بخش ژنتیک سرطان
گردآوری شده توسط :
گروه علمی آزمایشگاه نیلو
آخرین به روز رسانی:
1403/09/22

بخش ژنتیک سرطان در آزمایشگاه نیلو مجموعهای از خصوصیات و استانداردها را دارد تا بتواند خدمات باکیفیتی ارائه دهد.
این خصوصیات شامل جنبههای فنی، علمی، مدیریتی، و اخلاقی است.
در زیر به ویژگیهای کلیدی چنین بخشی اشاره شده است:
1. تجهیزات و فناوریهای پیشرفته
- تکنولوژیهای مدرن:
- دستگاههای NGS (Next-Generation Sequencing) برای توالییابی پیشرفته.
- دستگاه Sanger Sequencer که برای توالی یابی استاندارد ژن ها.
- دستگاههای PCR (Polymerase Chain Reaction) برای تشخیص جهشهای ژنی.
- Capillary Electrophoresis برای بررسی ناپایداری ریزماهوارهها (MSI).
- میکروسکوپ کاریوتایپ برای بررسی بدخیمی های خونی
- میکروسکوپ فلورسنت برای بررسی اختلالات کروموزومی در سرطان خون و تومورها
- دستگاههای NGS (Next-Generation Sequencing) برای توالییابی پیشرفته.
- کیفیت و کالیبراسیون:
- تجهیزات باید به طور منظم کالیبره شوند و دارای تأییدیههای بینالمللی باشند.
- تجهیزات باید به طور منظم کالیبره شوند و دارای تأییدیههای بینالمللی باشند.
2. تیم متخصص و چندرشتهای
- پرسنل حرفهای:
- دارای متخصصان ژنتیک پزشکی، بیوانفورماتیک،، سیتوژنتیک و مولکولی.
- دارای تکنسینهای ماهر برای انجام آزمایشات حساس.
- دارای متخصصان ژنتیک پزشکی، بیوانفورماتیک،، سیتوژنتیک و مولکولی.
- ارتباط با پزشکان:
- مسئول فنی های آزمایشگاه بصورت تمام وقت با پزشکان معالح برای ارائه مشاوره به بیماران و اعلام سریعتر و اوژانس نتایج در ارتباط می باشد.
- مسئول فنی های آزمایشگاه بصورت تمام وقت با پزشکان معالح برای ارائه مشاوره به بیماران و اعلام سریعتر و اوژانس نتایج در ارتباط می باشد.
3. پوشش گسترده آزمایشات ژنتیکی سرطان
- تشخیص جهشهای مرتبط با سرطانهای ارثی:
- بررسی ژنهای CDH1، BRCA1/2، MLH1، MSH2، و غیره.
- بررسی ژنهای CDH1، BRCA1/2، MLH1، MSH2، و غیره.
- پروفایلینگ مولکولی تومور:
- ترسیم پروفایلینگ مولکولی تومور بر اساس آخرین دستورالعملهای سرطان نظیر ASCO، ESMA و NCCN
- آزمایشاتی مانند HER2، PD-L1، KRAS، و BRAF.
- ترسیم پروفایلینگ مولکولی تومور بر اساس آخرین دستورالعملهای سرطان نظیر ASCO، ESMA و NCCN
- تستهای خاص برای سندرمهای ارثی:
- تست سندرم لینچ، سرطان معده منتشر ارثی (HDGC)، و پولیپوز خانوادگی.
- انجام کاریوتایپ در نمونه های خون و یا مغز استخوان برای بررسی سرطانهای خونی.
- قابلیت انجام آزمایش بر روی بلوک های پارافینه، خون، مغز استخوان و cell free DNA.
- تست سندرم لینچ، سرطان معده منتشر ارثی (HDGC)، و پولیپوز خانوادگی.
4. کیفیت و استانداردهای بالای کار
- گواهینامهها و اعتبارنامهها:
- داشتن مجوز از مراجع معتبر ملی و بینالمللی مانند ISO 15189 یا CAP (College of American Pathologists).
- داشتن مجوز از مراجع معتبر ملی و بینالمللی مانند ISO 15189 یا CAP (College of American Pathologists).
- کنترل کیفیت داخلی و خارجی:
- ارزیابی منظم فرآیندهای آزمایشگاهی برای اطمینان از دقت و صحت نتایج.
- ارزیابی منظم فرآیندهای آزمایشگاهی برای اطمینان از دقت و صحت نتایج.
5. بیوانفورماتیک و تحلیل دادههای پیچیده
- نرمافزارهای پیشرفته:
- استفاده از ابزارهای بیوانفورماتیک بصورت Online (که داده پایگاه های سرطان آن بصورت مداوم بروزرسانی می شود) برای تحلیل دادههای توالییابی ژنتیکی.
