواب تست شما:

با قدرت تشخیص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخیصی بیشتر مثل آمنیوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

 

ستایش

یکشنبه 7 خرداد 1396 - 13:54

 

سوال:

سلام.خسته نباشید،لطفا سونو ان تی را تفسیر کنید

Fetal heart activity:visualised

Fetal heart rata:162 bpm

Crown-rump length:65.6 mm

Nt:1.9mm

Placenta:pos mid

Trisomy21 1:550 1:2066

Trisomy 18 1:1354 1:4104

Trisomy 13 1:4245 <1:20000

با تشکر فراوان

جواب:

** قبل از پاسخ به این سوال باید طبق آخرین پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون این دو مورد چک شود:

١- سونولوژیست باید مدرك FMF برای انجام سونوی NT را داشته باشد.

برای اینكار اسم سونولوژیست را در سایت FMF كه در لینك ذیل است چك كنید.

بعد از ورود به این لینك یك نقشه كل جهان می آید، سپس بروید روى نقشه ایران و كلیك كنید تا اسامى پزشکان دارای این مجوز در ایران بیاید.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

٢- آزمایشگاه هایی می توانند این تست را انجام دهند كه علاوه بر رعایت یك سری مسائل مهم كنترل كیفی و تضمین كیفیت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بیمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و یا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقیق Median MoM ماهانه).

پس از چک این دو آیتم جواب تست شما:

با قدرت تشخیص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخیصی بیشتر مثل آمنیوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

 

سحر

سه شنبه 9 خرداد 1396 - 05:36

 

سوال:

با عرض سلام و خسته نباشید خواهشمندم غربالگری 3 ماه اول را که در مرکز خودتان انجام دادم تفسیر کنید من خیلی نگران هستم

Age 36.2

T21 Prior Risk: 1:294

T18 Prior Risk: 1:3251

T13 Prior Risk: 1:8722

weight :59

Gestational Age at Scan : 12w +2D

FBHCG 31.00ng/ml Corrected MoM 1.04

PAPP-A 2701 mU/l Corrected MoM 0.93

CRL 56mm

NT 1.53 mm

NB present

FHR 133 bpm

کادر زرد رنگ

TRISOMY 21 : 1:1976

TRISOMY 18: <1:30000

TRISOMY 13: <1:30000

جواب:

با قدرت تشخیص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخیصی بیشتر مثل آمنیوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

 

نسیما

یکشنبه 21 خرداد 1396 - 11:34

 

سوال:

سلام. من در3+13 سونوی سلامت انجام دادم سن31 متاسفانه nt= 2.6 بود با crl=73 تیغه بینی هم تشکیل شده نتیجه آزمایش:

1:23300ds

T18\\13 1:29500

هر دو با اسکرین منفی گزارش شده. بنظرتون بهتره من آمینیو سنتز انجام بدم یاتست nipt . با توجه به ریسک سقط آمینو. ممنون میشم منو از نگرانی در بیارید

جواب:

حداقل توصیه NIPT را می کنم.

 

احمدی

یکشنبه 21 خرداد 1396 - 15:10

 

سوال:

سلام،سونوی ان تی انجام دادم،همه چیز نرمال بود اما دکتر با دیدن ازمایش خون،بعد ان تی گفت که پنج مرحله وجود داره که میتونم یکی رو انتخاب کنم،چهار ازمایش مربوط به خون و یه ازمایش امنیو سنتز،به نظر شما با توجه به جواب ازمایش و سونو که در پایین ارسال کردم،احساس خطر وجود داره?

crl68

fhr 155

Etc 34my

زمان انجام سونو:13 و یک روز

زمان الان:14 و شش روز

trisomy 21 1:2228

trisomy 18 1:30000

trisomy 1 :30000

خوهشا جوابمو بدین،خیلی استرس دارم

سن منم بیست و هفت سال

جواب:

** قبل از پاسخ به این سوال باید طبق آخرین پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون این دو مورد چک شود:

 

١- سونولوژیست باید مدرك FMF برای انجام سونوی NT را داشته باشد.

برای اینكار اسم سونولوژیست را در سایت FMF كه در لینك ذیل است چك كنید.

بعد از ورود به این لینك یك نقشه كل جهان می آید، سپس بروید روى نقشه ایران و كلیك كنید تا اسامى پزشکان دارای این مجوز در ایران بیاید.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

٢- آزمایشگاه هایی می توانند این تست را انجام دهند كه علاوه بر رعایت یك سری مسائل مهم كنترل كیفی و تضمین كیفیت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بیمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و یا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقیق Median MoM ماهانه).

پس از چک این دو آیتم جواب تست شما:

با قدرت تشخیص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخیصی بیشتر مثل آمنیوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

 

امین کنزو

سه شنبه 23 خرداد 1396 - 11:34

 

سوال:

سلام. جواب سونو ان تی رو برای دکتر بردم. غربالگری و همه چیز سالمه. فقط دکتر گفت تو جواب نوشته یک نوار وجود داره که مشخص نکرده داخل ساک حاملگی هست یا بیرون از ساک. دکتر گفت اگر داخل ساک باشه به جنین فشار میاره و ممکنه که مثلا یه انگشتش قطع بشه یا بچه سقط بشه. خواستم بدونم شما این نظرو تایید میکنید. اصلا یک همچین چیزی وجود داره یا نه. و اگر هست چکار میشه کرد؟ متشکرم

جواب:

به سونوگرافی مراجعه کنید و دقیق بپرسید منظور از نوار همان باند نافی است یا خیر و محل آن کجاست.

