بخش سیتوژنتیک

بخش سیتوژنتیک  آزمایشگاه نیلو به ارائه خدمات تشخیصی و تحقیقاتی در زمینه بررسی کروموزوم‌ها و ناهنجاری‌های ژنتیکی می‌پردازد.

این بخش باید دارای ویژگی‌های تخصصی و امکانات پیشرفته‌ای می باشد تا بتواند تشخیص‌های دقیق و قابل‌اعتمادی ارائه دهد.

در ادامه خصوصیات کامل بخش سیتوژنتیک در آزمایشگاه نیلو آورده شده است:

1. تجهیزات و فناوری پیشرفته

• میکروسکوپ‌های فلورسانس (FISH): برای شناسایی دقیق تغییرات ژنتیکی.
  
  
• سیستم‌های تصویرسازی دیجیتال: برای تهیه تصاویر دقیق از کروموزوم‌ها و تجزیه و تحلیل خودکار.
  
  
• آزمایشگاه کشت سلولی مجهز: برای تهیه و بررسی مرحله متافاز کروموزوم‌ها.
  
  
• تجهیزات PCR و Array CGH: برای تحلیل مولکولی ژنتیکی همراه با بررسی کروموزومی.
  
  
• فریزرهای تخصصی (Ultra-low): برای ذخیره نمونه‌ها و مواد حساس به دما.
  
  
  

2. استانداردهای ایمنی و کیفیت

• کنترل کیفیت داخلی و خارجی (IQC/EQC): برای اطمینان از دقت و صحت نتایج.
  
  
• فضای ایزوله و استریل: برای جلوگیری از آلودگی نمونه‌ها.
  
  
• رعایت استانداردهای ISO یا GLP: برای داشتن یک کیفیت و اعتبار پایدار در نتایج.
  
  
• سیستم مدیریت داده‌ها: برای ردیابی و ذخیره اطلاعات نمونه‌ها.
  
  
  
  

3. کادر تخصصی و مجرب

• متخصص سیتوژنتیک: برای تحلیل دقیق نتایج و تفسیر ناهنجاری‌های کروموزومی.
  
  
• متخصص ژنتیک پزشکی: برای مشاوره در مورد تشخیص، درمان و مدیریت بیماری‌ها.
  
  
• تکنسین‌های آموزش‌دیده: برای انجام فرآیندهای کشت سلولی، تهیه اسمیر و تحلیل متافاز.
  
  
• مشاور ژنتیک: برای ارائه توضیحات و مشاوره به بیماران در مورد نتایج.
  
  
  
  
  
  
  

4. خدمات تشخیصی جامع

تحلیل کروموزومی و یا کاریوتایپ (Karyotyping):

• بررسی کروموزوم‌ها برای ناهنجاری‌های عددی (مثل سندرم داون) و ساختاری (مثل حذف‌ها یا جابجایی‌ها کروموزومی).
  
  
  

فلورسانس در هیبریداسیون درجا (FISH):

• شناسایی تغییرات کروموزومی خاص مثل حذف، دوبرابر شدن، یا جابجایی با دقت بسیار بالا.
  
  
  

Array CGH (Comparative Genomic Hybridization):

• بررسی ناهنجاری‌های کروموزومی با دقت بالا برای تشخیص تغییرات کوچک کیفی در داخل  DNA.
  
  
  

تحلیل کروموزوم‌های در مایع آمنیون:

• بررسی کروموزوم‌های جنین از طریق آمنیوسنتز یا نمونه‌برداری از پرزهای جفتی (CVS).
  
  
  

سیتوژنتیک سرطان:

• تحلیل کروموزوم‌های نمونه‌های خونی یا بافتی برای شناسایی تغییرات مرتبط با سرطان.
  
  
  
  

5. فرآیندهای کشت و آماده‌سازی دقیق

• کشت سلول‌های خون محیطی، مغز استخوان، و بافت: برای تهیه کروموزوم‌های قابل‌تحلیل.
  
  
• انجام متافاز اسپردینگ استاندارد: برای تهیه و بررسی دقیق کروموزوم‌ها.
  
  
• استفاده از محیط‌های کشت اختصاصی: مثل محیط RPMI و سایر مکمل‌های مناسب.
  
  
  
  

6. دقت در گزارش‌دهی

• گزارش‌های دقیق و قابل‌فهم: شامل نتایج، تصاویر کروموزومی و تفسیر کامل.
  
  
• ارائه تفسیر ناهنجاری‌ها: به همراه توصیه‌های کلینیکی.
  
  
• همکاری با پزشکان: برای انتقال بهتر اطلاعات و کمک به برنامه‌ریزی درمان.
  
  
  
  

7. فعالیت‌های تحقیقاتی

• انجام مطالعات در زمینه ژنتیک بیماری‌ها و همکاری با مراکز تحقیقاتی.
  
  
• ارائه خدمات تخصصی برای پروژه‌های دانشگاهی و پایان‌نامه‌ها.
  
  
• شرکت در پروژه‌های پیشرفته ژنومیکس و اپی‌ژنتیک.
  
  
  
  

8. خدمات مشاوره ژنتیکی

• مشاوره قبل و بعد از آزمایش: برای تفسیر نتایج و توضیح احتمال خطرات ژنتیکی.
  
  
• مشاوره در موارد پریناتال: برای تصمیم‌گیری بهتر والدین در مورد سلامت جنین.
  
  
  
  

9. تعامل با سایر بخش‌ها

• همکاری نزدیک با بخش‌های مولکولی، بیوشیمی، و پاتولوژی برای دستیابی به نتایج ترکیبی و تشخیص جامع‌تر.
  
  
• تبادل اطلاعات و نمونه‌ها با مراکز پزشکی و تحقیقاتی دیگر.
  
  
  
  

10. آموزش و توسعه

• برگزاری دوره‌های آموزشی برای تکنسین‌ها و متخصصان.
  
  
• شرکت در کنفرانس‌ها و همایش‌های بین‌المللی برای به‌روز ماندن.
  
  
• ارائه برنامه‌های آموزشی برای دانشجویان و محققان.
  
  
  
  

11. امکانات رفاهی و مدیریتی

• سیستم‌های پذیرش و گزارش‌دهی آنلاین: برای تسریع روند آزمایش‌ها.
  
  
• فضای مناسب برای بیماران و کارکنان: شامل بخش انتظار مناسب و فضای کار ایمن.
  
  
• پاسخگویی سریع و دقیق: به درخواست‌های پزشکان و بیماران.
  
  
  
  

نتیجه‌گیری

بخش سیتوژنتیک با داشتن تجهیزات پیشرفته و کارکنان متخصص توانایی ارائه خدمات دقیق و جامع، نیازهای بیماران و پزشکان را به بهترین شکل برآورده می کند.

رعایت استانداردهای بین‌المللی و به‌کارگیری فناوری‌های نوین سبب شده که نقش کلیدی در ارتقای کیفیت این بخش داشته باشد.