تاثیر سن پدر بر روی افزایش ریسک سندرم داون

تحقیقات نشان داده است که پدرانی که سن بالای 40 سال دارند و با مادرانی با سن بیشتر از 35 ازدواج می کنند شانس سندرم داون شدن کودکانشان 2 برابر بیشتر از پدرانی است که زیر 24 سال دارند و با مادران بیشتر از 35 سال ازدواج کرده اند (تنها متغیر موجود در این مطالعه سن پدر است).

همینطور در زنان 40 سال به بالا با افزایش سن پدر احتمال سندرم داون شدن کودکان 50% افزایش می یابد.
بنابراین بزرگترین علت سندرم داون افزایش سن در هر دو والد می باشد.
در یک مطالعه 15 ساله در آمریکا نیز نشان داده است که میزان مادران و پدران بالای 35 سال طی این مدت به ترتیب با 111% و 60% در حال افزایش است که به نوبه خود نشان دهنده افزایش شیوع سندرم داون طی سالهای آینده می باشد.
میزان شیوع سندرم داون در والدین با سن بیشتر از 40 سال 1:165 می باشد که تقریبأ 4 الی 5 برابر بیشتر از شیوع آن در جمعیت نرمال است.

مقالات مرتبط با تاثیر سن پدر بر روی افزایش ریسک سندرم داون

پرسش و پاسخ

سوال 1401/11/25

سلام همسرم غربالگری اول انجام داده گفتن مشکوک به سندروم داون سن مادر 37 بارداری سوم بارداری های قبلی بدون مشکل NT 2.17 crl 68.80 fbhcg 78.0 pappa 3767.00 هفته بارداری 13 به اضافه 1روز

پاسخ مدیر 1401/11/25

ریسک سنئروم ها را برایم ارسال کنید تا دقیق راهنماییتان کنم .

سوال 1401/09/13

سلام .من سونو ان تی ۲/۴۸بوده ان بی نرمال و سی آر ال ۷۵بود هفته بارداریم سیزده هفته و یک روز گفتن الان ازمایش دادم منتظر جوابم ولی همین عدد ان تی یعنی خطر ریسک سندروم دان هست ؟پسر اولم مشکلی نداره سنم هم ۳۱ سال هست

پاسخ مدیر 1401/09/13

نوکال ترانس‌لوسنسی و یا همان NT، شاخصی از میزان مایع جمع شده در زیر پوست ناحیه گردن جنین است. به عبارت دیگر حداکثر ضخامت منطقه شفاف بین پوست و بافت نرم پوشاننده مهره‌های گردن را NT می گویند. نپران نباشید. عدد NT جنین شما در رنج کاملا نرمال و معادل 84 پرسنتایل می باشد .. برای بررسی دقیق تر نیاز هست ازمایش بیوشیمیایی غربالگری اول را با ریسک سندروم هایی که ذکر شده برایمان یادداشت کنید.

سوال 1401/09/02

سلام وقت بخیر من ۳۵ سالمه سونوی ان تی من ۱٫۹۷ بود ولی ازمایش سندرم ریسک پذخطر زده ۱:۸۸ دکتر برام امنیوسنتز توصیه کرده بنظرتون چقدر احتمال سندرومی جنین وجود داره؟

پاسخ مدیر 1401/09/02

نگران نباشید حدود 1% احتمال مشکل دار بودن جنین وجود دارد. استرس نداشته باشید و تا جواب آزمایش منتظر باشید .

سوال 1401/07/30

سلام ۱۹ سالمه ۱۳ هفته وچهار روز با crl:75.12 سونو انجام شد و nt:3.39 جواب ازمایش هامم در محدوده کم خطره دکتر برام امینو سنتز نوشته چقدر احتمال داره بچم مشکل داشته باشه خیلی نگرانم..