 

مژگان

چهارشنبه 24 خرداد 1396 - 10:44

 

سوال:

سلام.در هفته ۱۱و۵روز سونوی ان تی انجام دادم ک ۳٫۱بود‌.تیغه بیبنی مشهاده شده.آزغربالگریم هم ریسک سندروم داون ۱به۴۱۰ورسک تریزومی ۱۸ ،۱،به۱۳۰۰۰وریسک تزیزومی۲۱ ،۱به۴۲۰ شده.بنظرشما من بایدازمایش امینیوسنتز بدم؟دکترم برام غربالگری مرحله دوم را نوشته بین هفته ۱۵تا۱۸انجام بدم.ممنون میشم اگ جواب بدین

جواب:

طبق پروتکل کشوری سونوی NT بالای 3.0 میلی متر کاندید انجام آمنیوسنتز می باشد.

 

شفیعی

چهارشنبه 24 خرداد 1396 - 12:19

 

سوال:

سلام

سونو غربالگری دوم رادادم در سونو دوم تیغه بینی دیده نشد ولی در سونو اول دیده شده بود .آیا نیازی به تکرار سونو دوم غربالگری میباشد؟

یا آزمایشهای تکمیلی دیگری نیاز است؟

باتشکر

جواب:

بله نیاز به تکرار است.

 

فرزان

شنبه 27 خرداد 1396 - 15:06

 

سوال:

سلام

لطفا سونو NT را تفسیر کنید

FBHCG 15.00 MOM 0.60

PAPP-A 1915 MOM 0.60

T21 1:7099

T13 <1:30000

T18 <1:30000

NT =2mm

سن حاملگی براساس pctl.56)BPD 13wk+3d=21mm

بر اساس pctl.66)CRL 13wk+0d=67mm

جواب:

** قبل از پاسخ به این سوال باید طبق آخرین پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون این دو مورد چک شود:

١- سونولوژیست باید مدرك FMF برای انجام سونوی NT را داشته باشد.

برای اینكار اسم سونولوژیست را در سایت FMF كه در لینك ذیل است چك كنید.

بعد از ورود به این لینك یك نقشه كل جهان می آید، سپس بروید روى نقشه ایران و كلیك كنید تا اسامى پزشکان دارای این مجوز در ایران بیاید.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

٢- آزمایشگاه هایی می توانند این تست را انجام دهند كه علاوه بر رعایت یك سری مسائل مهم كنترل كیفی و تضمین كیفیت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بیمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و یا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقیق Median MoM ماهانه).

پس از چک این دو آیتم جواب تست شما:

با قدرت تشخیص ٨٥٪‏ ریسك اش در محدوده كم خطر است.

- یك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ برای رد اختلالات طناب عصبی و جداره دیواره شكمی،

- و یك آنومالی اسكن دقیق در هفته ١٨ تا ٢٠ برای رد اختلالات ساختاری جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهید.

 

آصفه

یکشنبه 28 خرداد 1396 - 10:38

 

سوال:

با سلام

لطفا جواب سونو NT زیر رو تفسیر بفرمایید :

سن مادر : 34 سال 5 ماه

سن جنین : 12 هفته و 2 روز

CRL : 58mm

NT : 1.7mm

T21: adjusted 1:1380

T18: adjusted 1:2188

T13 : adjusted <1:20000

با تشکر

جواب:

** قبل از پاسخ به این سوال باید طبق آخرین پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون این دو مورد چک شود:

١- سونولوژیست باید مدرك FMF برای انجام سونوی NT را داشته باشد.

برای اینكار اسم سونولوژیست را در سایت FMF كه در لینك ذیل است چك كنید.

بعد از ورود به این لینك یك نقشه كل جهان می آید، سپس بروید روى نقشه ایران و كلیك كنید تا اسامى پزشکان دارای این مجوز در ایران بیاید.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

٢- آزمایشگاه هایی می توانند این تست را انجام دهند كه علاوه بر رعایت یك سری مسائل مهم كنترل كیفی و تضمین كیفیت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بیمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و یا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقیق Median MoM ماهانه).

پس از چک این دو آیتم جواب تست شما:

با قدرت تشخیص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخیصی بیشتر مثل آمنیوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

 

امین کنزو

سه شنبه 30 خرداد 1396 - 11:54

 

سوال:

سلام. تو سونو ان تی ما یک گزینه هست که نوشته

A fibrotic band is seen in uterine cavity

که دکتر زنان بهش ایراد گرفت گفت ممکنه خطرناک باشه اما گفت من نمیدونم این باند داخل رحم هست یا داخل ساک حاملگی! خواستم تحلیل شمارو از این جمله بدونم چون ما خیلی نگران هستیم. در ضمن در انتهای سونو نوشته شده: در حال حاضر در این سونوگرافی یافته غیر طبیعی قابل رویت مشهود نبود. ممنون

جواب:

نگران نباشید یک سونو دیگر 2 الی 4 هفته بعد انجام دهید و این مسئله را مجدد چک کنید، جمله نهایی هم به این معنی است که تا این لحظه از سن جنین اختلالی دیده نشده است.