- استفاده از ابزارهای بیوانفورماتیک بصورت Online (که داده پایگاه های سرطان آن بصورت مداوم بروزرسانی می شود) برای تحلیل دادههای توالییابی ژنتیکی.
- گزارشدهی دقیق:
- گزارشهای قابل فهم و استاندارد برای پزشکان و بیماران، شامل اطلاعات جهشها، پیشآگهی، و گزینههای درمانی.
- گزارشهای قابل فهم و استاندارد برای پزشکان و بیماران، شامل اطلاعات جهشها، پیشآگهی، و گزینههای درمانی.
6. مشاوره ژنتیک و پشتیبانی بیماران
- مشاوره ژنتیک:
- ارائه خدمات مشاوره قبل و بعد از انجام آزمایش به بیماران و خانوادهها توسط پزشکان و متخصصین ژنتیک.
- ارائه خدمات مشاوره قبل و بعد از انجام آزمایش به بیماران و خانوادهها توسط پزشکان و متخصصین ژنتیک.
- توضیح نتایج:
- تفسیر دقیق نتایج و توصیههای مناسب برای اقدامات پیشگیرانه یا درمانی.
- تفسیر دقیق نتایج و توصیههای مناسب برای اقدامات پیشگیرانه یا درمانی.
7. رعایت اخلاق و حفظ حریم خصوصی
- حریم خصوصی:
- حفظ محرمانگی اطلاعات ژنتیکی بیماران.
- حفظ محرمانگی اطلاعات ژنتیکی بیماران.
- رضایت آگاهانه:
- دریافت رضایت آگاهانه قبل از انجام هر آزمایش ژنتیکی.
- دریافت رضایت آگاهانه قبل از انجام هر آزمایش ژنتیکی.
- مسئولیت اخلاقی:
- شفافیت در ارتباط با بیماران و پزشکان در مورد محدودیتها و نتایج آزمایشات.
- شفافیت در ارتباط با بیماران و پزشکان در مورد محدودیتها و نتایج آزمایشات.
8. تحقیق و توسعه
- بهروز بودن:
- انجام تحقیقات برای شناسایی بیومارکرهای جدید و روشهای نوین تشخیصی.
- انجام تحقیقات برای شناسایی بیومارکرهای جدید و روشهای نوین تشخیصی.
- انتشار علمی:
- مشارکت در مقالات و کنفرانسهای علمی برای بهبود دانش در زمینه ژنتیک سرطان.
- مشارکت در مقالات و کنفرانسهای علمی برای بهبود دانش در زمینه ژنتیک سرطان.
9. دسترسی به پایگاههای داده ژنتیکی
- پایگاههای داده معتبر:
- استفاده از منابعی مانند ClinVar، COSMIC، و OncoKB برای تفسیر جهشهای ژنتیکی.
- استفاده از منابعی مانند ClinVar، COSMIC، و OncoKB برای تفسیر جهشهای ژنتیکی.
- دادههای بومی:
- ایجاد بانک اطلاعاتی جهشهای مرتبط با جمعیتهای محلی برای افزایش دقت نتایج.
- ایجاد بانک اطلاعاتی جهشهای مرتبط با جمعیتهای محلی برای افزایش دقت نتایج.
10. خدمات پس از آزمایش
- پیگیری بیماران:
- ارائه گزارشهای تکمیلی در صورت نیاز.
- ارائه گزارشهای تکمیلی در صورت نیاز.
- آموزش مداوم:
- آموزش پزشکان و بیماران در مورد اهمیت و نحوه استفاده از نتایج ژنتیکی.
- آموزش پزشکان و بیماران در مورد اهمیت و نحوه استفاده از نتایج ژنتیکی.
آزمایشگاه نیلو با داشتن چنین ویژگیهایی میتواند نقش مؤثری در تشخیص دقیقتر و بهبود درمان بیماران مبتلا به سرطان ایفا کند.
سایر مقالات
مقالات مرتبط با بخش ژنتیک سرطان
بخش مشاوره ژنتیک
بخش مشاوره ژنتیک در آزمایشگاه نیلو دارای مجموعهای از ویژگیها و امکانات را برای ارائه خدمات جامع و تخصصی به بیما...
بخش مدیریت
آزمایشگاه نیلو دارای بخش مدیریتی کارآمد و حرفه ای می باشد که تلاش مستمری انجام می دهد تا آنکه وظایف خود را بهطور دقیق و منظم انج...
بخش ژنتیک مولکولی
بخش ژنتیک مولکولی آزمایشگاه نیلو با توجه به ارتباط نزدیکی که با بخش های دیگر آزمایشگاه دارد و در تایید بسیاری از بیماریها رل مهمی ...
بخش نسل جدید سکانس ژنتیکی و یا NGS
آزمایشگاه نیلو با اتکاء به این ویژگیها بهعنوان مرکزی حرفهای و معتبر در حوزه NGS کشور شناخته شده است و بدین ترتیب در پیشگیری از ...