پاسخ مدیر 1401/07/30

جواب: نگران نباشید ولی با توجه به عدد NT جنین شما که معادل 99 پرسنتایل می باشد . 93 % امکان دارد جنین سالم و بدون مشکل داشته باشید 3.5% امکان وجود مشکلات کروموزومی و اگر کاریوتایپ نرمال داشته باشد احتمال فوت 1 درصد و احتمال وجود مشکلات ساختاری 2.5 % و احتمال مشکلات قلبی و عروقی نیز 0.5 درصد می باشد . توجه داشته یاشید که93درصد امکان تولد فرزند کاملا سالم می باشد لذا نگران نباشید و بدانید که تست ها غربالگری برای بررسی بیشتر و اطمینان از سلامت جنین می باشد و طیق صلاحدید پزشک تان تست تشخیصی با دقت بالا مانند آمنیوسنتز انجام شود .

سوال 1401/03/29

سلام خسته نباشی. جواب ازمایش ما برای سندرم داون ۱به ۲۵۰ شده لطفا راهنمایی کنید یه قسمت دیگم نوشته ۱به ۱۴۰۰

پاسخ مدیر 1401/03/29

به نظرم شما کات آف را نوشتید . جواب را کامل بنویسیدتا با دقت پاسخگو باشیم. یا تصویر آن را برای دایرکت اینستاگرم نیلو بفرستید

سوال 1401/02/22

سلام و خسته نباشید ...همسرم تست ژنتیک داده (هفته۱۲بارداری) بهش گفتن احتمالا ۵۰ درصد بچه سندروم دان داره چطوری میتونم عکس جواب ازمایش رو براتون ارسال کنم؟؟!!

پاسخ مدیر 1401/02/22

جواب: همین جا اطلاعات را یاد داشت کنید و یا عکسش را برای دایرکت اینستاگرام زیر ارسال کنید . dr.sarang_younesi@

سوال 1401/02/18

سلام من آزمایش انجام دادم nt من ۲.۱ بوده و ریسک زده ۱:۲۰ خیلی نگرانم

پاسخ مدیر 1401/02/18

جواب:

با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده پر خطر بوده و کاندید انجام آمنیوسنتز هستید.

سوال 1400/12/17

سوال: سلام..من سونو ntمشکلی نداشت ...ntبود ۱/۲۷و nbبود 2/05...اماسونو انومالی در بیست هفته nbروزده ۴و زیر صدک دونیم درصد...دکترگفت مجددا سونو انومالی بده بازم دوروز بعد تکرارکردم nbشد4/8اماباز زیرصدک دو نیم درصد...گفتن امینو بده...تو غربالگری اول ریسک سندرم داون ۱/۷۴۰بودیعنی مشکل داره چون نشون یه سونولوژیست دیگه دادم گفت از سقط قانونیت گذشته

پاسخ مدیر 1400/12/17

جواب: خیر مشکلی نیست و احتمال مشکل دار بودن جنین کمتر از 1 درصد است ولی به هر حال چون نمی شه ریسک کرد، درخواست آمنیوسنتز شده است.

سوال 1400/12/07

سوال: Nt2.16mm1.61mom

پاسخ مدیر 1400/12/07

جواب: عدد CRL و ریسک های غربالگری را برایمان ارسال کنید تا دقیق تر راهنماییتان کنم

سوال 1400/12/04

سوال: سلام من ۳۶ ساله هستم بارداری اولم دکتر در غربارگری اول گفت نیاز ب مشاوره دارم

پاسخ مدیر 1400/12/04

جواب: ريسك هاي غربالگري را برايمان ارسال كنيد تا دقيق راهنماييتان كنم.

سوال 1400/11/08

سوال: سلام 11هفته و4روز ان تی1/47بارداری سوم سن 25سال ازدواج فامیلی بارداری دوم سقط شد.حالا دکتر گف کمی ریسک سندروم بالاس و زده1ب هزار بنظرتون مشکل داره

پاسخ مدیر 1400/11/08

جواب: توجه داشته باشید در صورتی که ریسک زن باردار بین 1:51 تا 1:1100 باشد، جزو گروه با ریسک بینابینی (Borderline risk) می باشد . بنابراین ریسک شما در محدوده بینابین است و توصیه ای که ما به این گروه می کنیم ترجیحأ: انجام تست NIPT (با قدرت تشخیص 99%) 2- قابل قبول: انجام کواد مارکر در هفته 15 و گزارش پروتکل سکوئنشیال و در انجا براساس نتیجه کوادمارکر تصمیم گیری شود که نیاز به انجام تست های بیشتر دارریم یا خیر (با قدرت تشخیص 95%) نگران نباشید ریسک های تست غربالگری به معنای مشکل دار بودن جنین نیست بلکه صرفا جهت اطمینان از سلامت جنین و بررسی بیشتر انجام می شود