 

Azizi

چهارشنبه 31 خرداد 1396 - 09:57

 

سوال:

سلام من ۲۸سالمه جواب غربالگریم و گفتن مشکوکه و ازمایششو انجام دادم جوابشو براتون میفرستم لطفا منو راهنمایی کنید.

NT ۲/۱

CRL ۶۴

سن جنین ۱۲هفته و ۶ روز

Age at term: 28,3

T21 pnor risk 1 1139

T18 pnor risk 1 12983

T13 pnor risk 1 30983

FBCG 94/9

PAPP_A 4140

ng/ml 2.05

mU/l 0/7

ممنون میشم که منو از نگرانی در بیارین

جواب:

** قبل از پاسخ به این سوال باید طبق آخرین پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون این دو مورد چک شود:

١- سونولوژیست باید مدرك FMF برای انجام سونوی NT را داشته باشد.

برای اینكار اسم سونولوژیست را در سایت FMF كه در لینك ذیل است چك كنید.

بعد از ورود به این لینك یك نقشه كل جهان می آید، سپس بروید روى نقشه ایران و كلیك كنید تا اسامى پزشکان دارای این مجوز در ایران بیاید.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

٢- آزمایشگاه هایی می توانند این تست را انجام دهند كه علاوه بر رعایت یك سری مسائل مهم كنترل كیفی و تضمین كیفیت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بیمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و یا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقیق Median MoM ماهانه).

پس از چک این دو آیتم جواب تست شما:

با قدرت تشخیص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخیصی بیشتر مثل آمنیوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

 

شیرین

شنبه 28 مرداد 1396 - 10:19

 

سوال:

سلام. من در هفته 12 و 4 روز بارداری هستم و امروز سونو NT دادم و به ترتیب

CRL: 61.8mm

NT: 2 mm

Trisomy21: 1:1004

Trisomy18: 1:2341

Trisomy13: 1:7396

را گزارش دادند. می خواستم بدونم نتیجه اش چی است؟

جواب:

** قبل از پاسخ به این سوال باید طبق آخرین پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون این دو مورد چک شود:

 

١- سونولوژیست باید مدرك FMF برای انجام سونوی NT را داشته باشد.

برای اینكار اسم سونولوژیست را در سایت FMF كه در لینك ذیل است چك كنید.

بعد از ورود به این لینك یك نقشه كل جهان می آید، سپس بروید روى نقشه ایران و كلیك كنید تا اسامى پزشکان دارای این مجوز در ایران بیاید.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

٢- آزمایشگاه هایی می توانند این تست را انجام دهند كه علاوه بر رعایت یك سری مسائل مهم كنترل كیفی و تضمین كیفیت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بیمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و یا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقیق Median MoM ماهانه).

پس از چک این دو آیتم جواب تست شما:

با قدرت تشخیص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخیصی بیشتر مثل آمنیوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

 

هدیه

چهارشنبه 1 شهریور 1396 - 15:44

 

سوال:

با سلام,من در هفته ۱۲ و ۳ روز سونو و غربالگری اول رو دادم,نتیجه اش به قرار زیر است:

Nt:2.1

Free B hcg: 106 Iu/I equivalent 2.3 MOM

PAPPA 4.250 equivalent 1.014 MoM

Background risk T21= 1:416

Background risk T18= 1:1005

Background risk T13= 1:3157

Adjusted risk T21= 1:728

Adjusted risk T18= 1:20108

Adjusted risk T13= 1:63133

در ریسک تریزومی کدوم مهمتره؟

?adjusted risk or background risk

جواب:

adjusted risk

** قبل از پاسخ به این سوال باید طبق آخرین پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون این دو مورد چک شود:

١- سونولوژیست باید مدرك FMF برای انجام سونوی NT را داشته باشد.

برای اینكار اسم سونولوژیست را در سایت FMF كه در لینك ذیل است چك كنید.

بعد از ورود به این لینك یك نقشه كل جهان می آید، سپس بروید روى نقشه ایران و كلیك كنید تا اسامى پزشکان دارای این مجوز در ایران بیاید.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

٢- آزمایشگاه هایی می توانند این تست را انجام دهند كه علاوه بر رعایت یك سری مسائل مهم كنترل كیفی و تضمین كیفیت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بیمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و یا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقیق Median MoM ماهانه).