سوال 1400/10/17

سوال: سلام در هفته دوازدهم سونوگرافی NT دادم و 1.81 و CRL64 و NT percentile 55 هستش گفتن پر خطره و مثانه جنین 14.4 اندازه گیری شده باید سقط بشه یا نه

پاسخ مدیر 1400/10/17

جواب: عدد NT شما در دامنه نرمال می باشد . جواب کامل سونوگرافی و غربالگری ها را برایمان بنویسید تا دقیق راهنماییتان کنم

سوال 1400/10/12

سوال: سلام خسته نباشید ممنون میشم این ازمایش برام تفسیر کنید ۱۲ هفته و ۲ روز سن ۳۴ سال Bhcg :101/80 NT:1/00 103 MOM CRL:57 با تشکر فراوان

پاسخ مدیر 1400/10/12

جواب: عدد NT جنین شما در رنج نرمال و معدل 16 پرسنتایل می باشد .

سوال 1400/10/05

سوال: سلام من همسرم غربالگری اول رو انجام نداد ولی دوم رو انجام داد و خطر به سندروم دان داشت و عدد۱/۲۵۰بود آیا خطر احتمال به سندروم دان دارد و احتیاج به آزمایش است

پاسخ مدیر 1400/10/05

جواب: احتمال می دهم کات آف را نوشته باشید . لطفا ریسک ها را دقیق برایمان یاد داشت کنید . و نگران هم نباشید ریسک های تست غربالگری به معنای حتما مشکل دار بودن جنین نیست بلکه صرفا جهت اطمینان از سلامت جنین و بررسی بیشتر انجام می شود.

سوال 1400/10/04

سوال: سلام خسته نباشید همسر من در انجام غربالگری اول دکتر بهشون گفت که یک ماه و نیم دیگ بیا برا انجام مرحله دوم غربالگری بعدش الان هنوز یک ماه و نیم هم نگذشته بهش اعلام کردن برا آزمایش دیر شده الان هم تو هفته ۱۷ هستند خیلی نگران هستیم اگه لطف کنید راهنمایی کنید ممنون میشم غربالگری اولشون خوب بود مشکلی نداشت

پاسخ مدیر 1400/10/04

جواب: نگران نباشید .جواب غربالگری اول را برایمان ارسال کنید . توجه داشته باشید تست کواد مارکر از ابتدای هفته 14 (0D+14W) تا انتهای هفته 22 (22W+6D) حاملگی از لحاظ فنی قابل انجام بوده و بهترین زمان انجام آزمایش در ایران هفته 15 حاملگی (و در سایر کشورها از 15W+2D تا 17W+0D) است. زمان طلایی 15 هفته است ولی الان هم می توانید تست را بدهید .ولی توجه داشته باشید اگر خدایی نکرده بچه مشکل داشته باشد تنها تا 18 هفته و شیش روز می توان به جهت سقط قانونی اقدام کرد شاید پزشک تان زمان ر در نظر گرفته است .

سوال 1400/08/22

سوال: سلام خسته نباشید من ۱۳هفته غربالگری اولم بود nt 2.08بود و سندروم دان ۱.۱۵۰۰خطری هس من نگرانم

پاسخ مدیر 1400/08/22

جواب: با قدرت تشخیص 85% ریسک تان در محدوده کم خطر بوده و فقط برای رد اختلالات طناب عصبی و شکمی در هفته 15 یک AFP با محاسبه MoM و یک آنومالی اسکن در هفته 18 تا 20 برای رد اختلالات ساختاری جنین انجام دهید.

سوال 1400/06/28

سوال: سلام همسر من غربالگری اول ریسک سندروم داون یک به بیست هزار بود ولی در غربالگری دوم یک به 440 میخاستم بدونم آزمایش nipt لازم هست یا نه

پاسخ مدیر 1400/06/28

جواب: با آزمایشگاه تان تماس بگیرید و از آزمایشگاه بخواهید ریسک پروتکل سکوئنشیال را برایتان گزارش کند. ترکیب ریسک سه ماهه اول و دوم اگر ریسک کمتر از 1000/1 بود نیاز به NIPT نمی باشد ولی اگر ریسک بین 1 در 250 یا 1 در 1000 بود نیاز است که تست NIPT انجام شود.

سوال 1400/05/23

سوال: با سلام، غربالگری اولم سندروم دان ۱:۱۳۰۰۰ بوده و همه چی low risk بود. NT:1.31 و CRL:57.38 بنا به درخواست خودم غربالگری دوم در شانزده هفتگی و ۳ روز انجام دادم که سندروم دان رو high risk زد با نتیجه ۱:۳۴ الان چقدر احتمال خطا داره؟ میشه راهنمایی کنید. نگرانم.

پاسخ مدیر 1400/05/23

جواب: نگران نباشید تست های غربالگری به معنای مشکل دار بودن جنین نیست بلکه به معنی این است که باید بررسی های بیشتر به جهت اطمینان از سلامت جنین صورت بگیرد . با قدرت تشخیص 80% ریسک اش در محدوده پرخطر است و کاندید انجام تست های تشخیصی مثل آمنیوسنتز هستید.

سوال 1400/02/07

سوال: سلام من روز گذشته راجع به شرایط جنینم با ریسک بالای سندروم داون سوال پرسیدم خواستم خواهش کنم جواب بدید.

پاسخ مدیر 1400/02/07

جواب: چنانچه جواب داده نشده مجددا ارسال کنید.

سوال 1400/02/04

سوال: سلام من سی و شش سالمه و در دوازده هفته و دو روز غربالگری اول رو انجام دادم و NT=۳/۱۶وCRL=57درصد است و ریسک سندروم دان زده های ریسک. میشه لطفا راهنماییم کنید خیلی استرس دارم

پاسخ مدیر 1400/02/04

جواب: عدد NT جنین شما معادل 99 پرسنتایل است .نگران نباشید ولی NT بالای 99 پرسنتایل باشد بیمار کاندید تست های تشخیصی از جمله آمنیوسنتز می باشد.93% احمال دارد جنین سالم باشد و مشکلی نداشته باشد.3.5 درصد احتمل نقص کروموزومی وجد دارد.2.5 درصد احتمال مشکلات ساختاری عمده ارد و 0/5 درصد هم احتمال ناهنجاری قلبی وجود دارد و 1% هم احتمال فوت وجود دارد. لذا توصیه می شود نگران نباشید و تست تشخیصی بدهید و توجه داشتته باشید که 93 % جنین می تواند سالم و بدون هیچ مشکلی باشد.

سوال 1399/12/22

سوال: من 44سالمه هفته 1بارداريم هفته پیش جواب جواب غربال‌گری اومده برای سندروم دان 1.107شده احتمال سندروم دان خیلی بالاس؟؟

پاسخ مدیر 1399/12/22

جواب: نگران نباشید تست ها غربالگری به معنای مشکل دار بودن جنین نمی باشد بلکه به جهت بررسی بیشتر و اطمینان خاطر از سلامت جنین انجام می شود

سوال 1399/12/02

سوال: سلام نتیجه آزمایش در سیزده هفتگی من سندرم با ریسک بالا ۲۳:۱ هست . چنددرصد جنین داری مشکل هست