پس از چک این دو آیتم جواب تست شما:

با قدرت تشخیص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخیصی بیشتر مثل آمنیوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

 

Javad

شنبه 4 شهریور 1396 - 08:34

 

سوال:

سلام

خسته نباشید

میخواستم بدونم nt=1.4 و crl=56 نرمال هست؟

هنوز جواب آزمایش رو‌ ندادن بعد که گرفتم اونها رو هم میفرستم

 

جواب:

بله

 

ترانه

دوشنبه 6 شهریور 1396 - 05:09

 

سوال:

با سلام نتیجه سونوی nt باcrl:66.8mmدرحد 13هفته باقطرNT:2.6mmوNB به صورت کانون اکوژن،پلاسنتا بصورت سیرکولار خلفی در کدام محدوه سلامتی قراردارد لطفا توضیح دهید نگرانم

جواب:

ریسک تریزومی ها را برایم بنویسید.

 

مهتاب

دوشنبه 6 شهریور 1396 - 16:42

 

سوال:

سلام،من در هفته ۱۱ بارداری سونو غربالگری انجام دادم و nt= 5/4 بود و استخوان بینی هم مشاهده نشد، برای امینوسنتز اقدام کردم و جواب سالم بود و مشکل کروموزمی نداشت،برای سونو سلامت جنین مراجعه کردم و سونو هم همه چیز نرمال بود،دکترم میگه بهتر هست سقط غیر قانونی کنم چون ممکنه مشکل متابولیک داشته باشه.

لطفا راهنماییم کنید

جواب:

من توصیه به مشاوره ژنتیک و یا مشاوره پره ناتولوژی می کنم.

 

ترانه

پنجشنبه 9 شهریور 1396 - 09:11

 

سوال:

باسلام نتیجه سونوی nt باcrl:66.8mmدرحد 13هفته باقطرNT:2.6mmوNB به صورت کانون اکوژن،پلاسنتا بصورت سیرکولار خلفی وریسک تریزومی ها :risk down 1:270_تریزومی18:کمتراز1:20000_trisomy13،1:2500 وریسک سندرم داون براساس فقط سن مادر1:740 نتیجه آزمایشات free B-HCG:30ng/ml،PAPP-A:2.531mg/mlضمنا سن مادر 32 ساله ومبتلا به آرتریت با مصرف داروهای هیدروکسی کلروکین وپردنیزولون با اجازه متخصص روماتولوژی _لطفا راهنمایی کنید نگرانیم

جواب:

** قبل از پاسخ به این سوال باید طبق آخرین پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون این دو مورد چک شود:

١- سونولوژیست باید مدرك FMF برای انجام سونوی NT را داشته باشد.

برای اینكار اسم سونولوژیست را در سایت FMF كه در لینك ذیل است چك كنید.

بعد از ورود به این لینك یك نقشه كل جهان می آید، سپس بروید روى نقشه ایران و كلیك كنید تا اسامى پزشکان دارای این مجوز در ایران بیاید.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

٢- آزمایشگاه هایی می توانند این تست را انجام دهند كه علاوه بر رعایت یك سری مسائل مهم كنترل كیفی و تضمین كیفیت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بیمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و یا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقیق Median MoM ماهانه).

پس از چک این دو آیتم جواب تست شما:

با قدرت تشخیص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخیصی بیشتر مثل آمنیوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

 

سعید

جمعه 10 شهریور 1396 - 16:16

 

سوال:

سلام سنوگرافی nt برابر ۱ میلی متر و crl برابر ۵۹ میلی متر می باشد ولی در غربالگری مرحله دوم سندرم داون برابر ۱ بر صد می باشد میشه توضحات لازم رو بدید ممنوم میشم هیلی نگرانم

جواب:

بهتر بود که نتیجه اش را بطور کامل برایم بفرستید، شامل ریز اطلاعات.

 

به احتمال زیاد سطح مارکرهای بیوشیمیایی به شدت تغییر کرده است.

 

ترانه

شنبه 11 شهریور 1396 - 05:24

 

سوال:

با سلام ، اسم سونولوژیست درسایت معرفی شده نیست همچنین تعداد بیمار براساس پروتکل به 500 نفر نمی رسد حالا باید چکارکنم، ازراهنمایی های ارزشمندتان بی نهایت سپاسگزارم

جواب:

توصیه می کنم که ریسک نکنید و پیشنهاد اول ، یعنی NIPT را انجام دهید.

 

جانیم قیزیم

سه شنبه 14 شهریور 1396 - 12:17

 

سوال:

با سلام

لطفا جواب سونو NT زیر رو تفسیر بفرمایید :

سن مادر ۲۷سال

سن جنین : 12 هفته

CRL : 53mm

NT : 2.4mm

papp=a 3.89 mom 1.43

free bhcg 175 mom 4.64

age 1:1240

T21: 1:32

only biochemistry risk for ds 1:768

T18: 1:10100

T13 : 1:99000

فقط من بارداریم دوقلویی بود ولی یکی از جنین ها رو از دست دادم آیا این اتفاق می تونه نتیجه آزمایش رو تحت تاثیر قرار بده من شنیدم که اندازه مارکرها رو می تونه زیاد نشون بده و این سبب می شه نتیجه پر خطر بشه آیا درسته ؟

با تشکر

جواب:

امکان تحت تاثیر قرار گرفتن جواب وجود دارد.