پاسخ مدیر 1399/12/02

جواب: توجه داشته باشید تست غربالگری به معنی مشکل دار بودن جنین نیست بلکه به منظور بررسی بیشتر و اطمینان خاطر از سلامت جنین می باشد .حدودا 4% امکان دارد جنین مشکل داشته باشد ولی با قوت85% جنین شما دارای ریسک پر خطر است و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست آمنیوسنتز و یا CVS (با قدرت تشخیص بالای 99.5%) 2- قابل قبول: در صورت آنکه به دلایل موجه پزشکی انجام آمنیوسنتز پس از مشاوره توصیه نشود ‌‏(البته به شرطی که جواب پرخطر ناشی از ‏NT‏ بیش از 3 میلی متر نباشد)، مانند مسائل زیر می توان تست NIPT انجام دهد (با قدرت تشخیص بالای 99.0%) . این مسائل عبارتند از: ‎ ‎ ‏ - زنانی که وحشت زیادی از نمونه گیری تست های تشخیصی دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ - زنانی که زیر بار ریسک سقط تست های تشخیصی نمی روند، ‏ - زنانی که خونریزی واژینال دارند و یا تهدید به سقط هستند، ‏ - زنانی که‎ ‎گروه خونی ‏Rh‏ منفی دارند،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- زنانی که سابقه سقط مکرر دارند، به شرط آنکه کاریوتایپ پدر و مادر نرمال باشد، بشرط آنکه علت سقط مکرر ‏اختلالات کروموزومی نباشد، ‏ - زنانی که ‏HIV‏ و یا ‏HCV‏ مثبت هستند، ‏ - زنانی که ‏Hbe Ag‏ مثبت دارند و یا ‏HBV viral load > 1,000,000 copies/ml‏ ‏ ‏ - زنانی که جفت پایین دارند، ‏ - زنانی که مالتیپل فیبروما دارند، - زنانی که سابقه پارگی کیسه آب دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که کشت آمنیوسیتها موفقیت آمیز نمی باشد، ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که با یک جنین طلایی مواجه شده ایم.‏ که عبارتند از: 1- جنینی که بعد از چندین سال ناباروری حاصل شده است،‏ ‏ ‌‎ ‌‏ 2- جنینی که از والدین با سن خیلی بالا حاصل شده است،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ 3- جنینی که حاصل ‌‎ ART (Artificial Reproductive Technology)‌‏ مثل ‏IVF‏ و یا ‏ICSI ‌‏ می ‏باشد.‌‎ ‎

سوال 1399/11/26

سوال: سلام من هفته ۱۳ هستم nt زده ۳.۴ و در آزمایش زده ۱.۲۰ دارم از استرس میمیرم لطفا جوابم بدین متخصص گفته باید آمینوسنتز انجام بدم چقدر امکانش هست بچه سالم باشه ؟

پاسخ مدیر 1399/11/26

جواب: اگر NT 3.4 باشد به دقت 85% در محدوده پر خطر بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست آمنیوسنتز و یا CVS (با قدرت تشخیص بالای 99.5%) 2- قابل قبول: در صورت آنکه به دلایل موجه پزشکی انجام آمنیوسنتز پس از مشاوره توصیه نشود ‌‏(البته به شرطی که جواب پرخطر ناشی از ‏NT‏ بیش از 3 میلی متر نباشد)، مانند مسائل زیر می توان تست NIPT انجام دهد (با قدرت تشخیص بالای 99.0%) . این مسائل عبارتند از: ‎ ‎ ‏ - زنانی که وحشت زیادی از نمونه گیری تست های تشخیصی دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ - زنانی که زیر بار ریسک سقط تست های تشخیصی نمی روند، ‏ - زنانی که خونریزی واژینال دارند و یا تهدید به سقط هستند، ‏ - زنانی که‎ ‎گروه خونی ‏Rh‏ منفی دارند،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- زنانی که سابقه سقط مکرر دارند، به شرط آنکه کاریوتایپ پدر و مادر نرمال باشد، بشرط آنکه علت سقط مکرر ‏اختلالات کروموزومی نباشد، ‏ - زنانی که ‏HIV‏ و یا ‏HCV‏ مثبت هستند، ‏ - زنانی که ‏Hbe Ag‏ مثبت دارند و یا ‏HBV viral load > 1,000,000 copies/ml‏ ‏ ‏ - زنانی که جفت پایین دارند، ‏ - زنانی که مالتیپل فیبروما دارند، - زنانی که سابقه پارگی کیسه آب دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که کشت آمنیوسیتها موفقیت آمیز نمی باشد، ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که با یک جنین طلایی مواجه شده ایم.‏ که عبارتند از: 1- جنینی که بعد از چندین سال ناباروری حاصل شده است،‏ ‏ ‌‎ ‌‏ 2- جنینی که از والدین با سن خیلی بالا حاصل شده است،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ 3- جنینی که حاصل ‌‎ ART (Artificial Reproductive Technology)‌‏ مثل ‏IVF‏ و یا ‏ICSI ‌‏ می ‏باشد.‌‎ ‎

سوال 1399/08/29

سوال: سلام وقت بخیر، آزمایش غربالگری اولم رو آزمایشگاه دنا انجام ۶، ریسکمو پایین زده (۱به ۱۰۴۰) سونو ان تی هم ۱.۶ بود، دکتر گفت که خیالت راحت باشه یلفری بده اما من انجام دادم، سونو انومالی که رفتم همه چی عالی بود، باز نگرانم نکنه بچم سندروم داون داشته باشه،۱۹ عفته هستم، چقد امکانش هست داشته باشه؟ در ضمن سونو ان تی و آنومالی رو جاهای خیلی معتبر انجام دادم.خیلی نگرانم

پاسخ مدیر 1399/08/29

جواب: تست NIPT بالای 99 درصد دقت دارد و خیالتان راحت باشد. با توجه به اینکه آطمایشات غربالگری و همچنین سل فری نرمال بوده تا 99 درصد خیالتان از سلامت جنین جمع باشد ولی اگر خیلی نگران هستید تست تشخیصی آمنیوسنتز می توانید انجام دهید تا نگرانی تان برطرف گردد.

سوال 1399/02/17

سئوال: سلام من ۳۳ سالمه در دوازده هفته و شش روز سونو دادم که nt:۲,۶۵ بود و تیغه بینی مشاهده شد و سندروم داون در ازمیشم با ریسک بالا بود.اومدم نیلو و آزمایش nitp دادم چقدر احتمال دارد ریسک وجود داشته باشه؟

پاسخ مدیر 1399/02/17

جواب: ریسک نهایی محاسبه شده در تریزومی را برایم بنویسید.

سوال 1399/02/12

سئوال: سلام هفته چهاردهم هستم تو غربالگری اول ریسک سندروم داون رو زده بالا آمینو سنتز انجام دادم بعد از یک روز لکه بینی دارم خطری داره

پاسخ مدیر 1399/02/12

جواب: استراحتتان را بیشتر کنید و با پزشکتان در تماس باشید.

سوال 1398/11/02

سئوال: سلام وقتتون بخیر.در عربالگری من سندرم داون ۱ به ۳۱۰ بود که با توجه به سن بالا دیروز cell freeتو ازمایشگاه شما انجام دادم خیلی استرس دارم همش کارم گریه است همکاراتون گفتن جواب ۷ تا ۱۰ روز کاری انجام اعلام میشه اما توی فرم من زده ۲۱ بهمن.من الان ۱۴ هفته هستم و زمان کمی تا ۱۸ هفته دارم کاش میشد جواب بعضی ها با شرایط من یا مشابه تو اولویت باشه منن از شدت استرس خونریزی کردم کاش جواب زودتر میدادین

پاسخ مدیر 1398/11/02

جواب: نگران نباشید زودتر آماده می شود و باهاتون تماس می گیرند.

سوال 1398/09/04

سئوال: سلام در آزمایش غربالگری سه ماهه اول نتیجه nt برای من ۲.۰۵ اعلام شده خطر سندروم دان چقدره؟

پاسخ مدیر 1398/09/04

جواب: این سونو که نرمال است نتیجه نهایی کل غربالگری مرحله اول را برایم بفرستید.