 

شکوه

جمعه 31 شهریور 1396 - 18:35

 

سوال:

سلام من 21سالمه و در ۱۳ هفتگی غربالگری مرحله اول رو دادم مقدار NT=2.4 و crL=67 و NB هم دیده شد آرمایش خونم هم منفی بود و جواب سونوی آنومالی هم نرمال میخواستم بدونم مشکلی هست یا نه؟

جواب:

ریسک تریزومی ها را بنویسید.

 

رایان

یکشنبه 2 مهر 1396 - 06:19

 

سوال:

با سلام

سونو و غربالگری مرحله اول و دومم هیچ مشکلی نداشت

در 12 هفته

nt=2mm

crl=53mm

fhr=167

در 15 هفته هم سونوی بعدی

bpd=15w5d

fl=15w3d

ac=16w2d

اما در 19 هفته که آنومالی رفتم نتیجه به شکل زیر بود

bpd=19w3d

cereb=19w4d

hum=18w4d

fl=18w4d

ac=20w

nft=5.2

دکتر نوشته به دلیل ضخامت نوکال فولد و سایز استخوانهای بلند بررسی dna پیشنهاد میشود. خیلی نگران کننده است. ممنون میشم جوابم و بدین

جواب:

خیر نگران نباشید، پیشنهاد NIPT فقط برای اطمینان بیشتر است.

 

سولماز

یکشنبه 2 مهر 1396 - 09:40

 

سوال:

سلام

دکتر من دو تا آزمایش غربالگری رو به من پیشنهاد دادن

یکی:Cell FreeDNA و NT

دیگری: Free N=BetaHcc PAPP-A

گفتن هر کدوم رو دوست داری انجام بده.

اولی رو اگر انجام بدی ، سه ماهه دوم باز هم تست داری

ولی اگر دومی رو انجام بدی تست یک بار و با درصد بسار بالاتر است

می شه لطفا تفاوت هر کدوم رو بگید

جواب:

مطالب زیادی در همین سایت در مورد غربالگری سه ماهه اول و تست NIPT وجود دارد، آنها را مطالعه کنید.

ولی توصیه من همان انجام تست غربالگری سه ماهه اول و بر مبنای جواب آن تصمیم گیری برای مراحل بعدی می باشد.

 

فرزانه

چهارشنبه 5 مهر 1396 - 19:16

 

سوال:

با سلام

ممنون میشم جواب آزمایش مربوط به nt اینجانب رو تشریح کنید

وزن 75 و سن 29

Nt 2.7

T21 1:488

T18 1:49

T13 1:231

Fbhcg 11(value mom 0.29

Popped_a 713value. .0.19mom

Crl 65

جواب:

** قبل از پاسخ به این سوال باید طبق آخرین پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون این دو مورد چک شود:

١- سونولوژیست باید مدرك FMF برای انجام سونوی NT را داشته باشد.

برای اینكار اسم سونولوژیست را در سایت FMF كه در لینك ذیل است چك كنید.

 

بعد از ورود به این لینك یك نقشه كل جهان می آید، سپس بروید روى نقشه ایران و كلیك كنید تا اسامى پزشکان دارای این مجوز در ایران بیاید.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

٢- آزمایشگاه هایی می توانند این تست را انجام دهند كه علاوه بر رعایت یك سری مسائل مهم كنترل كیفی و تضمین كیفیت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بیمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و یا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقیق Median MoM ماهانه).

پس از چک این دو آیتم جواب تست شما:

با قدرت تشخیص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخیصی بیشتر مثل آمنیوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

 

فهیمه

شنبه 22 مهر 1396 - 11:50

 

سوال:

سلام.لطفا این نتایج رو برام تفسیر کنید .خیلی نگرانم

بارداری اول.30سال.سن حاملگی13w1d

Crl=69.6mm

Nt=2.8mm

Nb=2.8mm

Tr=normal

Dv=normal

Fhr=158

ریسک تریزومی هم

Crown-rump lenth (crl)=69.6

Nt=2.8

Bpd=22

Placents=anterior

Amniotic fluid=normal

Cord=3vessels

جواب:

ریسک نهایی تریزومی ها را ننوشته اید؟

 

سامیاربهرامیان

یکشنبه 23 مهر 1396 - 07:28

 

سوال:

سلام خسته نباشید. ببخشید جواب آزمایش خانم من NT:2.12 هست.

بچه دومش هست 27 سالشه

دکترش میگه یکم خطرناکه همش داره گریه میکنه.آیا این میزان خطرناکه؟

ممنون از سایت خوبتون

جواب:

در هفته چندم است، خیر این عدد مشکلی در هفته 12 به بعد ندارد.

 

سامیاربهرامیان

دوشنبه 24 مهر 1396 - 18:35

 

سوال:

با سلام خدمت شما

18 آزمایش NTصورت گرفت و میزان آن 2.12 بودش اما 24 مجددا آزمایش NT صورت گرفت و جواب آن 2.16 میباشد یعنی طی این چندروز افزایش یافته.آیا هرچقدر میزان بارداری بیشتر شود ذخامت NT بیشتر میشود یا کمتر؟؟خانم من در هفته سیزدهم و دو روز میباشد.توروخدا زودتر جواب بدید داریم دیوونه میشیم خیلی نگرانیم.