سوال 1397/12/13

سئوال: تریزومی۲۱برابربا۱در۲۰۰خوب است یابد

پاسخ مدیر 1397/12/13

جواب: ** قبل از پاسخ به اين سئوال بايد طبق آخرين پروتکل کشوری برای غربالگری سندرم داون اين دو مورد چک شود: ١- سونوگرافیست داوطلب همکاری با برنامه می بایست دارای گواهینامه انجمن رادیولوژی (برای رادیولوژیست ها) و گواهینامه بین المللی FMF (برای پره ناتالوژیست ها) باشد. براي اينكار اسم سونولوژيست را در سايت FMF كه در لينك ذيل است چك كنيد. بعد از ورود به اين لينك يك نقشه كل جهان می آيد، سپس برويد روى نقشه ايران و كليك كنيد تا اسامى پزشکان دارای اين مجوز در ايران بيايد. https://fetalmedicine.org/lists/map/attendants/1 ٢- آزمايشگاه هایی می توانند اين تست را انجام دهند كه علاوه بر رعايت يك سری مسائل مهم كنترل كيفی و تضمين كيفيت، باید از تعداد نمونه کافی برای محاسبه مدیان در هر هفته بارداری، برخوردار باشد (حداقل 100 نمونه در هر هفته بارداری). به عبارت دیگر مدیان ها در هر آزمایشگاه و براساس جمعیت مراجعین آن آزمایشگاه باید تعیین و به روز گردد. در مراحل اولیه پذیرش نمونه ها، در صورتی که هنوز تعداد نمونه ها به حدنصاب لازم برای محاسبه مدیان نرسیده است، آزمایشگاه می تواند به مدت حداکثر سه ماه از مدیان هایی که شرکت پشتیبان نرم افزار در اختیار می گذارد استفاده نماید. چنانچه پس از گذشت این زمان نمونه های پذیرش شده به تعداد کافی نرسد، انجام این آزمایش ها باید متوقف گردد و برای تصمیم گیری درخصوص نحوه ادامه فعالیت مراتب به اداره امور آزمایشگاه ها اطلاع داده شده یا در سامانه اختصاصی جهت انجام هماهنگی های لازم با ازمایشگاه مرجع سلامت ثبت گردد. پس از چک اين دو آيتم جواب تست شما: با قدرت تشخيص ٨٥٪ ریسک تان در محدوده پر خطر بوده و با توجه به جوابتان می توان دو تا کار برایتان توصیه نمود: 1- ترجیحأ: انجام تست آمنیوسنتز و یا CVS (با قدرت تشخیص بالای 99.5%) 2- قابل قبول: در صورت آنکه به دلایل موجه پزشکی انجام آمنیوسنتز پس از مشاوره توصیه نشود ‌‏(البته به شرطی که جواب پرخطر ناشی از ‏NT‏ بیش از 3 میلی متر نباشد)، مانند مسائل زیر می توان تست NIPT انجام دهد (با قدرت تشخیص بالای 99.0%) . این مسائل عبارتند از: ‎ ‎ ‏ - زنانی که وحشت زیادی از نمونه گیری تست های تشخیصی دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ - زنانی که زیر بار ریسک سقط تست های تشخیصی نمی روند، ‏ - زنانی که خونریزی واژینال دارند و یا تهدید به سقط هستند، ‏ - زنانی که‎ ‎گروه خونی ‏Rh‏ منفی دارند،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- زنانی که سابقه سقط مکرر دارند، به شرط آنکه کاریوتایپ پدر و مادر نرمال باشد، بشرط آنکه علت سقط مکرر ‏اختلالات کروموزومی نباشد، ‏ - زنانی که ‏HIV‏ و یا ‏HCV‏ مثبت هستند، ‏ - زنانی که ‏Hbe Ag‏ مثبت دارند و یا ‏HBV viral load > 1,000,000 copies/ml‏ ‏ ‏ - زنانی که جفت پایین دارند، ‏ - زنانی که مالتیپل فیبروما دارند، - زنانی که سابقه پارگی کیسه آب دارند، ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که کشت آمنیوسیتها موفقیت آمیز نمی باشد، ‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏ ‌‎ ‌‏- مواردی که با یک جنین طلایی مواجه شده ایم.‏ که عبارتند از: 1- جنینی که بعد از چندین سال ناباروری حاصل شده است،‏ ‏ ‌‎ ‌‏ 2- جنینی که از والدین با سن خیلی بالا حاصل شده است،‎ ‎ ‏ ‌‎ ‌‏ 3- جنینی که حاصل ‌‎ ART (Artificial Reproductive Technology)‌‏ مثل ‏IVF‏ و یا ‏ICSI ‌‏ می ‏باشد.‌‎ ‎

6LdfT2UfAAAAAAxZguzC6elM2sHztpu8uBz5oaJf