جواب:

اصلاً جای نگرانی وجود ندارد این تغییرات کاملأ طبیعی است و مربوط به خطاهای اندازه گیری NT می باشد.

 

یلدا

سه شنبه 25 مهر 1396 - 08:33

 

سوال:

سلام،بچه داییم رو ازمایش ntدادن،میخواستم بگین مشکلی دارن یا نه؟NT:3.22mm+ELF. Specimen Type:Amniotic fluid,,Applied Techniques:Long term cell culture+GTG_Banding. Band Level:650_750, number of metaphases:20, number of culture vessels:2,,,Karyotype:46,XX. Weeks,22+,,,

جواب:

دختر سالم در آمنیوسنتز گزارش شده است.

 

Niloofarrr

شنبه 13 آبان 1396 - 20:52

 

سوال:

با سلام خدمت شما . لطفا این نتایج را برای من تفسیر میكنید؟ GA:12w5d. nt:1.9mm nb:present fhr:172crl::63.6 bpd:19.7 t21:1:1026 t18:1:592 t13:1:133 ممنون از لطفتون

جواب:

** قبل از پاسخ به این سوال باید طبق آخرین پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون این دو مورد چک شود:

١- سونولوژیست باید مدرك FMF برای انجام سونوی NT را داشته باشد.

برای اینكار اسم سونولوژیست را در سایت FMF كه در لینك ذیل است چك كنید.

بعد از ورود به این لینك یك نقشه كل جهان می آید، سپس بروید روى نقشه ایران و كلیك كنید تا اسامى پزشکان دارای این مجوز در ایران بیاید.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

٢- آزمایشگاه هایی می توانند این تست را انجام دهند كه علاوه بر رعایت یك سری مسائل مهم كنترل كیفی و تضمین كیفیت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بیمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و یا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقیق Median MoM ماهانه).

پس از چک این دو آیتم جواب تست شما:

 

با قدرت تشخیص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده خطر بینابین بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود:

1- ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%)

2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های تشخیصی بیشتر مثل آمنیوسنتز داریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%)

 

مریم*

یکشنبه 14 آبان 1396 - 08:52

 

سوال:

سلام خسته نباشید ممنون میشم جواب آزمایش منو تحلیل کنید.

سن:26

CRl:61

Nt:2.8

Pappa;1.6

B_hcg:1.75

Final risk: ds:1.4

تریزومی هم بی خطر نوشته.

خیلی نگرانم کارم شده گریه لطفا جواب بدین.ممنون

جواب:

** قبل از پاسخ به این سوال باید طبق آخرین پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون این دو مورد چک شود:

١- سونولوژیست باید مدرك FMF برای انجام سونوی NT را داشته باشد.

برای اینكار اسم سونولوژیست را در سایت FMF كه در لینك ذیل است چك كنید.

بعد از ورود به این لینك یك نقشه كل جهان می آید، سپس بروید روى نقشه ایران و كلیك كنید تا اسامى پزشکان دارای این مجوز در ایران بیاید.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

 

٢- آزمایشگاه هایی می توانند این تست را انجام دهند كه علاوه بر رعایت یك سری مسائل مهم كنترل كیفی و تضمین كیفیت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بیمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و یا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقیق Median MoM ماهانه).

پس از چک این دو آیتم جواب تست شما:

با قدرت تشخیص ٨٥٪‏ ریسك اش در محدوده پرخطر است و کاندید تست های تشخیصی هستید.

 

فرناز

چهارشنبه 17 آبان 1396 - 12:32

 

سوال:

با سلام

خواهشمند است نتیجه آزمایشات من را تفسیر نمایید

crl : 70.7

nt : 2.6

free bhcg : 3.24

papp-a : 2.43

nb : present

سن من 37 سال می باشد.

ممنون از لطف شما

جواب:

ریسک تریزومی های محاسبه شده را برایم بنویسید.

 

باقری

چهارشنبه 24 آبان 1396 - 04:56

 

سوال:

سلام خسته نباشید nt:1/4 nb:present crl:73mm سن جنین:13w+3d سن مادر:31سال

Nuchal measurement:1.4mm 0.86MoM

PAPP-A Level:7.3miu/ml 1.06MoM

Freeb-hcg level:18ng/ml 0.56MoM

Risk of downs:less than 1 in 20,000

Risk of trisomy 18:less than 1 in 20,000

Risk of trisomy 13:less than 1 in 20,000

Comment:downs risk due to maternal age alone is 1 in 920

Comment:this test does not screen for neural tube defects

ممنون این نتایج رابرام تفسیرکنید

جواب:

** قبل از پاسخ به این سوال باید طبق آخرین پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون این دو مورد چک شود:

١- سونولوژیست باید مدرك FMF برای انجام سونوی NT را داشته باشد.

برای اینكار اسم سونولوژیست را در سایت FMF كه در لینك ذیل است چك كنید.

بعد از ورود به این لینك یك نقشه كل جهان می آید، سپس بروید روى نقشه ایران و كلیك كنید تا اسامى پزشکان دارای این مجوز در ایران بیاید.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

٢- آزمایشگاه هایی می توانند این تست را انجام دهند كه علاوه بر رعایت یك سری مسائل مهم كنترل كیفی و تضمین كیفیت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بیمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و یا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقیق Median MoM ماهانه).

پس از چک این دو آیتم جواب تست شما:

با قدرت تشخیص ٨٥٪‏ ریسك اش در محدوده كم خطر است.

- یك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ برای رد اختلالات طناب عصبی و جداره دیواره شكمی،

- و یك آنومالی اسكن دقیق در هفته ١٨ تا ٢٠ برای رد اختلالات ساختاری جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهید.

 

باقری

چهارشنبه 24 آبان 1396 - 04:59

 

درضمن ممنون از سایت بسیار خوبتون

 

باقری

چهارشنبه 24 آبان 1396 - 08:09

 

سوال:

سلام ببخشید چرا دکتر آمینیوسنتز-اکوی قلب جنین-فری سل-مشاوره ژنتیک و دابل مارکر پیشنهاد دادن؟؟؟ممنون میشم بازم جواب بدید

جواب:

بهتر است با پزشکتان مشورت کنید.

 

باقری

شنبه 27 آبان 1396 - 15:57

 

سوال:

سلام وخسته نباشید

ببخشیداین آزمایش رابرام تفسیرکنید

Ms-AFP level:27/7 iu/ml 0.99MoM

Risk of NTD:1 in 5,400

Comment:the interpretation id for NTD only

جواب:

با قدرت تشخیص 80% ریسک تان در محدوده کم خطر برای اختلالات طناب عصبی و جداره شکمی بوده و فقط یک آنومالی اسكن دقیق در هفته ١٨ تا ٢٠ برای رد اختلالات ساختاری جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهید.

 

محبوبه

یکشنبه 5 آذر 1396 - 11:12

 

سوال:

سلام

خسته نباشبن

میشه بهم بگین خطرناکه یا نه

۱۲ هفته و ۴ روز

Crl 61

Nt 2.2 mm

طول سرویکس ۳۴ mm

عرض سرویکس ۲۱ mm

جفت پوستریور پرویا

ضربان قلب منظم و معادل ۱۶۷ b/m

جواب:

این سونو نرمال است.

 

محبوبه

یکشنبه 5 آذر 1396 - 14:31

 

سوال:

ببخشید nt بالا نیست؟

این که میگه جفت پوستریور پرویاست یعنی جفت پایینه و باید استراحت کنم؟

خیلی ممنون از اینکه با دقت جواب میدین

جواب:

در این هفته ها پایین بودن جفت خیلی ارزش ندارد و باید در هفته های بالاتر چک شود.

 

فیروزه

دوشنبه 6 آذر 1396 - 07:55

 

سوال:

سلام ببخشبد من سوال داشتم میخواستم راهنمایم کنید من سوتوی قربالگری اولمو انجام دادم سن خودم 33سن جنین یازده هفته و یک روز nt1/8

Crl56/1 میخواستم بدونم جواب سونوی من خوبه ایا خطری واسه بچه ام نیست

جواب:

این سونو نرمال است.

 

کیان

چهارشنبه 8 آذر 1396 - 12:12

 

سوال:

سلام خسته نباشید

سونو و آزمایش غربالگری سه ماه اول را انجام داده ام

دکترم گفتند نتیجه آزمایش عالیه ولی سونو nt2.37 و crl75 گفتند نرمال نیست با دکتری دیگه مشورت کنم

بنظر شما طبیعیه؟

سن جنین 13 هفته و 3 روز

با تشکر

جواب:

ریسک نهایی تریزومی ها را در غربالگری برایم بنویسید.

 

محبوبه

یکشنبه 12 آذر 1396 - 16:41

 

سوال:

سلام

میشه برام ازمایشمو تفسیر کنین

ممنون

Fbhcg:18 ng/ml *0.54 mom

Papp-a: 3060 mu/l *1.07 mom

Crl:61mm

Nt:2.2 mm

T21 prior risk :1:1184

T18prior risk : 1:13506

T13 prior risk : 1:32278

Trisomy 21: 1:3308

Trisomy 18: <1:30000

Triomy 13: <1:30000

جواب:

** قبل از پاسخ به این سوال باید طبق آخرین پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون این دو مورد چک شود:

١- سونولوژیست باید مدرك FMF برای انجام سونوی NT را داشته باشد.

برای اینكار اسم سونولوژیست را در سایت FMF كه در لینك ذیل است چك كنید.

بعد از ورود به این لینك یك نقشه كل جهان می آید، سپس بروید روى نقشه ایران و كلیك كنید تا اسامى پزشکان دارای این مجوز در ایران بیاید.

https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1

٢- آزمایشگاه هایی می توانند این تست را انجام دهند كه علاوه بر رعایت یك سری مسائل مهم كنترل كیفی و تضمین كیفیت، حداقل ماهانه ٥٠٠ بیمار در هر پروتکل (سه ماهه اول و یا سه ماهه دوم) داشته باشند (برای كنترل دقیق Median MoM ماهانه).

پس از چک این دو آیتم جواب تست شما:

با قدرت تشخیص ٨٥٪‏ ریسك اش در محدوده كم خطر است.

- یك AFP با محاسبه MoM در هفته ١٥ برای رد اختلالات طناب عصبی و جداره دیواره شكمی،

 

- و یك آنومالی اسكن دقیق در هفته ١٨ تا ٢٠ برای رد اختلالات ساختاری جنین و بررسی دقیق سافت مارکرهای سه ماهه دوم اختلالات آنوپلوئیدی انجام دهید.

باقریچهارشنبه 15 آذر 1396 - 01:07

0

0

سوال:

سلام خسته نباشید

Fetal heart rate:148 B/min

Amnotic fluid:normal

BPD:42 mm 18w+5d

Fl:28 mm 18w+5d

Ac:132 mm 18w+5d

EFBW:257 gr

EDC:12/2/97

Cervical length:35 mm

Fetal brain is seen without evidance of hydrocephalus or ventricalomegaly.interocular space is normal

 

No obviouc vertebral abnormality is visible

 

Cycterna magna:3.3 mm

Nasal Bone:6 mm

Cerbellum diameter:19 mm

 

No cleft lip is noted

 

Four-chamber view of heart is normaly seen

 

No obvious evidence of large VSD is seen.for more evaluation of heart echocardiography is recommended

 

No diaphragmatic hernia is seen

 

Stomach is seen normaly containing fluid

 

Umblical cord vessel number is normal(3 vesseles)

 

No evidence of omphalocele or gastoshisis is noted

 

No gross deformity of upper and lower limios is noted

 

 

Nuchal fold(Nft):2.6 mm

 

 

No echogenic bowel loops

 

No pyelectasis

 

No choroid plexus cyst

 

No echogenic intercardiac focus

 

No short limbs

 

 

IMP:At...

 

جواب:

آنومالی اسکن فوق نرمال است.

باقریشنبه 18 آذر 1396 - 07:29

0

0

سوال:

سلام صبح بخیر ببخشید پیش ازبارداری یه آزمایش دادم که جواب تیروئیداین بود:

T-3:139

T-4:6.1

T.S.H:5.42

که نرمال رنج T.S.H رازده بین 0.3 تا5.5 اماهیچ گونه دارویی مصرف نکردم تاباردارشدم دکتربرام قرص لووکسین که روزی نصف ناشتابخورم نوشت منم بمدت سه ماه ازیکماه ونیم بارداری تاچهارماه ونیم بارداری مصرف نمودم ووقتی رفتم سونوگرافی آنومالی وجوابش هم خوب بود بعدازاین مدت دکترگفت دیگه نیازنیست بخوری بدون اینکه آزمایش بدم نظرشماچیه؟

 

جواب:

بهتر است بعد از چک TSH تصمیم گیری شود.

فاطمهیکشنبه 19 آذر 1396 - 12:12

0

0

سوال:

سلام خسته نباشین من دیروز سونو NTانجام دادم 36سال سن دارم و سن جنین 13هفته 2روز هست

CRL:73 mm.

BPD:22mm

FL:10mm

NT is measured up to1.9mm

FHR;157bpm

لطفا راهنمای کنین خیلی استرس دارم

 

جواب:

جواب سونویتان که خوب است.

سمانهسه شنبه 21 آذر 1396 - 17:47

0

0

سوال:

سلام من امروز سونو ntانجام دادم سن جنین 12هفته و یک روز هس

 

FHR 165bpm

 

CRL 54.6mm

 

NT 2.45mm

 

BPD 19.4mm

 

FL 8.0mm

 

Intracranial translucency present

 

Ductus venosus PI. 0.88

 

Placenta. Anterior high

 

Amniotic fluid normal

 

دکتر گف مقدارnt زیاده باید ازمایشNIPTانجام بدم,نظر شما چیه؟چقد احتمال خطر وجود داره

 

جواب:

نگران نباشید تست های دابل مارکر را انجام داده و ریسک نهایی تریزومی ها را برایم بنویسید.

سمانهچهارشنبه 22 آذر 1396 - 18:44

2

0

دکتر من امروز قبل از اینکه شما جواب بدین ازمایش NITP رو انجام دادم،جواب ازمایش امد نظر شما رو باز میپرسم

ممنون

باقریجمعه 1 دی 1396 - 00:18

0

2

سوال:

سلام خسته نباشید خانم 30ساله آزمایش تیروئید

T-3 139 adult:60-190

T-4 6.1 adult:4.5-12

T.S.H 5.42 Normal range:0.3-5.5

3تا سوال:1-آیااین آزمایش نرمال است؟

بله

 

2-آیابرای بارداری مشکلی ندارد؟

بین هفته 6 تا 8 مجدد چک می شوید اگر TSH بالای 3.9 بود درمان شروع می شود.

 

3-آیاخوردن قرص لووکسین یاهمان تیروئید برای زن باردار مشکل دارد؟

خیر

 

خواهشاجواب هرسه سوال رابرایم توضیح دهید

درضمن ممنون ازصبروشکیبایی وپاشخگوبودن به سوالات